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Genauigkeit der Erkennung von Zahnkaries aus intraoralen Bildern unter Verwendung verschiedener künstlicher Intelligenzmodelle

28. Februar 2025 aktualisiert von: Sherine Tarek Mohamed Elsayed Khaled, Cairo University

Genauigkeit der Zahnkarieserkennung anhand intraoraler Bilder unter Verwendung verschiedener Modelle der künstlichen Intelligenz im Vergleich zur herkömmlichen visuellen Untersuchung bei einer Gruppe von Kindern: eine Studie zur diagnostischen Genauigkeit

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die diagnostische Genauigkeit verschiedener Deep-Learning-Modelle bei der Erkennung von Zahnkaries anhand intraoraler Bilder zu bewerten, die von einer professionellen intraoralen Kamera bei Kindern aufgenommen wurden. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Wie hoch ist die diagnostische Genauigkeit verschiedener Deep-Learning-Modelle bei der Erkennung von Zahnkaries aus intraoralen Bildern, die mit einer professionellen intraoralen Kamera bei Kindern aufgenommen wurden, im Vergleich zur herkömmlichen klinischen visuellen Untersuchung?

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

398

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Giza, Ägypten
        • Cairo University
        • Kontakt:
          • mahmoud ahmed Vice President for Graduate Studies and Research, Phd
          • Telefonnummer: 0235674835 0235674835
          • E-Mail: info@cu.edu.eg
        • Kontakt:
          • sama sayed hanafy, Phd

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jedes Kind mit mindestens einem kariösen Zahn, der zum Zeitpunkt der Rekrutierung im Diagnosezentrum der pädiatrischen Zahnabteilung der Fakultät für Zahnmedizin der Universität Kairo vorhanden ist.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kindergebiss mit mindestens einem kariösen Zahn.

Ausschlusskriterien:

  • Kindergebiss mit entwicklungsbedingten Schmelzdefekten.
  • Kinder mit einer systemischen Erkrankung.
  • Eltern/Kind verweigern die Teilnahme an der Studie.
  • Unkooperatives Kind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Trainingsgruppe
Bilder, mit denen die KI-Modelle auf die Erkennung von Zahnkaries anhand intraoraler Bilder trainiert werden.
Trainieren Sie Modelle der künstlichen Intelligenz (FASTER RCNN, YOLOY), um Zahnkaries zu erkennen, und testen Sie dann deren Genauigkeit
Andere Namen:
  • YOLO
Testgruppe
Bilder, die verwendet werden, um die Genauigkeit der KI-Modelle bei der Diagnose von Zahnkaries anhand intraoraler Bilder zu testen.
Trainieren Sie Modelle der künstlichen Intelligenz (FASTER RCNN, YOLOY), um Zahnkaries zu erkennen, und testen Sie dann deren Genauigkeit
Andere Namen:
  • YOLO

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit der Zahnkarieserkennung anhand intraoraler Bilder unter Verwendung verschiedener Modelle der künstlichen Intelligenz im Vergleich zur herkömmlichen visuellen Untersuchung bei einer Gruppe von Kindern: Eine Studie zur diagnostischen Genauigkeit
Zeitfenster: ein Jahr
Die diagnostische Genauigkeit der Indextests wird bestimmt, einschließlich Sensitivität, Spezifität, Gesamtgenauigkeit, positive und negative Vorhersagewerte und ROC-Kurvenanalyse.
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • OP 7-1-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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