Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische presentatie en behandelingsresultaten bij tuberculeuze patiënten in het Sohag-gouvernement

15 november 2023 bijgewerkt door: Mohamed Mohiedin Habeel, Sohag University
Tuberculose (tbc) is een infectieziekte die vaak de longen aantast en wordt veroorzaakt door een bacterie genaamd Mycobacterium Tuberculosis. De bacterie treft vooral mensen met een verminderde immuniteit. Tbc wordt de tweede belangrijkste oorzaak van morbiditeit en mortaliteit onder infectieziekten, na de opkomst van het humaan immunodeficiëntievirus (HIV). HIV is de meest voorkomende risicofactor voor het ontwikkelen van een levensbedreigende tuberculoseziekte. Aan de andere kant wordt HIV-gerelateerde immunodeficiëntie verergerd door tuberculose-infectie. Tbc behoort wereldwijd tot de top 10 van doodsoorzaken. In 2019 was 36% van de 8,8 miljoen volwassenen die de ziekte tuberculose ontwikkelden vrouw. Tbc is de vijfde belangrijkste doodsoorzaak onder vrouwen geworden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Hamdy A mohammadin, professor

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Werving
        • Sohag university Hospital
        • Contact:
          • Magdy Amin, professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

  • leeftijd boven 18 jaar.
  • bevestigde diagnose van tuberculose.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd boven 18 jaar.
  • bevestigde diagnose van tuberculose.

Uitsluitingscriteria:

  • kinderen.
  • niet bevestigde diagnose van tuberculose.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
groep A,
groep A (longtuberculose).
Diagnostische toets: sputumanalyse
sputumanalyse om tuberculose te diagnosticeren
groep B
groep B (extra longtuberculose).
Diagnostische toets: biopsie van de lymfeklieren
om tuberculeuze lymfadenitis te diagnosticeren
Andere namen:
  • om tuberculeuze lymfadenitis te diagnosticeren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
procent van de genezen tuberculosepatiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
om het percentage genezen patiënten op te sporen
1 jaar
procent van het falen van de behandeling
Tijdsspanne: 1 jaar
om het percentage falende behandelingen bij tuberculeuze patiënten op te sporen
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

21 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

21 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-23-10-012MS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tuberculose

Klinische onderzoeken op sputumanalyse

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren