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Klinische Präsentation und Behandlungsergebnisse bei Tuberkulosepatienten im Gouvernement Sohag

15. November 2023 aktualisiert von: Mohamed Mohiedin Habeel, Sohag University

Klinische Darstellung und Behandlungsergebnisse bei Tuberkulosepatienten im Gouvernement Sohag

Tuberkulose (TB) ist eine Infektionskrankheit, die häufig die Lunge befällt und durch ein Bakterium namens Mycobacterium Tuberculosis verursacht wird. Das Bakterium befällt vor allem Menschen mit geschwächtem Immunsystem. Tuberkulose wird nach dem Auftreten des Humanen Immundefizienzvirus (HIV) zur zweithäufigsten Morbiditäts- und Mortalitätsursache bei Infektionskrankheiten. HIV ist der häufigste Risikofaktor für die Entwicklung einer lebensbedrohlichen Tuberkulose-Erkrankung, andererseits wird eine HIV-bedingte Immunschwäche durch eine Tuberkulose-Infektion verschlimmert. Tuberkulose gehört zu den zehn häufigsten Todesursachen weltweit. Im Jahr 2019 waren 36 % der 8,8 Millionen Erwachsenen, die an Tuberkulose erkrankten, Frauen. Tuberkulose ist zur fünfthäufigsten Todesursache bei Frauen geworden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Hamdy A mohammadin, professor

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Rekrutierung
        • sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy Amin, professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

  • Alter über 18 Jahre.
  • bestätigte Diagnose einer Tuberkulose.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18 Jahre.
  • bestätigte Diagnose einer Tuberkulose.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder.
  • nicht bestätigte Diagnose einer Tuberkulose.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe A,
Gruppe A (Lungentuberkulose).
Diagnosetest: Sputumanalyse
Sputumanalyse zur Diagnose von Tuberkulose
Gruppe B
Gruppe B (Extrapulmnäre Tuberkulose).
Diagnosetest: Lymphknotenbiopsie
zur Diagnose einer tuberkulösen Lymphadenitis
Andere Namen:
  • zur Diagnose einer tuberkulösen Lymphadenitis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozent der geheilten Tuberkulosepatienten
Zeitfenster: 1 Jahr
um den Prozentsatz geheilter Patienten zu ermitteln
1 Jahr
Prozent der Behandlungsversagen
Zeitfenster: 1 Jahr
um den Prozentsatz des Behandlungsversagens bei Tuberkulosepatienten zu ermitteln
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

21. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

21. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-23-10-012MS

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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