- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06639672
Neoadjuvante Chemotherapie + PD-1-Inhibitor + verschiedene Strahlentherapiefraktionen für HR+/HER2- Brustkrebs
11. Oktober 2024 aktualisiert von: Lei Liu
Neoadjuvante Chemotherapie kombiniert mit PD-1-Inhibitor und verschiedenen Strahlentherapiefraktionen bei HR+/HER2-Brustkrebs: Eine Phase-II-Studie
Für den Hormonrezeptor-positiven (HR+)/humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativen (HER2-) Subtyp von Brustkrebs zeigten chirurgische Eingriffe, Strahlentherapie und endokrine Behandlungen zwar bessere Überlebenschancen, dieser Subtyp reagiert jedoch relativ schlecht auf eine neoadjuvante Chemotherapie und Immuntherapie mit einem pCR von etwa 20 %.
Die geringe Immunogenität führt zu suboptimalen pCR- und objektiven Ansprechraten für diese Gruppe.
Daher besteht ein dringender Bedarf an der Erforschung neuer, hochwirksamer und wenig toxischer Behandlungsstrategien, um die Wirksamkeit von HR+/HER2-Brustkrebs weiter zu verbessern.
Die Strahlentherapie hat systemische immunregulatorische Wirkungen, indem sie die Freisetzung von Antigenen aus Tumorzellen fördert, die T-Zell-Infiltration verstärkt und Tumorzellen direkt abtötet.
Ziel dieser Studie ist es daher, die Wirksamkeit und Sicherheit einer Chemotherapie in Kombination mit einem PD-1-Inhibitor und verschiedenen Strahlentherapiefraktionen in der neoadjuvanten Behandlung von HR+/HER2-Brustkrebs zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
60
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jun Wang, MD
- Telefonnummer: 18805053037
- E-Mail: 13882713780@163.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Histologisch oder zytologisch bestätigter HR+/HER2-Brustkrebs
- 2. cT1c-2N1-2M0 oder cT3N0-2M0 (AJCC 7.)
- 3. ECOG-Leistungsstatus von 0-1;
- 4. Angemessene Knochenmarksfunktion, definiert als: Hb ≥ 9,0 g/dl (90 g/l); ANC ≥ 1.500/mcL (1,5 × 10^9/L); PLT ≥ 100.000/mcL (100 × 10^9/L) und keine Bluttransfusion innerhalb von 3 Wochen oder Wachstumsfaktor-Therapie (G-CSF, EPO) innerhalb von 2 Wochen vor der Dosierung;
- 5. Angemessene Leberfunktion, definiert als: TBIL ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN); Wenn keine Lebermetastasen vorliegen, AST und ALT ≤ 2,5× ULN; wenn Lebermetastasen vorhanden sind, AST oder ALT ≤ 3,0× ULN; ALP ≤ 1,5× ULN; wenn Lebermetastasen ≤ 2× ULN; Serumalbumin ≥ 30 g/L;
- 6. Angemessene Gerinnungsfunktion: INR oder PT, APTT ≤ 1,5 × ULN. Bei Teilnehmern unter Antikoagulanzientherapie sollten diese Laborwerte engmaschig überwacht werden;
- 7. Angemessene Nierenfunktion, definiert als Kreatinin ≤ 1,5 × ULN oder Ccr ≥ 50 ml/min, berechnet unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Formel, korrigiert um die Körperoberfläche;
- 8. Basislinie der linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %, gemessen durch Multiple-Gated-Acquisition (MUGA) oder Echokardiogramm (ECHO);
- 9. Keine schweren organischen Herzerkrankungen oder Herzrhythmusstörungen;
- 10. Bei Frauen im gebärfähigen Alter (Alter 15–49 Jahre) muss innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen. Sowohl männliche als auch weibliche Teilnehmer im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, während des Studienzeitraums und für 3 Monate nach Absetzen der Behandlung wirksame Verhütungsmaßnahmen anzuwenden;
- 11. Freiwillige unterzeichnete Einverständniserklärung des Studienteilnehmers.
Ausschlusskriterien:
- 1. Patienten mit einer Vorgeschichte von psychischen Erkrankungen oder Patienten, bei denen zum Zeitpunkt der Aufnahme in die klinische Studie psychische Störungen diagnostiziert wurden.
- 2. Patienten mit Kommunikationsbarrieren aufgrund von Verwirrung, Aphasie, geistiger Behinderung oder anderen Gründen, die sie daran hindern, normal zu reagieren.
- 3. Schlecht kontrollierte tumorbedingte Schmerzen.
- 4. Patienten, die gleichzeitig an anderen klinischen Studien teilnehmen.
- 5. Patienten mit aktiven oder früheren Autoimmunerkrankungen oder Immundefekten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Myasthenia gravis, Myositis, Autoimmunhepatitis, systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankung, Antiphospholipid-Syndrom, Wegener-Granulomatose, Sjögren-Syndrom, Guillain-Barré-Syndrom, oder Multiple Sklerose.
- 6. Eine Vorgeschichte von idiopathischer Lungenfibrose, organisierender Pneumonie (z. B. obliterative Bronchiolitis), medikamenteninduzierter Pneumonie oder idiopathischer Pneumonie oder Hinweise auf eine aktive Pneumonie auf Thorax-CT-Scans beim Screening.
- 7. Aktive Lungentuberkulose.
- 8. Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die innerhalb von 3 Monaten vor Beginn der Studienbehandlung auftreten (z. B. Herzerkrankung der NYHA-Klasse II oder höher, Myokardinfarkt oder zerebrovaskulärer Unfall), instabile Arrhythmien oder instabile Angina pectoris.
- 9. Patienten, die sich innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung erheblichen chirurgischen Eingriffen (außer diagnostischen Operationen) unterzogen haben oder bei denen während des Studienzeitraums voraussichtlich erhebliche chirurgische Eingriffe erforderlich sind.
- 10. Patienten, die in den letzten 5 Jahren andere bösartige Tumoren als Brustkrebs hatten, mit Ausnahme der bösartigen Tumoren in der Studie, bei denen das Risiko einer Metastasierung oder des Todes vernachlässigbar ist, wie z. B. ausreichend behandeltes Zervixkarzinom in situ, nicht-melanozytärer Hautkrebs, duktales Karzinom situ oder Gebärmutterkrebs im Stadium I.
- 11. Patienten, bei denen innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung schwere Infektionen aufgetreten sind, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Patienten, die aufgrund von Infektionen, Bakteriämie, schwerer Lungenentzündung oder einer aktiven Infektion, die die Patientensicherheit beeinträchtigen könnte, einen Krankenhausaufenthalt erfordern.
- 12. Patienten, die zuvor allogene Stammzellen oder solide Organtransplantationen erhalten haben.
- 13. Alle anderen Krankheiten, Stoffwechselstörungen, Anomalien der körperlichen Untersuchung oder klinische Laboranomalien, die die Verwendung des Studienmedikaments kontraindizieren, können die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen oder ein hohes Risiko für Behandlungskomplikationen für den Patienten darstellen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Arm 1
8Gy x 3f + Chemotherapie+Immuntherapie
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Strahlentherapie: 8Gy x 3f, einmal jeden zweiten Tag; Chemotherapie: Zyklen 1–4: Albumin-gebundenes Paclitaxel: 260 mg/m², i.v., verabreicht am Tag 1 jedes Zyklus.
Zyklen 5–8: Epirubicin: 90–100 mg/m², i.v., verabreicht am Tag 1 jedes Zyklus; Cyclophosphamid: 600 mg/m², i.v., verabreicht am Tag 1 jedes Zyklus; Immuntherapie: PD-1-Hemmer, einmal alle drei Wochen
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Experimental: Arm 2
16Gy x 1f + Chemotherapie+Immuntherapie
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Strahlentherapie: 16Gy x 1f; Chemotherapie: Zyklen 1–4: Albumin-gebundenes Paclitaxel: 260 mg/m², i.v., verabreicht am Tag 1 jedes Zyklus.
Zyklen 5–8: Epirubicin: 90–100 mg/m², i.v., verabreicht am Tag 1 jedes Zyklus; Cyclophosphamid: 600 mg/m², i.v., verabreicht am Tag 1 jedes Zyklus; Immuntherapie: PD-1-Hemmer, einmal alle drei Wochen
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Experimental: Arm 3
2,76 Gy x 15f + Chemotherapie+Immuntherapie
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Strahlentherapie: 2,67 Gy x 15f; Chemotherapie: Zyklen 1–4: Albumin-gebundenes Paclitaxel: 260 mg/m², i.v., verabreicht am Tag 1 jedes Zyklus.
Zyklen 5–8: Epirubicin: 90–100 mg/m², i.v., verabreicht am Tag 1 jedes Zyklus; Cyclophosphamid: 600 mg/m², i.v., verabreicht am Tag 1 jedes Zyklus; Immuntherapie: PD-1-Hemmer, einmal alle drei Wochen
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Experimental: Arm 4
0,5 Gy x 12-18f + Chemotherapie+Immuntherapie
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Strahlentherapie: 0,5 Gy x 12-18f; Chemotherapie: Zyklen 1–4: Albumin-gebundenes Paclitaxel: 260 mg/m², i.v., verabreicht am Tag 1 jedes Zyklus.
Zyklen 5–8: Epirubicin: 90–100 mg/m², i.v., verabreicht am Tag 1 jedes Zyklus; Cyclophosphamid: 600 mg/m², i.v., verabreicht am Tag 1 jedes Zyklus; Immuntherapie: PD-1-Hemmer, einmal alle drei Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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pCR
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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Der Prozentsatz der Patienten, die nach der Behandlung keine Anzeichen von invasiven Krebszellen in den Gewebeproben zeigen
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Bis ca. 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ipsilaterales Brustrezidiv oder lokales regionales Rezidiv
Zeitfenster: 5 Jahre
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Der Prozentsatz der Patienten, bei denen ein erneutes Auftreten von Krebs in derselben Brust oder in den nahegelegenen Lymphknoten auftritt
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5 Jahre
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre
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Die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Eintritt des Todes
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5 Jahre
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Fernmetastasenfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre
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die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Auftreten einer Fernmetastasierung
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5 Jahre
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Bis ca. 1 Jahr
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die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
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Bis ca. 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2031
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20241777
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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