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Influencia de la Hora del Día en el Efecto de la Cafeína en la Oxidación Máxima de Grasas Durante el Ejercicio en Mujeres (CIRCAF_WOM)

18 de mayo de 2023 actualizado por: Universidad Francisco de Vitoria

Influencia de la Hora del Día en el Efecto de la Cafeína en la Oxidación Máxima de Grasas Durante el Ejercicio en Mujeres. Un estudio aleatorizado, cruzado, doble ciego y controlado con placebo

La cafeína es un estimulante natural con beneficios metabólicos bien reconocidos, sin embargo, faltan estudios que investiguen la influencia de la cafeína a la hora del día para mejorar la oxidación de grasas en las mujeres. El objetivo de este estudio fue evaluar la influencia de la hora del día sobre el efecto de la cafeína en la tasa máxima de oxidación de grasas durante el ejercicio aeróbico en mujeres.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La cafeína es un estimulante natural con reconocidos beneficios para el rendimiento deportivo. Aparte de su efecto de mejora del rendimiento, la cafeína tiene el potencial de aumentar la utilización de grasas durante el ejercicio aeróbico a intensidades submáximas, reduciendo la contribución de carbohidratos como combustible. Esta propiedad de la cafeína puede provocar un efecto de ahorro de glucógeno en el músculo esquelético y el hígado para situaciones de ejercicio en las que la disponibilidad de carbohidratos puede ser un desafío. Además, la capacidad de la cafeína para mejorar la utilización de grasas durante el ejercicio podría ser de interés para mejorar los resultados de salud, ya que puede aumentar la tasa de cambio en la composición corporal en los programas de ejercicio. La tasa máxima de oxidación de grasas (MFO) durante el ejercicio es un indicador fisiológico notable asociado con la flexibilidad metabólica/pérdida de peso corporal y el rendimiento de resistencia Hasta la fecha, se desconoce si la cafeína aumenta la MFO en la misma proporción durante las pruebas de ejercicio matutino y vespertino en mujeres. Por esta razón, el objetivo del presente estudio fue evaluar la influencia de la hora del día sobre el efecto de la cafeína en MFO en mujeres. Planteamos la hipótesis de que la cafeína aumentaría el MFO durante el ejercicio matutino y vespertino y que este efecto sería de magnitud similar en ambos momentos del día.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, España, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser no fumadores.
  • Tener un bajo consumo de cafeína (es decir, < 50 mg de cafeína por día en los 2 meses anteriores)
  • No presentar antecedentes de enfermedades cardiopulmonares ni haber sufrido lesiones musculoesqueléticas en los 6 meses anteriores.
  • Tener una duración regular de su ciclo menstrual durante los últimos 6 meses.
  • Confirmar la no existencia de ningún tipo de trastorno menstrual como dismenorrea, amenorrea o síntomas fuertes asociados al síndrome premenstrual.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ingesta de cafeína

prueba por la mañana

Se ingirió una dosis de 3 mg/kg de cafeína (Bulk Powders, Essex, Reino Unido) antes del inicio de cada prueba.

prueba por la tarde

Se ingirió una dosis de 3 mg/kg de cafeína (Bulk Powders, Essex, Reino Unido) antes del inicio de cada prueba.

Evaluar la influencia de la hora del día (es decir, mañana o tarde) sobre el efecto de la cafeína en la oxidación máxima de grasas en mujeres.
Comparador de placebos: Ingesta de placebo

prueba por la mañana

Se ingirió una dosis de 3 mg/kg de placebo (Celulosa, Guinama, Valencia, España) antes del comienzo de cada ensayo.

prueba por la tarde

Se ingirió una dosis de 3 mg/kg de placebo (Celulosa, Guinama, Valencia, España) antes del comienzo de cada prueba.

Evaluar la influencia de la hora del día (es decir, mañana o tarde) sobre el efecto de la cafeína en la oxidación máxima de grasas en mujeres.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
OFM
Periodo de tiempo: 2 meses
Oxidación máxima de grasas durante el ejercicio
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
FATmax
Periodo de tiempo: 2 meses
La intensidad del ejercicio que provoca MFO
2 meses
EPR
Periodo de tiempo: 2 meses
Tasa de esfuerzo percibido durante el ejercicio
2 meses
Oxidación de GRASAS Y CHO
Periodo de tiempo: 2 meses
Oxidación de grasas y carbohidratos
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

9 de abril de 2021

Finalización del estudio (Actual)

9 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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