Influência da Hora do Dia no Efeito da Cafeína na Oxidação Máxima de Gordura Durante o Exercício em Mulheres (CIRCAF_WOM)
18 de maio de 2023 atualizado por: Universidad Francisco de Vitoria
Influência da Hora do Dia no Efeito da Cafeína na Oxidação Máxima de Gordura Durante o Exercício em Mulheres. Um estudo randomizado, cruzado, duplo-cego e controlado por placebo
A cafeína é um estimulante natural com benefícios metabólicos bem reconhecidos, no entanto, faltam estudos que investiguem a influência da cafeína na hora do dia para aumentar a oxidação de gordura em mulheres.
O objetivo deste estudo foi avaliar a influência da hora do dia sobre o efeito da cafeína na taxa máxima de oxidação de gordura durante o exercício aeróbico em mulheres.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A cafeína é um estimulante natural com benefícios de desempenho esportivo bem reconhecidos.
Além de seu efeito de melhoria de desempenho, a cafeína tem o potencial de aumentar a utilização de gordura durante o exercício aeróbico em intensidades submáximas, diminuindo a contribuição de carboidratos como combustível.
Esta propriedade da cafeína pode provocar um efeito poupador de glicogênio no músculo esquelético e no fígado para situações de exercício em que a disponibilidade de carboidratos pode ser um desafio.
Além disso, a capacidade da cafeína de aumentar a utilização de gordura durante o exercício pode ser interessante para melhorar os resultados de saúde, pois pode aumentar a taxa de mudança na composição corporal em programas de exercícios.
A taxa máxima de oxidação de gordura (MFO) durante o exercício é um indicador fisiológico notável associado à flexibilidade metabólica/perda de peso corporal e desempenho de resistência.
Por esse motivo, o objetivo do presente estudo foi avaliar a influência da hora do dia no efeito da cafeína na MFO em mulheres.
Nossa hipótese é que a cafeína aumentaria o MFO durante o exercício matinal e noturno e esse efeito seria de magnitude semelhante em ambos os momentos do dia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espanha, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser não fumante.
- Ter baixa ingestão de cafeína (ou seja, < 50 mg de cafeína por dia nos últimos 2 meses)
- Não apresentar história prévia de doenças cardiopulmonares ou lesões musculoesqueléticas nos últimos 6 meses.
- Ter uma duração regular do ciclo menstrual nos últimos 6 meses.
- Para confirmar a inexistência de qualquer tipo de distúrbio menstrual, como dismenorreia, amenorreia ou sintomas fortes associados à síndrome pré-menstrual.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Ingestão de cafeína
teste de manhã Uma dose de 3 mg/kg de cafeína (Bulk Powders, Essex, Reino Unido) foi ingerida antes do início de cada teste. teste à noite Uma dose de 3 mg/kg de cafeína (Bulk Powders, Essex, Reino Unido) foi ingerida antes do início de cada teste. |
Avaliar a influência da hora do dia (ou seja, manhã versus noite) no efeito da cafeína na oxidação máxima de gordura em mulheres.
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Comparador de Placebo: Ingestão de placebo
teste de manhã Uma dose de 3 mg/kg de placebo (Celulose, Guinama, Valência, Espanha) foi ingerida antes do início de cada teste. teste à noite Uma dose de 3 mg/kg de placebo (Celulose, Guinama, Valência, Espanha) foi ingerida antes do início de cada teste |
Avaliar a influência da hora do dia (ou seja, manhã versus noite) no efeito da cafeína na oxidação máxima de gordura em mulheres.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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MFO
Prazo: 2 meses
|
Oxidação máxima de gordura durante o exercício
|
2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
FATmax
Prazo: 2 meses
|
A intensidade do exercício que provoca MFO
|
2 meses
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RPE
Prazo: 2 meses
|
Taxa de esforço percebido durante o exercício
|
2 meses
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Oxidação de GORDURA E CHO
Prazo: 2 meses
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Oxidação de gorduras e carboidratos
|
2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
9 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Real)
9 de abril de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
30 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UFVitoria_2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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