- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06639672
Chemioterapia neoadiuvante + inibitore di PD-1+diverse frazioni di radioterapia per il cancro al seno HR+/HER2-
11 ottobre 2024 aggiornato da: Lei Liu
Chemioterapia neoadiuvante combinata con inibitore PD-1 e diverse frazioni radioterapeutiche per il cancro al seno HR+/HER2-: uno studio di fase II
Per il sottotipo di cancro al seno positivo ai recettori ormonali (HR+)/negativo al recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2-), sebbene i trattamenti chirurgici, radioterapici ed endocrini abbiano mostrato una migliore sopravvivenza, questo sottotipo ha una risposta relativamente scarsa alla chemioterapia neoadiuvante e immunoterapia, con un pCR pari a circa il 20%.
La bassa immunogenicità determina una pCR e tassi di risposta obiettiva non ottimali per questo gruppo.
Pertanto, c’è un urgente bisogno di esplorare nuove strategie di trattamento, altamente efficaci e a bassa tossicità per migliorare ulteriormente l’efficacia del cancro al seno HR+/HER2-.
La radioterapia ha effetti sistemici di regolazione immunitaria promuovendo il rilascio di antigeni dalle cellule tumorali, migliorando l’infiltrazione delle cellule T e uccidendo direttamente le cellule tumorali.
Pertanto, questo studio si propone di indagare l’efficacia e la sicurezza della chemioterapia combinata con l’inibitore PD-1 e diversi frazionamenti della radioterapia nel trattamento neoadiuvante del carcinoma mammario HR+/HER2-.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jun Wang, MD
- Numero di telefono: 18805053037
- Email: 13882713780@163.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 1. Carcinoma mammario HR+/HER2- confermato istologicamente o citologicamente
- 2. cT1c-2N1-2M0 o cT3N0-2M0(AJCC 7°)
- 3. Performance Status ECOG pari a 0-1;
- 4. Adeguata funzionalità del midollo osseo, definita come: Hb ≥ 9,0 g/dL (90 g/L); ANC ≥ 1.500/μL (1,5 × 10^9/L); PLT ≥ 100.000/mcL (100 × 10^9/L) e nessuna trasfusione di sangue entro 3 settimane o terapia con fattore di crescita (G-CSF, EPO) entro 2 settimane prima della somministrazione;
- 5. Funzionalità epatica adeguata, definita come: TBIL ≤ 1,5× limite superiore della norma (ULN); Se non ci sono metastasi epatiche, AST e ALT ≤ 2,5× ULN; se sono presenti metastasi epatiche, AST o ALT ≤ 3,0× ULN; ALP ≤ 1,5×ULN; se metastasi epatiche ≤ 2× ULN; Albumina sierica ≥ 30 g/L;
- 6. Funzione di coagulazione adeguata: INR o PT, APTT ≤ 1,5× ULN. I partecipanti alla terapia anticoagulante dovrebbero avere questi indici di laboratorio attentamente monitorati;
- 7. Funzionalità renale adeguata, definita come creatinina ≤ 1,5× ULN o Ccr ≥ 50 mL/min calcolata utilizzando la formula di Cockcroft-Gault corretta per la superficie corporea;
- 8. Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) al basale ≥ 50% misurata mediante acquisizione a gate multipli (MUGA) o ecocardiogramma (ECHO);
- 9. Nessuna grave malattia cardiaca organica o aritmie;
- 10. Le donne in età fertile (di età compresa tra 15 e 49 anni) devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima di iniziare il trattamento. Sia i partecipanti di sesso maschile che quelli di sesso femminile con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare misure contraccettive efficaci durante il periodo di studio e per 3 mesi dopo l'interruzione del trattamento;
- 11. Consenso informato firmato volontario dal partecipante allo studio.
Criteri di esclusione:
- 1. Pazienti con una storia di malattia mentale o con diagnosi di disturbi mentali al momento dell'arruolamento nella sperimentazione clinica.
- 2. Pazienti con barriere comunicative dovute a confusione, afasia, disabilità intellettiva o altri motivi che impediscono loro di rispondere normalmente.
- 3. Dolore correlato al tumore scarsamente controllato.
- 4. Pazienti che partecipano ad altri studi clinici contemporaneamente.
- 5. Pazienti con malattie autoimmuni o immunodeficienze attive o pregresse, incluse ma non limitate a miastenia grave, miosite, epatite autoimmune, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, granulomatosi di Wegener, sindrome di Sjögren, sindrome di Guillain-Barré, o sclerosi multipla.
- 6. Anamnesi di fibrosi polmonare idiopatica, polmonite organizzata (come bronchiolite obliterante), polmonite indotta da farmaci o polmonite idiopatica o evidenza di polmonite attiva alle scansioni TC del torace allo screening.
- 7. Tubercolosi polmonare attiva.
- 8. Gravi malattie cardiovascolari che si verificano entro 3 mesi prima dell'inizio del trattamento in studio (ad es. Malattia cardiaca di classe NYHA II o superiore, infarto miocardico o accidente cerebrovascolare), aritmie instabili o angina instabile.
- 9. Pazienti sottoposti a procedure chirurgiche significative, diverse dagli interventi diagnostici, nelle 4 settimane precedenti l'inizio del trattamento in studio, o che si prevede necessiteranno di procedure chirurgiche significative durante il periodo di studio.
- 10. Pazienti che hanno avuto tumori maligni diversi dal cancro al seno negli ultimi 5 anni, ad eccezione dei tumori maligni nello studio che presentano rischi trascurabili di metastasi o morte, come carcinoma cervicale in situ adeguatamente trattato, cancro della pelle non melanoma, carcinoma duttale in situ, o cancro uterino in stadio I.
- 11. Pazienti che hanno manifestato infezioni gravi nelle 4 settimane precedenti l'inizio del trattamento in studio, inclusi ma non limitati a quelli che necessitano di ricovero ospedaliero a causa di infezioni, batteriemia, polmonite grave o qualsiasi infezione attiva che possa influire sulla sicurezza del paziente.
- 12. Pazienti che hanno precedentemente ricevuto trapianti di cellule staminali allogeniche o organi solidi.
- 13. Eventuali altre malattie, disfunzioni metaboliche, anomalie dell'esame fisico o anomalie cliniche di laboratorio che controindicano l'uso del farmaco in studio, possono influenzare l'interpretazione dei risultati o comportare un alto rischio di complicazioni terapeutiche per il paziente.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio 1
8Gy x 3f + Chemioterapia+Immunoterapia
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Radioterapia: 8Gy x 3f, una volta a giorni alterni; Chemioterapia: Cicli 1-4: Paclitaxel legato all'albumina: 260 mg/m², IV, somministrato il giorno 1 di ciascun ciclo.
Cicli 5-8: Epirubicina: 90-100 mg/m², IV, somministrati il giorno 1 di ogni ciclo; Ciclofosfamide: 600 mg/m², IV, somministrata il giorno 1 di ogni ciclo; Immunoterapia: inibitore PD-1, una volta ogni tre settimane
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Sperimentale: Braccio 2
16Gy x 1f + Chemioterapia+Immunoterapia
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Radioterapia: 16Gy x 1f; Chemioterapia: Cicli 1-4: Paclitaxel legato all'albumina: 260 mg/m², IV, somministrato il giorno 1 di ciascun ciclo.
Cicli 5-8: Epirubicina: 90-100 mg/m², IV, somministrati il giorno 1 di ogni ciclo; Ciclofosfamide: 600 mg/m², IV, somministrata il giorno 1 di ogni ciclo; Immunoterapia: inibitore PD-1, una volta ogni tre settimane
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Sperimentale: Braccio 3
2,76Gy x 15f + Chemioterapia+Immunoterapia
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Radioterapia: 2,67Gy x 15f; Chemioterapia: Cicli 1-4: Paclitaxel legato all'albumina: 260 mg/m², IV, somministrato il giorno 1 di ciascun ciclo.
Cicli 5-8: Epirubicina: 90-100 mg/m², IV, somministrati il giorno 1 di ogni ciclo; Ciclofosfamide: 600 mg/m², IV, somministrata il giorno 1 di ogni ciclo; Immunoterapia: inibitore PD-1, una volta ogni tre settimane
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Sperimentale: Braccio 4
0,5Gy x 12-18f + Chemioterapia+Immunoterapia
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Radioterapia: 0,5Gy x 12-18f; Chemioterapia: Cicli 1-4: Paclitaxel legato all'albumina: 260 mg/m², IV, somministrato il giorno 1 di ciascun ciclo.
Cicli 5-8: Epirubicina: 90-100 mg/m², IV, somministrati il giorno 1 di ogni ciclo; Ciclofosfamide: 600 mg/m², IV, somministrata il giorno 1 di ogni ciclo; Immunoterapia: inibitore PD-1, una volta ogni tre settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PCR
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
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La percentuale di pazienti che non mostrano segni di cellule tumorali invasive nei campioni di tessuto dopo il trattamento
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Fino a circa 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Recidiva mammaria omolaterale o recidiva locale-regionale
Lasso di tempo: 5 anni
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La percentuale di pazienti che presentano una recidiva di cancro nella stessa mammella o nei linfonodi vicini
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5 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
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Il tempo dall'inizio del trattamento fino al verificarsi della morte
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5 anni
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Sopravvivenza libera da metastasi a distanza
Lasso di tempo: 5 anni
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il tempo dall'inizio del trattamento fino alla comparsa di metastasi a distanza
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5 anni
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Fino a circa 1 anno
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l’incidenza degli eventi avversi
|
Fino a circa 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2031
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
15 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20241777
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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