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Chemioterapia neoadiuvante + inibitore di PD-1+diverse frazioni di radioterapia per il cancro al seno HR+/HER2-

11 ottobre 2024 aggiornato da: Lei Liu

Chemioterapia neoadiuvante combinata con inibitore PD-1 e diverse frazioni radioterapeutiche per il cancro al seno HR+/HER2-: uno studio di fase II

Per il sottotipo di cancro al seno positivo ai recettori ormonali (HR+)/negativo al recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2-), sebbene i trattamenti chirurgici, radioterapici ed endocrini abbiano mostrato una migliore sopravvivenza, questo sottotipo ha una risposta relativamente scarsa alla chemioterapia neoadiuvante e immunoterapia, con un pCR pari a circa il 20%. La bassa immunogenicità determina una pCR e tassi di risposta obiettiva non ottimali per questo gruppo. Pertanto, c’è un urgente bisogno di esplorare nuove strategie di trattamento, altamente efficaci e a bassa tossicità per migliorare ulteriormente l’efficacia del cancro al seno HR+/HER2-. La radioterapia ha effetti sistemici di regolazione immunitaria promuovendo il rilascio di antigeni dalle cellule tumorali, migliorando l’infiltrazione delle cellule T e uccidendo direttamente le cellule tumorali. Pertanto, questo studio si propone di indagare l’efficacia e la sicurezza della chemioterapia combinata con l’inibitore PD-1 e diversi frazionamenti della radioterapia nel trattamento neoadiuvante del carcinoma mammario HR+/HER2-.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. Carcinoma mammario HR+/HER2- confermato istologicamente o citologicamente
  • 2. cT1c-2N1-2M0 o cT3N0-2M0(AJCC 7°)
  • 3. Performance Status ECOG pari a 0-1;
  • 4. Adeguata funzionalità del midollo osseo, definita come: Hb ≥ 9,0 g/dL (90 g/L); ANC ≥ 1.500/μL (1,5 × 10^9/L); PLT ≥ 100.000/mcL (100 × 10^9/L) e nessuna trasfusione di sangue entro 3 settimane o terapia con fattore di crescita (G-CSF, EPO) entro 2 settimane prima della somministrazione;
  • 5. Funzionalità epatica adeguata, definita come: TBIL ≤ 1,5× limite superiore della norma (ULN); Se non ci sono metastasi epatiche, AST e ALT ≤ 2,5× ULN; se sono presenti metastasi epatiche, AST o ALT ≤ 3,0× ULN; ALP ≤ 1,5×ULN; se metastasi epatiche ≤ 2× ULN; Albumina sierica ≥ 30 g/L;
  • 6. Funzione di coagulazione adeguata: INR o PT, APTT ≤ 1,5× ULN. I partecipanti alla terapia anticoagulante dovrebbero avere questi indici di laboratorio attentamente monitorati;
  • 7. Funzionalità renale adeguata, definita come creatinina ≤ 1,5× ULN o Ccr ≥ 50 mL/min calcolata utilizzando la formula di Cockcroft-Gault corretta per la superficie corporea;
  • 8. Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) al basale ≥ 50% misurata mediante acquisizione a gate multipli (MUGA) o ecocardiogramma (ECHO);
  • 9. Nessuna grave malattia cardiaca organica o aritmie;
  • 10. Le donne in età fertile (di età compresa tra 15 e 49 anni) devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima di iniziare il trattamento. Sia i partecipanti di sesso maschile che quelli di sesso femminile con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare misure contraccettive efficaci durante il periodo di studio e per 3 mesi dopo l'interruzione del trattamento;
  • 11. Consenso informato firmato volontario dal partecipante allo studio.

Criteri di esclusione:

  • 1. Pazienti con una storia di malattia mentale o con diagnosi di disturbi mentali al momento dell'arruolamento nella sperimentazione clinica.
  • 2. Pazienti con barriere comunicative dovute a confusione, afasia, disabilità intellettiva o altri motivi che impediscono loro di rispondere normalmente.
  • 3. Dolore correlato al tumore scarsamente controllato.
  • 4. Pazienti che partecipano ad altri studi clinici contemporaneamente.
  • 5. Pazienti con malattie autoimmuni o immunodeficienze attive o pregresse, incluse ma non limitate a miastenia grave, miosite, epatite autoimmune, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, granulomatosi di Wegener, sindrome di Sjögren, sindrome di Guillain-Barré, o sclerosi multipla.
  • 6. Anamnesi di fibrosi polmonare idiopatica, polmonite organizzata (come bronchiolite obliterante), polmonite indotta da farmaci o polmonite idiopatica o evidenza di polmonite attiva alle scansioni TC del torace allo screening.
  • 7. Tubercolosi polmonare attiva.
  • 8. Gravi malattie cardiovascolari che si verificano entro 3 mesi prima dell'inizio del trattamento in studio (ad es. Malattia cardiaca di classe NYHA II o superiore, infarto miocardico o accidente cerebrovascolare), aritmie instabili o angina instabile.
  • 9. Pazienti sottoposti a procedure chirurgiche significative, diverse dagli interventi diagnostici, nelle 4 settimane precedenti l'inizio del trattamento in studio, o che si prevede necessiteranno di procedure chirurgiche significative durante il periodo di studio.
  • 10. Pazienti che hanno avuto tumori maligni diversi dal cancro al seno negli ultimi 5 anni, ad eccezione dei tumori maligni nello studio che presentano rischi trascurabili di metastasi o morte, come carcinoma cervicale in situ adeguatamente trattato, cancro della pelle non melanoma, carcinoma duttale in situ, o cancro uterino in stadio I.
  • 11. Pazienti che hanno manifestato infezioni gravi nelle 4 settimane precedenti l'inizio del trattamento in studio, inclusi ma non limitati a quelli che necessitano di ricovero ospedaliero a causa di infezioni, batteriemia, polmonite grave o qualsiasi infezione attiva che possa influire sulla sicurezza del paziente.
  • 12. Pazienti che hanno precedentemente ricevuto trapianti di cellule staminali allogeniche o organi solidi.
  • 13. Eventuali altre malattie, disfunzioni metaboliche, anomalie dell'esame fisico o anomalie cliniche di laboratorio che controindicano l'uso del farmaco in studio, possono influenzare l'interpretazione dei risultati o comportare un alto rischio di complicazioni terapeutiche per il paziente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio 1
8Gy x 3f + Chemioterapia+Immunoterapia
Radioterapia: 8Gy x 3f, una volta a giorni alterni; Chemioterapia: Cicli 1-4: Paclitaxel legato all'albumina: 260 mg/m², IV, somministrato il giorno 1 di ciascun ciclo. Cicli 5-8: Epirubicina: 90-100 mg/m², IV, somministrati il ​​giorno 1 di ogni ciclo; Ciclofosfamide: 600 mg/m², IV, somministrata il giorno 1 di ogni ciclo; Immunoterapia: inibitore PD-1, una volta ogni tre settimane
Sperimentale: Braccio 2
16Gy x 1f + Chemioterapia+Immunoterapia
Radioterapia: 16Gy x 1f; Chemioterapia: Cicli 1-4: Paclitaxel legato all'albumina: 260 mg/m², IV, somministrato il giorno 1 di ciascun ciclo. Cicli 5-8: Epirubicina: 90-100 mg/m², IV, somministrati il ​​giorno 1 di ogni ciclo; Ciclofosfamide: 600 mg/m², IV, somministrata il giorno 1 di ogni ciclo; Immunoterapia: inibitore PD-1, una volta ogni tre settimane
Sperimentale: Braccio 3
2,76Gy x 15f + Chemioterapia+Immunoterapia
Radioterapia: 2,67Gy x 15f; Chemioterapia: Cicli 1-4: Paclitaxel legato all'albumina: 260 mg/m², IV, somministrato il giorno 1 di ciascun ciclo. Cicli 5-8: Epirubicina: 90-100 mg/m², IV, somministrati il ​​giorno 1 di ogni ciclo; Ciclofosfamide: 600 mg/m², IV, somministrata il giorno 1 di ogni ciclo; Immunoterapia: inibitore PD-1, una volta ogni tre settimane
Sperimentale: Braccio 4
0,5Gy x 12-18f + Chemioterapia+Immunoterapia
Radioterapia: 0,5Gy x 12-18f; Chemioterapia: Cicli 1-4: Paclitaxel legato all'albumina: 260 mg/m², IV, somministrato il giorno 1 di ciascun ciclo. Cicli 5-8: Epirubicina: 90-100 mg/m², IV, somministrati il ​​giorno 1 di ogni ciclo; Ciclofosfamide: 600 mg/m², IV, somministrata il giorno 1 di ogni ciclo; Immunoterapia: inibitore PD-1, una volta ogni tre settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PCR
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
La percentuale di pazienti che non mostrano segni di cellule tumorali invasive nei campioni di tessuto dopo il trattamento
Fino a circa 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recidiva mammaria omolaterale o recidiva locale-regionale
Lasso di tempo: 5 anni
La percentuale di pazienti che presentano una recidiva di cancro nella stessa mammella o nei linfonodi vicini
5 anni
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
Il tempo dall'inizio del trattamento fino al verificarsi della morte
5 anni
Sopravvivenza libera da metastasi a distanza
Lasso di tempo: 5 anni
il tempo dall'inizio del trattamento fino alla comparsa di metastasi a distanza
5 anni
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Fino a circa 1 anno
l’incidenza degli eventi avversi
Fino a circa 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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