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Inguinale und axilläre LN-Größenverteilung

14. August 2024 aktualisiert von: Sangmin Lee, MD, Gachon University Gil Medical Center

Bewertung der Größenverteilung der inguinalen und axillären Lymphknoten für eine sichere intralymphatische Injektion

Kürzlich zeigte die intralymphatische allergenspezifische Immuntherapie (ILIT) vielversprechende Behandlungsergebnisse bei allergischer Rhinokonjunktivitis. Die normale Größenverteilung oberflächlicher Lymphknoten (LNs) am Rumpf, die potenzielle Ziel-LNs für ILIT sind, wurde jedoch nicht untersucht.

Ziel dieser Studie ist es, die Verteilung der LN-Größe im Leisten- und Achselbereich zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurden die Längsachsendurchmesser der größten LNs im Leisten- und Achselbereich retrospektiv bei Probanden gemessen, die sich von September 2022 bis November 2022 am selben Tag einer Brust- und Bauch-Becken-Computertomographie zu Zwecken des Gesundheitsscreenings unterzogen hatten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

133

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Probanden, die sich am selben Tag einer Brust- und Bauch-Becken-Computertomographie zu Zwecken des Gesundheitsscreenings unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden, die sich am selben Tag einer Brust- und Bauch-Becken-Computertomographie zu Zwecken des Gesundheitsscreenings unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

  • Malignität
  • Follow-up weniger als 1 Jahr

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
CT-Gruppe
Teilnehmer, die sich am selben Tag einer Brust- und Bauch-Becken-Computertomographie zu Zwecken der Gesundheitsvorsorge unterzogen haben
Diagnosetest: Brust- und Bauch-CT
Brust- und Bauch-Becken-Computertomographie am selben Tag zum Zweck der Gesundheitsvorsorge

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inguinale LN-Größe
Zeitfenster: An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Der Längsachsendurchmesser des größten inguinalen Lymphknotens
An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Axilläre LN-Größe
Zeitfenster: An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Der Längsachsendurchmesser des größten axillären Lymphknotens
An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Probanden mit einer inguinalen LN-Größe ≥ 10 mm
Zeitfenster: An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Die Anzahl der Probanden, bei denen der Längsachsendurchmesser des größten inguinalen Lymphknotens 10 mm oder mehr beträgt.
An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Probanden mit einer axillären LN-Größe ≥ 10 mm
Zeitfenster: An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Die Anzahl der Probanden, bei denen der Längsachsendurchmesser des größten axillären Lymphknotens 10 mm oder mehr beträgt.
An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation zwischen inguinalen und axillären LN-Größen
Zeitfenster: An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen dem Längsachsendurchmesser der größten LNs im Leistenbereich und denen im Achselbereich
An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen inguinaler LN-Größe und Alter
Zeitfenster: An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen dem Längsachsendurchmesser des größten Leisten-LN und dem Alter
An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen axillärer LN-Größe und Alter
Zeitfenster: An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen dem Längsachsendurchmesser des größten axillären LN und dem Alter
An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen inguinaler LN-Größe und -Höhe
Zeitfenster: An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen dem Längsachsendurchmesser des größten Leisten-LN und der Höhe
An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen Größe und Höhe des axillären LN
Zeitfenster: An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen dem Längsachsendurchmesser des größten axillären LN und der Höhe
An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen inguinaler LN-Größe und BMI
Zeitfenster: An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen dem Längsachsendurchmesser des größten Leisten-LN und dem BMI
An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen axillärer LN-Größe und BMI
Zeitfenster: An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen dem Längsachsendurchmesser des größten axillären LN und dem BMI
An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen inguinaler LN-Größe und Gewicht
Zeitfenster: An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen dem Längsachsendurchmesser des größten Leisten-LN und dem Gewicht
An dem Tag, an dem während des Studienzeitraums vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 eine Brust- und Bauch-Becken-CT durchgeführt wurde
Korrelation zwischen axillärer LN-Größe und Gewicht
Zeitfenster: An dem Tag, an dem die Brust- und Bauch-Becken-CT im Studienzeitraum vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 durchgeführt wurde
Korrelation zwischen dem Längsachsendurchmesser des größten axillären LN und dem Gewicht
An dem Tag, an dem die Brust- und Bauch-Becken-CT im Studienzeitraum vom 1. September 2022 bis zum 30. November 2022 durchgeführt wurde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gachon University Gil Medical Center

Mitarbeiter

Dankook University

Ermittler

  • Studienleiter: So Hyun Park, MD, PhD, Gachon University Gil Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • GDIRB2024-098

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ich denke, dass die IPD dieser beobachtenden retrospektiven monozentrischen Pilotstudie nicht weitergegeben werden muss.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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