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The Protective Role of Preoperative Stimulation of GABA Before Ileostomy Closure

9 novembre 2026 aggiornato da: Wei Guo, Qilu Hospital of Shandong University

The goal of this clinical trial is to explore whether preoperative gamma aminobutyric acid (GABA) lavage of the diverted colon improved postoperative bowel recovery, with time to first flatus as the primary outcome. Participants will be divided into two groups. One group included patients treated with stimulation of GABA prior to ileostomy reversal surgery; the other control group was stimulated with 0.9% saline. Researchers will compare incidence of complications such as postoperative ileus, diarrhea and other parameters such as time to tolerating a diet, start of the passage of flatus, start of the passage of stool, postoperative stay, multi-omic profiling of the gut microbiome and metabolome and serum biochemical measurements evaluating potential systemic effects, etc.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • over 18 years of age;
  • body mass index (BMI) 18.5-28 kg/m2;
  • having protective ileostomy after colorectal carcinoma surgery free of disease;
  • with endoscopic and histological confirmation of diversion colitis;
  • no oral antibiotics or probiotic within 3 months;
  • having signed the informed consent.

Exclusion Criteria:

  • under 18 years of age;
  • a history of drug or alcohol abuse;
  • clinical history and histological confirmation of inflammatory bowel disease or other gastrointestinal motility disorders with colorectal involvement;
  • previous abdominal surgery;
  • mental disorders;
  • other serious chronic diseases, such as cardiovascular and cerebrovascular diseases, diabetes, respiratory diseases, etc;
  • serious perioperative complications such as anastomotic rupture after surgery;
  • oral antibiotics or probiotic within three months;
  • participation in any other studies within the past 3 months;
  • refusal to participate in the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: preoperative stimulation of diverted colorectal segments with GABA before ileostomy closure surgery

Patients allocated to the GABA group received local preoperative enema stimulation of the diverted distal colorectal segment once daily for four consecutive days before ileostomy closure. For each session, the contents of four GNC GABA 750-mg capsules, providing 3,000 mg of labeled GABA, were dissolved in 100 mL of sterile 0.9% sodium chloride injection manufactured by Shijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd. (Shijiazhuang, China), yielding a final nominal GABA concentration of 30 mg/mL. GABA was supplied as commercially available dietary-supplement-grade capsules (GNC Holdings, LLC, Pittsburgh, PA, USA). According to the manufacturer's label, each capsule contained 750 mg of gamma-aminobutyric acid; a numerical analytical purity specification was not provided by the manufacturer. The preparation was made aseptically immediately before administration and infused slowly over 10-20 minutes through a sterile 14-Ch Foley catheter connected to an infusion set.

Foley catheter No.14 Ch connected to an infusion set was introduced through the defunctioned bowel to allow the slow infusion, for 10-20 minutes, of a solution with 3000 mg of GABA diluted in 100 ml of 0.9% physiological saline.

Comparatore fittizio: control group was stimulated with 0.9% saline

Patients allocated to the sham group received 100 mL sterile 0.9% sodium chloride injection following an identical protocol, including catheter insertion, infusion route, infusion volume, infusion duration, and symptom recording, but without GABA administration. After completion of four enema sessions, all patients underwent ileostomy closure within the subsequent 24 h.

Foley catheter No.14 Ch connected to an infusion set was introduced through the defunctioned bowel to allow the slow infusion, for 10-20 minutes, of 100 ml of 0.9% physiological saline.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
time to first flatus
Lasso di tempo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

time from the end of surgery to the first passage of flatus

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
the incidence of POI (Postoperative Ileus)
Lasso di tempo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

the incidence of POI

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
time to first passage of stool
Lasso di tempo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

time to first passage of stool

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
incidence of watery stool
Lasso di tempo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

incidence of watery stool

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
time to first liquid intake
Lasso di tempo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

time to first liquid intake

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
time to tolerance of a solid diet
Lasso di tempo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

time to tolerance of a solid diet

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
total and postoperative lengths of hospital stay
Lasso di tempo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

total and postoperative lengths of hospital stay

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
profiling of the gut microbiome
Lasso di tempo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

metagenomic sequencing of the gut microbiota.

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
profiling of metabolome
Lasso di tempo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

metabolomic profiling of colonic lavage fluid and plasma.

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
serum biochemical measurements
Lasso di tempo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

biochemical indicators of hepatic and renal function, lipid metabolism, and glucose metabolism

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KYLL-202212-066-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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