Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidspunktets indflydelse på koffeins effekt på maksimal fedtoxidation under træning hos kvinder (CIRCAF_WOM)

18. maj 2023 opdateret af: Universidad Francisco de Vitoria

Tidspunktets indflydelse på koffeins effekt på maksimal fedtoxidation under træning hos kvinder. En randomiseret, crossover, dobbeltblind og placebokontrolleret undersøgelse

Koffein er et naturligt stimulerende middel med velkendte metaboliske fordele, men der er mangel på undersøgelser, der undersøger koffeins indflydelse på tidspunktet på dagen for at øge fedtoxidationen hos kvinder. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere indflydelsen af ​​tidspunktet på dagen på effekten af ​​koffein på den maksimale hastighed af fedtoxidation under aerob træning hos kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Koffein er et naturligt stimulerende middel med velkendte sportspræstationsfordele. Udover sin præstationsfremmende effekt har koffein potentialet til at øge fedtudnyttelsen under aerob træning ved submaksimale intensiteter, hvilket sænker bidraget fra kulhydrat som brændstof. Denne egenskab ved koffein kan fremkalde en glykogenbesparende effekt i skeletmuskulaturen og leveren til træningssituationer, hvor kulhydrattilgængeligheden kan være en udfordring. Derudover kan koffeins evne til at øge fedtudnyttelsen under træning være af interesse for at forbedre sundhedsresultater, da det kan øge hastigheden af ​​ændringer i kropssammensætning i træningsprogrammer. Maksimal fedtoxidationshastighed (MFO) under træning er en bemærkelsesværdig fysiologisk indikator forbundet med metabolisk fleksibilitet/kropsvægttab og udholdenhedspræstation. Til dato er det ukendt, om koffein øger MFO i samme forhold under morgen- og aftentræningsforsøg hos kvinder. Af denne grund var formålet med nærværende undersøgelse at evaluere tidens indflydelse på effekten af ​​koffein på MFO hos kvinder. Vi antog, at koffein ville øge MFO under morgen- og aftenmotion, og denne effekt ville være af samme størrelsesorden på begge tidspunkter af dagen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanien, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være ikke-rygere.
  • At have lavt koffeinindtag (dvs. < 50 mg koffein om dagen i de foregående 2 måneder)
  • At vise ingen tidligere historie med hjerte-lungesygdomme eller at have lidt skader i bevægeapparatet inden for de foregående 6 måneder.
  • At have en regelmæssig varighed af deres menstruationscyklus i de foregående 6 måneder.
  • For at bekræfte, at der ikke eksisterer nogen form for menstruationsforstyrrelser såsom dysmenoré, amenoré eller stærke symptomer forbundet med præmenstruelt syndrom.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Koffein indtag

Test om morgenen

En dosis på 3 mg/kg koffein (Bulk Powders, Essex, Storbritannien) blev indtaget før begyndelsen af ​​hver test.

Test om aftenen

En dosis på 3 mg/kg koffein (Bulk Powders, Essex, Storbritannien) blev indtaget før begyndelsen af ​​hver test.

At evaluere indflydelsen af ​​tidspunktet på dagen (dvs. morgen vs aften) på effekten af ​​koffein på maksimal fedtoxidation hos kvinder.
Placebo komparator: Placebo indtagelse

Test om morgenen

En dosis på 3 mg/kg placebo (Cellulose, Guinama, Valencia, Spanien) blev indtaget før begyndelsen af ​​hver test.

Test om aftenen

En dosis på 3 mg/kg placebo (Cellulose, Guinama, Valencia, Spanien) blev indtaget før begyndelsen af ​​hver test

At evaluere indflydelsen af ​​tidspunktet på dagen (dvs. morgen vs aften) på effekten af ​​koffein på maksimal fedtoxidation hos kvinder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MFO
Tidsramme: 2 måneder
Maksimal fedtoxidation under træning
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FATmax
Tidsramme: 2 måneder
Intensiteten af ​​træning, der fremkalder MFO
2 måneder
RPE
Tidsramme: 2 måneder
Frekvens for opfattet anstrengelse under træning
2 måneder
FEDT OG CHO oxidation
Tidsramme: 2 måneder
Oxidation af fedt og kulhydrater
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

9. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

30. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kosttilskud

3
Abonner