Massenretraktion durch Lingualretraktor im Vergleich zu transparenten Aligner-Geräten
16. September 2024 aktualisiert von: Zeinab mohamed, Cairo University
Wirksamkeit von Lingualretraktoren im Vergleich zu Clear-Aligner-Geräten bei der Massenretraktion des Oberkiefer-Frontzahnsegments bei erwachsenen Patienten: Eine randomisierte klinische Studie
Massenretraktion mit Lingualretraktor versus Clear-Aligner-Therapie
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Vergleichende Wirksamkeit von Lingualretraktoren im Vergleich zu Clear-Aligner-Geräten bei erwachsenen Patienten mit dentoalveolärer Oberkieferprotrusion, die durch Extraktion der oberen ersten Prämolaren und Enmass-Retraktion des Oberkiefervorderzahnsegments mit palatinalen kieferorthopädischen Minischrauben behandelt wurden: Eine randomisierte klinische Studie
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Faculty of dentistry
-
Kontakt:
- zainab abdulrhman
- Telefonnummer: 00201092445775
- E-Mail: zeinab_mohammed@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten mit einer dentoalveolären Protrusion im Oberkiefer mit leichtem Engstand
Ausschlusskriterien:
- - Erwachsene Patienten mit einer dentoalveolären Protrusion im Oberkiefer mit mäßigem bis starkem Engstand
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: KILBON-Gerät
Massenretraktion durch Lingualretraktor
|
Palatinales TAD-unterstütztes Lingualgerät zur Massenretraktion
|
|
Aktiver Komparator: CAT-Gerät
En-Mass-Retraktion durch transparenten Aligner
|
Palatinaler TAD-unterstützter transparenter Aligner
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Patientenzufriedenheit während und nach der Phase-I-Behandlung.
Zeitfenster: 6 Monate
|
Fragebogen
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Neigung der oberen Frontzähne
Zeitfenster: 6 Monate
|
Winkelmessung der Längsachse der Oberkiefermitte zur Oberkieferebene in Grad
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. September 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CEBD-CU-2024-03-02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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