Influenza dell'ora del giorno nell'effetto della caffeina sulla massima ossidazione dei grassi durante l'esercizio nelle donne (CIRCAF_WOM)
18 maggio 2023 aggiornato da: Universidad Francisco de Vitoria
Influenza dell'ora del giorno nell'effetto della caffeina sulla massima ossidazione dei grassi durante l'esercizio nelle donne. Uno studio randomizzato, incrociato, in doppio cieco e controllato con placebo
La caffeina è uno stimolante naturale con benefici metabolici ben riconosciuti, tuttavia mancano studi che indaghino sull'influenza della caffeina nell'ora del giorno per migliorare l'ossidazione dei grassi nelle donne.
Lo scopo di questo studio era di valutare l'influenza dell'ora del giorno sull'effetto della caffeina sul tasso massimo di ossidazione dei grassi durante l'esercizio aerobico nelle donne.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La caffeina è uno stimolante naturale con noti benefici per le prestazioni sportive.
A parte il suo effetto di miglioramento delle prestazioni, la caffeina ha il potenziale di aumentare l'utilizzo dei grassi durante l'esercizio aerobico a intensità submassimali, riducendo il contributo dei carboidrati come carburante.
Questa proprietà della caffeina può provocare un effetto di risparmio di glicogeno nel muscolo scheletrico e nel fegato per situazioni di esercizio in cui la disponibilità di carboidrati può essere una sfida.
Inoltre, la capacità della caffeina di migliorare l'utilizzo dei grassi durante l'esercizio potrebbe essere interessante per migliorare i risultati sulla salute in quanto potrebbe aumentare il tasso di variazione della composizione corporea nei programmi di esercizio.
Il tasso massimo di ossidazione dei grassi (MFO) durante l'esercizio è un notevole indicatore fisiologico associato alla flessibilità metabolica/perdita di peso corporeo e alle prestazioni di resistenza.
Per questo motivo, lo scopo del presente studio è stato quello di valutare l'influenza dell'ora del giorno sull'effetto della caffeina sul MFO nelle donne.
Abbiamo ipotizzato che la caffeina aumenterebbe l'MFO durante l'esercizio mattutino e serale e questo effetto sarebbe di entità simile in entrambi i momenti della giornata.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
14
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spagna, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere non fumatori.
- Avere un basso apporto di caffeina (cioè <50 mg di caffeina al giorno nei 2 mesi precedenti)
- Non mostrare precedenti di malattie cardiopolmonari o aver subito lesioni muscoloscheletriche nei 6 mesi precedenti.
- Avere una durata regolare del ciclo mestruale nei 6 mesi precedenti.
- Confermare l'assenza di qualsiasi tipo di disturbo mestruale come dismenorrea, amenorrea o forti sintomi associati alla sindrome pre-mestruale.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Assunzione di caffeina
Prova al mattino Una dose di 3 mg/kg di caffeina (Bulk Powders, Essex, Regno Unito) è stata ingerita prima dell'inizio di ogni test. Prova la sera Una dose di 3 mg/kg di caffeina (Bulk Powders, Essex, Regno Unito) è stata ingerita prima dell'inizio di ogni test. |
Valutare l'influenza dell'ora del giorno (cioè mattina vs sera) sull'effetto della caffeina sulla massima ossidazione dei grassi nelle donne.
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Comparatore placebo: Assunzione di placebo
Prova al mattino Una dose di 3 mg/kg di placebo (Cellulosa, Guinama, Valencia, Spagna) è stata ingerita prima dell'inizio di ogni test. Prova la sera Una dose di 3 mg/kg di placebo (Cellulosa, Guinama, Valencia, Spagna) è stata ingerita prima dell'inizio di ogni test |
Valutare l'influenza dell'ora del giorno (cioè mattina vs sera) sull'effetto della caffeina sulla massima ossidazione dei grassi nelle donne.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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MFO
Lasso di tempo: Due mesi
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Massima ossidazione dei grassi durante l'esercizio
|
Due mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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GRASSO max
Lasso di tempo: Due mesi
|
L'intensità dell'esercizio che suscita MFO
|
Due mesi
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RPE
Lasso di tempo: Due mesi
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Tasso di sforzo percepito durante l'esercizio
|
Due mesi
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Ossidazione di GRASSI E CHO
Lasso di tempo: Due mesi
|
Ossidazione di grassi e carboidrati
|
Due mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 febbraio 2021
Completamento primario (Effettivo)
9 aprile 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
9 aprile 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
30 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UFVitoria_2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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