- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05880186
Tidspunktets indflydelse på koffeins effekt på maksimal fedtoxidation under træning hos kvinder (CIRCAF_WOM)
Tidspunktets indflydelse på koffeins effekt på maksimal fedtoxidation under træning hos kvinder. En randomiseret, crossover, dobbeltblind og placebokontrolleret undersøgelse
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanien, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være ikke-rygere.
- At have lavt koffeinindtag (dvs. < 50 mg koffein om dagen i de foregående 2 måneder)
- At vise ingen tidligere historie med hjerte-lungesygdomme eller at have lidt skader i bevægeapparatet inden for de foregående 6 måneder.
- At have en regelmæssig varighed af deres menstruationscyklus i de foregående 6 måneder.
- For at bekræfte, at der ikke eksisterer nogen form for menstruationsforstyrrelser såsom dysmenoré, amenoré eller stærke symptomer forbundet med præmenstruelt syndrom.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Koffein indtag
Test om morgenen En dosis på 3 mg/kg koffein (Bulk Powders, Essex, Storbritannien) blev indtaget før begyndelsen af hver test. Test om aftenen En dosis på 3 mg/kg koffein (Bulk Powders, Essex, Storbritannien) blev indtaget før begyndelsen af hver test. |
At evaluere indflydelsen af tidspunktet på dagen (dvs. morgen vs aften) på effekten af koffein på maksimal fedtoxidation hos kvinder.
|
Placebo komparator: Placebo indtagelse
Test om morgenen En dosis på 3 mg/kg placebo (Cellulose, Guinama, Valencia, Spanien) blev indtaget før begyndelsen af hver test. Test om aftenen En dosis på 3 mg/kg placebo (Cellulose, Guinama, Valencia, Spanien) blev indtaget før begyndelsen af hver test |
At evaluere indflydelsen af tidspunktet på dagen (dvs. morgen vs aften) på effekten af koffein på maksimal fedtoxidation hos kvinder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
MFO
Tidsramme: 2 måneder
|
Maksimal fedtoxidation under træning
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
FATmax
Tidsramme: 2 måneder
|
Intensiteten af træning, der fremkalder MFO
|
2 måneder
|
RPE
Tidsramme: 2 måneder
|
Frekvens for opfattet anstrengelse under træning
|
2 måneder
|
FEDT OG CHO oxidation
Tidsramme: 2 måneder
|
Oxidation af fedt og kulhydrater
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UFVitoria_2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kosttilskud
-
Florida State UniversityEast Carolina UniversityAfsluttet
-
Baxter Healthcare CorporationAfsluttetSupplement til hæmostase under karkirurgiDen Russiske Føderation
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaAfsluttet
-
Baxter Healthcare CorporationAfsluttetSom supplement til hæmostase i karkirurgi (syntetiske kartransplantater)Forenede Stater
-
Han-Hsin ChangGrape King Bio Ltd.Afsluttet
-
Ruhr University of BochumAfsluttetKapnografi som et supplement til standardovervågning under midazolam- og propofol-sedation til interventionel øvre GI-endoskopiTyskland
-
Kemin Foods LCKGK Science Inc.AfsluttetStress | Influenza | Kold | Influenza symptom | Forkølelsessymptom | Gastrointestinal tolerance | SupplementCanada
-
Chung Shan Medical UniversityGrape King Bio Ltd.AfsluttetKognitionsforstyrrelser i alderdommen | fMRI | Vision | SupplementTaiwan
-
David Pei-Cheng LinGrape King Bio Ltd.AfsluttetTørre øjne | Supplement
-
Marmara UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)UkendtProteintabende enteropatier | CD55 - Cluster of Differentiation Antigen 55 Deficiency | Primær intestinal lymfangiektase | Supplement Regulatory Factor DefektKalkun