- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05880186
Influencia de la Hora del Día en el Efecto de la Cafeína en la Oxidación Máxima de Grasas Durante el Ejercicio en Mujeres (CIRCAF_WOM)
Influencia de la Hora del Día en el Efecto de la Cafeína en la Oxidación Máxima de Grasas Durante el Ejercicio en Mujeres. Un estudio aleatorizado, cruzado, doble ciego y controlado con placebo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, España, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser no fumadores.
- Tener un bajo consumo de cafeína (es decir, < 50 mg de cafeína por día en los 2 meses anteriores)
- No presentar antecedentes de enfermedades cardiopulmonares ni haber sufrido lesiones musculoesqueléticas en los 6 meses anteriores.
- Tener una duración regular de su ciclo menstrual durante los últimos 6 meses.
- Confirmar la no existencia de ningún tipo de trastorno menstrual como dismenorrea, amenorrea o síntomas fuertes asociados al síndrome premenstrual.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ingesta de cafeína
prueba por la mañana Se ingirió una dosis de 3 mg/kg de cafeína (Bulk Powders, Essex, Reino Unido) antes del inicio de cada prueba. prueba por la tarde Se ingirió una dosis de 3 mg/kg de cafeína (Bulk Powders, Essex, Reino Unido) antes del inicio de cada prueba. |
Evaluar la influencia de la hora del día (es decir, mañana o tarde) sobre el efecto de la cafeína en la oxidación máxima de grasas en mujeres.
|
|
Comparador de placebos: Ingesta de placebo
prueba por la mañana Se ingirió una dosis de 3 mg/kg de placebo (Celulosa, Guinama, Valencia, España) antes del comienzo de cada ensayo. prueba por la tarde Se ingirió una dosis de 3 mg/kg de placebo (Celulosa, Guinama, Valencia, España) antes del comienzo de cada prueba. |
Evaluar la influencia de la hora del día (es decir, mañana o tarde) sobre el efecto de la cafeína en la oxidación máxima de grasas en mujeres.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
OFM
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Oxidación máxima de grasas durante el ejercicio
|
2 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
FATmax
Periodo de tiempo: 2 meses
|
La intensidad del ejercicio que provoca MFO
|
2 meses
|
|
EPR
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Tasa de esfuerzo percibido durante el ejercicio
|
2 meses
|
|
Oxidación de GRASAS Y CHO
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Oxidación de grasas y carbohidratos
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Antagonistas del receptor P1 purinérgico
- Estimulantes del Sistema Nervioso Central
- Cafeína
Otros números de identificación del estudio
- UFVitoria_2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .