- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06366737
Rétraction en masse par écarteur lingual par rapport aux appareils d'alignement transparent
10 avril 2024 mis à jour par: Zeinab mohamed, Cairo University
Efficacité de l'écarteur lingual par rapport aux appareils d'alignement transparent dans la rétraction en masse du segment des dents antérieures maxillaires chez les patients adultes : un essai clinique randomisé
rétraction en masse par écarteur lingual versus thérapie par aligneur clair
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Efficacité comparative de l'écarteur lingual par rapport aux appareils d'alignement transparent chez les patients adultes présentant une saillie dento-alvéolaire maxillaire traitée par extraction des premières prémolaires supérieures et rétraction massive du segment des dents antérieures maxillaires à l'aide de minivis orthodontiques palatines : un essai clinique randomisé
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Faculty of Dentistry
-
Contact:
- zainab abdulrhman
- Numéro de téléphone: 00201092445775
- E-mail: zeinab_mohammed@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- patients adultes présentant une protrusion dento-alvéolaire maxillaire avec un léger encombrement
Critère d'exclusion:
- - patients adultes présentant une protrusion dento-alvéolaire maxillaire avec encombrement modéré à sévère
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: écarteur lingual
rétraction en masse par écarteur lingual
|
appareil lingual assisté par TAD palatin pour rétraction en masse
|
Comparateur actif: aligneur clair
rétraction en masse par aligneur transparent
|
aligneur transparent assisté par TAD palatin
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
satisfaction des patients (délai, coût, qualité)
Délai: 6 mois
|
questionnaire
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
inclinaison des dents antérieures supérieures
Délai: 6 mois
|
mesure de l'angle du grand axe du plan central maxillaire au plan maxillaire en degrés
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2024
Première publication (Réel)
16 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CEBD-CU-2024-03-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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