Wpływ pory dnia na wpływ kofeiny na maksymalne utlenianie tłuszczu podczas ćwiczeń u kobiet (CIRCAF_WOM)
18 maja 2023 zaktualizowane przez: Universidad Francisco de Vitoria
Wpływ pory dnia na wpływ kofeiny na maksymalne utlenianie tłuszczu podczas ćwiczeń u kobiet. Randomizowane, krzyżowe, podwójnie ślepe i kontrolowane placebo badanie
Kofeina jest naturalnym stymulantem o dobrze znanych korzyściach metabolicznych, jednak brakuje badań oceniających wpływ kofeiny o określonej porze dnia na zwiększenie utleniania tłuszczu u kobiet.
Celem pracy była ocena wpływu pory dnia na wpływ kofeiny na maksymalne tempo utleniania tłuszczu podczas ćwiczeń aerobowych u kobiet.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kofeina jest naturalnym stymulantem o dobrze znanych korzyściach związanych z wydajnością sportową.
Oprócz efektu poprawiającego wydajność, kofeina może zwiększać wykorzystanie tłuszczu podczas ćwiczeń aerobowych o submaksymalnej intensywności, zmniejszając udział węglowodanów jako paliwa.
Ta właściwość kofeiny może wywoływać efekt oszczędzania glikogenu w mięśniach szkieletowych i wątrobie w sytuacjach wysiłkowych, w których dostępność węglowodanów może być wyzwaniem.
Ponadto zdolność kofeiny do zwiększania wykorzystania tłuszczu podczas ćwiczeń może mieć znaczenie dla poprawy wyników zdrowotnych, ponieważ może zwiększać tempo zmian składu ciała w programach ćwiczeń.
Maksymalny wskaźnik utleniania tłuszczu (MFO) podczas ćwiczeń jest niezwykłym fizjologicznym wskaźnikiem związanym z elastycznością metaboliczną/utratą masy ciała i wytrzymałością Do tej pory nie wiadomo, czy kofeina zwiększa MFO w tej samej proporcji podczas porannych i wieczornych prób ćwiczeń u kobiet.
Z tego powodu celem niniejszej pracy była ocena wpływu pory dnia na wpływ kofeiny na MFO u kobiet.
Postawiliśmy hipotezę, że kofeina zwiększy MFO podczas porannych i wieczornych ćwiczeń, a efekt ten będzie miał podobną wielkość w obu porach dnia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
14
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Hiszpania, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Być niepalącym.
- mieć niskie spożycie kofeiny (tj. < 50 mg kofeiny dziennie w ciągu ostatnich 2 miesięcy)
- Brak wcześniejszej historii chorób sercowo-płucnych lub urazów układu mięśniowo-szkieletowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Mieć regularny czas trwania cyklu miesiączkowego przez poprzednie 6 miesięcy.
- Aby potwierdzić brak jakichkolwiek zaburzeń miesiączkowania, takich jak bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki lub silne objawy związane z zespołem napięcia przedmiesiączkowego.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Spożycie kofeiny
Testuj rano Przed rozpoczęciem każdego testu przyjmowano dawkę 3 mg/kg kofeiny (Bulk Powders, Essex, Wielka Brytania). Próba wieczorem Przed rozpoczęciem każdego testu przyjmowano dawkę 3 mg/kg kofeiny (Bulk Powders, Essex, Wielka Brytania). |
Ocena wpływu pory dnia (rano vs wieczór) na wpływ kofeiny na maksymalne utlenianie tłuszczu u kobiet.
|
|
Komparator placebo: Spożycie placebo
Testuj rano Przed rozpoczęciem każdego testu przyjmowano dawkę 3 mg/kg placebo (celuloza, Guinama, Walencja, Hiszpania). Próba wieczorem Przed rozpoczęciem każdego testu przyjmowano dawkę 3 mg/kg placebo (celuloza, Guinama, Walencja, Hiszpania) |
Ocena wpływu pory dnia (rano vs wieczór) na wpływ kofeiny na maksymalne utlenianie tłuszczu u kobiet.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
MFO
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Maksymalne utlenianie tłuszczu podczas ćwiczeń
|
2 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
FAT maks
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Intensywność ćwiczeń, która wywołuje MFO
|
2 miesiące
|
|
RPE
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Tempo odczuwanego wysiłku podczas ćwiczeń
|
2 miesiące
|
|
Utlenianie TŁUSZCZU I CH O
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Utlenianie tłuszczów i węglowodanów
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UFVitoria_2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .