Etablierung eines Systems zur Proliferation menschlicher Lungenstammzellen und Organoidkonstruktion bei COPD
22. Februar 2024 aktualisiert von: Gang Hou, China-Japan Friendship Hospital
Etablierung eines Systems zur Proliferation menschlicher Lungenstammzellen und Organoidkonstruktion bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
Ziel dieser Studie ist es, menschliche Lungenstammzellen in vitro zu vermehren, um ein Lungenorganoid zu etablieren, das von Patienten mit COPD stammt. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:
- Können sich menschliche Lungenstammzellen in vitro vermehren?
- Kann ein Lungenorganoid von Patienten mit COPD ermittelt werden? Den Teilnehmern werden während der Lungenbronchoskopie Proben zur Organoidbildung entnommen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mingming Deng, MD
- Telefonnummer: +8618801336854
- E-Mail: isdeng1017@163.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
COPD-Patienten mit Indikationen für eine bronchoskopische Biopsie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Alter unter 55 Jahren, unabhängig vom Geschlecht
- 2. Patienten mit COPD-Lungenerkrankung, bei denen eine bronchoskopische Biopsie durchgeführt werden soll
- 3. Keine genetischen Erkrankungen und andere Atemwegserkrankungen
Ausschlusskriterien:
- Andere Bedingungen, die von den Forschern als ungeeignet für die Aufnahme eingestuft wurden, wie z. B. schwierige Probenentnahme, schwierige Nachsorge und Kompliziertheit mit anderen schwerwiegenden Krankheiten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Patienten mit COPD, die sich einer Bronchoskopie unterziehen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der Patienten mit abgeschlossener Bronchoskopie.
Zeitfenster: 1 Tag
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. März 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Februar 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
23. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
23. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ZRJY2021-BJ08-02-07
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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