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The Protective Role of Preoperative Stimulation of GABA Before Ileostomy Closure

9. November 2026 aktualisiert von: Wei Guo, Qilu Hospital of Shandong University

The goal of this clinical trial is to explore whether preoperative gamma aminobutyric acid (GABA) lavage of the diverted colon improved postoperative bowel recovery, with time to first flatus as the primary outcome. Participants will be divided into two groups. One group included patients treated with stimulation of GABA prior to ileostomy reversal surgery; the other control group was stimulated with 0.9% saline. Researchers will compare incidence of complications such as postoperative ileus, diarrhea and other parameters such as time to tolerating a diet, start of the passage of flatus, start of the passage of stool, postoperative stay, multi-omic profiling of the gut microbiome and metabolome and serum biochemical measurements evaluating potential systemic effects, etc.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • over 18 years of age;
  • body mass index (BMI) 18.5-28 kg/m2;
  • having protective ileostomy after colorectal carcinoma surgery free of disease;
  • with endoscopic and histological confirmation of diversion colitis;
  • no oral antibiotics or probiotic within 3 months;
  • having signed the informed consent.

Exclusion Criteria:

  • under 18 years of age;
  • a history of drug or alcohol abuse;
  • clinical history and histological confirmation of inflammatory bowel disease or other gastrointestinal motility disorders with colorectal involvement;
  • previous abdominal surgery;
  • mental disorders;
  • other serious chronic diseases, such as cardiovascular and cerebrovascular diseases, diabetes, respiratory diseases, etc;
  • serious perioperative complications such as anastomotic rupture after surgery;
  • oral antibiotics or probiotic within three months;
  • participation in any other studies within the past 3 months;
  • refusal to participate in the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: preoperative stimulation of diverted colorectal segments with GABA before ileostomy closure surgery

Patients allocated to the GABA group received local preoperative enema stimulation of the diverted distal colorectal segment once daily for four consecutive days before ileostomy closure. For each session, the contents of four GNC GABA 750-mg capsules, providing 3,000 mg of labeled GABA, were dissolved in 100 mL of sterile 0.9% sodium chloride injection manufactured by Shijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd. (Shijiazhuang, China), yielding a final nominal GABA concentration of 30 mg/mL. GABA was supplied as commercially available dietary-supplement-grade capsules (GNC Holdings, LLC, Pittsburgh, PA, USA). According to the manufacturer's label, each capsule contained 750 mg of gamma-aminobutyric acid; a numerical analytical purity specification was not provided by the manufacturer. The preparation was made aseptically immediately before administration and infused slowly over 10-20 minutes through a sterile 14-Ch Foley catheter connected to an infusion set.

Foley catheter No.14 Ch connected to an infusion set was introduced through the defunctioned bowel to allow the slow infusion, for 10-20 minutes, of a solution with 3000 mg of GABA diluted in 100 ml of 0.9% physiological saline.

Schein-Komparator: control group was stimulated with 0.9% saline

Patients allocated to the sham group received 100 mL sterile 0.9% sodium chloride injection following an identical protocol, including catheter insertion, infusion route, infusion volume, infusion duration, and symptom recording, but without GABA administration. After completion of four enema sessions, all patients underwent ileostomy closure within the subsequent 24 h.

Foley catheter No.14 Ch connected to an infusion set was introduced through the defunctioned bowel to allow the slow infusion, for 10-20 minutes, of 100 ml of 0.9% physiological saline.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
time to first flatus
Zeitfenster: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

time from the end of surgery to the first passage of flatus

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
the incidence of POI (Postoperative Ileus)
Zeitfenster: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

the incidence of POI

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
time to first passage of stool
Zeitfenster: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

time to first passage of stool

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
incidence of watery stool
Zeitfenster: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

incidence of watery stool

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
time to first liquid intake
Zeitfenster: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

time to first liquid intake

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
time to tolerance of a solid diet
Zeitfenster: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

time to tolerance of a solid diet

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
total and postoperative lengths of hospital stay
Zeitfenster: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

total and postoperative lengths of hospital stay

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
profiling of the gut microbiome
Zeitfenster: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

metagenomic sequencing of the gut microbiota.

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
profiling of metabolome
Zeitfenster: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

metabolomic profiling of colonic lavage fluid and plasma.

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
serum biochemical measurements
Zeitfenster: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

biochemical indicators of hepatic and renal function, lipid metabolism, and glucose metabolism

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KYLL-202212-066-1

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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