Tidspunktets indflydelse på koffeins effekt på maksimal fedtoxidation under træning hos kvinder (CIRCAF_WOM)
18. maj 2023 opdateret af: Universidad Francisco de Vitoria
Tidspunktets indflydelse på koffeins effekt på maksimal fedtoxidation under træning hos kvinder. En randomiseret, crossover, dobbeltblind og placebokontrolleret undersøgelse
Koffein er et naturligt stimulerende middel med velkendte metaboliske fordele, men der er mangel på undersøgelser, der undersøger koffeins indflydelse på tidspunktet på dagen for at øge fedtoxidationen hos kvinder.
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere indflydelsen af tidspunktet på dagen på effekten af koffein på den maksimale hastighed af fedtoxidation under aerob træning hos kvinder.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Koffein er et naturligt stimulerende middel med velkendte sportspræstationsfordele.
Udover sin præstationsfremmende effekt har koffein potentialet til at øge fedtudnyttelsen under aerob træning ved submaksimale intensiteter, hvilket sænker bidraget fra kulhydrat som brændstof.
Denne egenskab ved koffein kan fremkalde en glykogenbesparende effekt i skeletmuskulaturen og leveren til træningssituationer, hvor kulhydrattilgængeligheden kan være en udfordring.
Derudover kan koffeins evne til at øge fedtudnyttelsen under træning være af interesse for at forbedre sundhedsresultater, da det kan øge hastigheden af ændringer i kropssammensætning i træningsprogrammer.
Maksimal fedtoxidationshastighed (MFO) under træning er en bemærkelsesværdig fysiologisk indikator forbundet med metabolisk fleksibilitet/kropsvægttab og udholdenhedspræstation. Til dato er det ukendt, om koffein øger MFO i samme forhold under morgen- og aftentræningsforsøg hos kvinder.
Af denne grund var formålet med nærværende undersøgelse at evaluere tidens indflydelse på effekten af koffein på MFO hos kvinder.
Vi antog, at koffein ville øge MFO under morgen- og aftenmotion, og denne effekt ville være af samme størrelsesorden på begge tidspunkter af dagen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
14
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanien, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være ikke-rygere.
- At have lavt koffeinindtag (dvs. < 50 mg koffein om dagen i de foregående 2 måneder)
- At vise ingen tidligere historie med hjerte-lungesygdomme eller at have lidt skader i bevægeapparatet inden for de foregående 6 måneder.
- At have en regelmæssig varighed af deres menstruationscyklus i de foregående 6 måneder.
- For at bekræfte, at der ikke eksisterer nogen form for menstruationsforstyrrelser såsom dysmenoré, amenoré eller stærke symptomer forbundet med præmenstruelt syndrom.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Koffein indtag
Test om morgenen En dosis på 3 mg/kg koffein (Bulk Powders, Essex, Storbritannien) blev indtaget før begyndelsen af hver test. Test om aftenen En dosis på 3 mg/kg koffein (Bulk Powders, Essex, Storbritannien) blev indtaget før begyndelsen af hver test. |
At evaluere indflydelsen af tidspunktet på dagen (dvs. morgen vs aften) på effekten af koffein på maksimal fedtoxidation hos kvinder.
|
|
Placebo komparator: Placebo indtagelse
Test om morgenen En dosis på 3 mg/kg placebo (Cellulose, Guinama, Valencia, Spanien) blev indtaget før begyndelsen af hver test. Test om aftenen En dosis på 3 mg/kg placebo (Cellulose, Guinama, Valencia, Spanien) blev indtaget før begyndelsen af hver test |
At evaluere indflydelsen af tidspunktet på dagen (dvs. morgen vs aften) på effekten af koffein på maksimal fedtoxidation hos kvinder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MFO
Tidsramme: 2 måneder
|
Maksimal fedtoxidation under træning
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FATmax
Tidsramme: 2 måneder
|
Intensiteten af træning, der fremkalder MFO
|
2 måneder
|
|
RPE
Tidsramme: 2 måneder
|
Frekvens for opfattet anstrengelse under træning
|
2 måneder
|
|
FEDT OG CHO oxidation
Tidsramme: 2 måneder
|
Oxidation af fedt og kulhydrater
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. februar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
9. april 2021
Studieafslutning (Faktiske)
9. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
30. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UFVitoria_2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .