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The Protective Role of Preoperative Stimulation of GABA Before Ileostomy Closure

9 de novembro de 2026 atualizado por: Wei Guo, Qilu Hospital of Shandong University

The goal of this clinical trial is to explore whether preoperative gamma aminobutyric acid (GABA) lavage of the diverted colon improved postoperative bowel recovery, with time to first flatus as the primary outcome. Participants will be divided into two groups. One group included patients treated with stimulation of GABA prior to ileostomy reversal surgery; the other control group was stimulated with 0.9% saline. Researchers will compare incidence of complications such as postoperative ileus, diarrhea and other parameters such as time to tolerating a diet, start of the passage of flatus, start of the passage of stool, postoperative stay, multi-omic profiling of the gut microbiome and metabolome and serum biochemical measurements evaluating potential systemic effects, etc.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • over 18 years of age;
  • body mass index (BMI) 18.5-28 kg/m2;
  • having protective ileostomy after colorectal carcinoma surgery free of disease;
  • with endoscopic and histological confirmation of diversion colitis;
  • no oral antibiotics or probiotic within 3 months;
  • having signed the informed consent.

Exclusion Criteria:

  • under 18 years of age;
  • a history of drug or alcohol abuse;
  • clinical history and histological confirmation of inflammatory bowel disease or other gastrointestinal motility disorders with colorectal involvement;
  • previous abdominal surgery;
  • mental disorders;
  • other serious chronic diseases, such as cardiovascular and cerebrovascular diseases, diabetes, respiratory diseases, etc;
  • serious perioperative complications such as anastomotic rupture after surgery;
  • oral antibiotics or probiotic within three months;
  • participation in any other studies within the past 3 months;
  • refusal to participate in the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: preoperative stimulation of diverted colorectal segments with GABA before ileostomy closure surgery

Patients allocated to the GABA group received local preoperative enema stimulation of the diverted distal colorectal segment once daily for four consecutive days before ileostomy closure. For each session, the contents of four GNC GABA 750-mg capsules, providing 3,000 mg of labeled GABA, were dissolved in 100 mL of sterile 0.9% sodium chloride injection manufactured by Shijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd. (Shijiazhuang, China), yielding a final nominal GABA concentration of 30 mg/mL. GABA was supplied as commercially available dietary-supplement-grade capsules (GNC Holdings, LLC, Pittsburgh, PA, USA). According to the manufacturer's label, each capsule contained 750 mg of gamma-aminobutyric acid; a numerical analytical purity specification was not provided by the manufacturer. The preparation was made aseptically immediately before administration and infused slowly over 10-20 minutes through a sterile 14-Ch Foley catheter connected to an infusion set.

Foley catheter No.14 Ch connected to an infusion set was introduced through the defunctioned bowel to allow the slow infusion, for 10-20 minutes, of a solution with 3000 mg of GABA diluted in 100 ml of 0.9% physiological saline.

Comparador Falso: control group was stimulated with 0.9% saline

Patients allocated to the sham group received 100 mL sterile 0.9% sodium chloride injection following an identical protocol, including catheter insertion, infusion route, infusion volume, infusion duration, and symptom recording, but without GABA administration. After completion of four enema sessions, all patients underwent ileostomy closure within the subsequent 24 h.

Foley catheter No.14 Ch connected to an infusion set was introduced through the defunctioned bowel to allow the slow infusion, for 10-20 minutes, of 100 ml of 0.9% physiological saline.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
time to first flatus
Prazo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

time from the end of surgery to the first passage of flatus

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
the incidence of POI (Postoperative Ileus)
Prazo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

the incidence of POI

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
time to first passage of stool
Prazo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

time to first passage of stool

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
incidence of watery stool
Prazo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

incidence of watery stool

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
time to first liquid intake
Prazo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

time to first liquid intake

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
time to tolerance of a solid diet
Prazo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

time to tolerance of a solid diet

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
total and postoperative lengths of hospital stay
Prazo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

total and postoperative lengths of hospital stay

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
profiling of the gut microbiome
Prazo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

metagenomic sequencing of the gut microbiota.

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
profiling of metabolome
Prazo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

metabolomic profiling of colonic lavage fluid and plasma.

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days
serum biochemical measurements
Prazo: From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

biochemical indicators of hepatic and renal function, lipid metabolism, and glucose metabolism

From date of the end of surgery until the date of discharge, assessed up to 20 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KYLL-202212-066-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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