- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06930027
Normobaric -Hypoxie als Krafttrainingsintensitätsverstärker bei Eishockeyakteuren: Auswirkungen auf die Eigenschaften der anaeroben Leistung und Muskelkontraktion
Ziel dieser Forschungsstudie ist es, die Auswirkungen des Widerstandstrainings unter Normobaric -Hypoxie (simulierte Höhenbedingungen) auf die anaeroben Leistung, die Laktatfreiheit und die Muskelkontraktilität bei Elite -Eishockeyspielern zu untersuchen. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:
Verbessert das Widerstandstraining unter hypoxischen Bedingungen im Vergleich zum Training unter normalen Sauerstoffbedingungen die anaeroben Spitzenleistung und die mittlere Leistung?
Beeinflusst das Training unter Hypoxie die Laktatkinetik und die Pufferkapazität unterschiedlich als das normoxische Training?
Verbessert hypoxisches Training die Eigenschaften der Muskelkontraktilität im Vergleich zum normoxischen Training unterschiedlich?
In der Praxis: Kann hypoxisches Training verletzte Athleten helfen, das Leistungsniveau aufrechtzuerhalten und gleichzeitig den allgemeinen körperlichen Stress zu verringern und die Abschaffung zu verhindern?
Forscher werden vier Trainingsansätze vergleichen:
Hochintensitätstraining bei Normoxie (normale Sauerstoffbedingungen)
Training mit geringer Intensität in Normoxie
Hochintensitätstraining bei Hypoxie (simulierte Höhe von 3500 Metern)
Training mit geringer Intensität bei Hypoxie
Die Teilnehmer werden:
Führen Sie 6 Wochen lang zweimal pro Woche Widerstandstraining -Sitzungen mit einer Beinpresse durch, wobei die Intensität zunehmend erhöht wird.
Vollständige anaerobe Leistungstests (Wingate -Tests für untere und obere Gliedmaßen) vor und nach der Trainingseingriffe.
Tensiomyografische Bewertungen unterziehen, um die kontraktilitätsfreie Muskelkontraktilität zu bewerten.
Stellen Sie Kapillarblutproben bei 0, 4 und 8 Minuten nach dem Training zur Verfügung, um die Laktat-Clearance und die Erholung der Stoffwechsel zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studienübersicht Diese Studie wird die physiologischen Anpassungen untersuchen, die durch ein strukturiertes Resistenztrainingsprogramm unter normobarischen hypoxischen Bedingungen (simulierte Höhe von ungefähr 3500 Metern) im Vergleich zum normoxischen Training bei Elite -Eishockey -Athleten ausgelöst werden. Insbesondere wird die Forschung bewerten, ob das Widerstandstraining unter hypoxischen Bedingungen die anaerobe Leistung verbessern, die Kinetik der Laktatfreiheit beschleunigen und die kontraktilen Muskeleigenschaften positiv beeinflussen kann. Darüber hinaus untersucht die Studie das Potenzial hypoxischer Erkrankungen zur Aufrechterhaltung oder Erhöhung der physiologischen Trainingsintensität gleichzeitig reduzierte mechanische Belastungen und senkt möglicherweise den kumulativen Stress des Bewegungsapparates. Darüber hinaus wird die Wirksamkeit des hypoxischen Trainings als Rehabilitationsinstrument für verletzte Athleten untersucht, wobei die Fähigkeit zur Erhaltung der Leistungsniveaus, zur Erleichterung der Genesung und die Minderung einer schnellen Entschädigung in Zeiten reduzierter Trainingsintensität ermittelt wird.
Methoden Teilnehmer vierzig hoch ausgebildete männliche Eishockeyspieler werden rekrutiert und zufällig einer von vier experimentellen Gruppen mit zehn Athleten pro Gruppe zugeordnet (n = 10). Alle Teilnehmer werden nach einer ausführlichen Erklärung der potenziellen Risiken, Vorteile und Verfahrensanforderungen der Studie eine schriftliche Einverständniserklärung erteilen. Inklusionskriterien werden feststellen, dass Sportler mindestens drei Jahre lang Eishockey-Training auf Elite-Ebene betreiben und innerhalb der vorangegangenen drei Monate keine signifikante Verletzungsgeschichte haben. Während des gesamten Interventionszeitraums werden die Teilnehmer angewiesen, ihre gewohnheitsmäßigen Trainingsroutinen, Ernährungspraktiken und Erholungsstrategien aufrechtzuerhalten, um potenzielle störende Einflüsse zu minimieren.
Studiendesign Diese Untersuchung wird als randomisierte kontrollierte Studie ausgelegt, um die physiologischen Wirkungen des Resistenztrainings zu vergleichen, das unter Normobaric -Hypoxie (simuliertes Höhe entspricht 3500 Metern entspricht) gegenüber normoxischen Bedingungen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in eine von vier verschiedenen Interventionsgruppen zugeordnet: (1) High-Intensity-Training unter Normoxie (H-N), (2) Training mit niedrigem Intensität unter Normoxie (L-N), (3) Hochintensitätstraining unter Hypoxie (H-H) und (4) unter Hypoxie (L-H). Die Schulungsintervention dauert sechs Wochen, wobei jeder Teilnehmer zwei beaufsichtigte Trainingseinheiten pro Woche abschließt (insgesamt zwölf Sitzungen). Die Schulung der Schulung, die konsistente Technik und die Sicherheit der Teilnehmer werden während der gesamten Studie von erfahrenen Ermittlern streng überwacht.
Alle Trainingseinheiten umfassen eine standardisierte Beinpresse-Übung, die an identischen Geräten (eine 45-Grad-Platten-Beinmaschine) durchgeführt wird. Die Schulungslasten, Intensitäten und Wiederholungsschemata unterscheiden sich systematisch auf der Grundlage der Gruppenzuweisung. Die Athleten, die mit hohen Intensitäts-Trainingsgruppen (H-N und H-H) zugewiesen sind, werden vier Sätze mit zehn Wiederholungen pro Sitzung mit 70-80% ihres vorgegebenen Ein-Repetitions-Maximums (1RM) durchführen. Das Fortschreiten der Trainingslast wird systematisch implementiert, beginnend bei 70% von 1 U / mm während der Wochen 1 bis 3 und in den Wochen 4 bis 6 auf 80% von 1 U / h. Im Gegensatz dazu führen Athleten in Gruppen mit niedriger Intensität (L-N und L-H) vier Sätze pro Sitzung mit einem Wiederholungsschema von 30 Wiederholungen im ersten Satz durch, gefolgt von drei Sätzen von jeweils 15 Wiederholungen (30/15/15/15), wobei das Laden von 20% 1-3 bis 30% von 1RM in den Wochen 4-6 von 20% 1-1-3 bis 30% von 1RM voranschreitet.
Alle Übungen werden mit einem kontrollierten Bewegungstempo ausgeführt (ungefähr zwei Sekunden für die exzentrische Phase und eine Sekunde für die konzentrische Phase). Ruhperioden werden über Gruppen hinweg standardisiert: zwei Minuten zwischen den Sätzen für hochintensive Gruppen und einer Minute zwischen den Sätzen für Gruppen mit niedrigem Intensität. Jede Sitzung beginnt mit einem standardisierten Aufwärmen (fünf Minuten Radfahren bei 100 W und einem Warm-up mit ungefähr 50% der vorgeschriebenen Last) und schließen mit einer standardisierten Abklingzeit (fünf Minuten Radfahren bei 50 W). Lastanpassungen werden wöchentlich auf der Grundlage einer kontinuierlichen Überwachung durchgeführt, um die beabsichtigte Trainingsintensität und -progression aufrechtzuerhalten.
Beinpressungsprotokoll Alle Resistenztrainingseinheiten werden unter Verwendung einer standardisierten 45-Grad-Beinmaschine (Hammerstärke linearer Beinpresse, Life Fitness, USA) durchgeführt. Die Teilnehmer führen die Beinpresse unter strikter Aufsicht durch, um eine konsistente Technik, die ordnungsgemäße Bewegungsausführung und die Sicherheit während der Intervention sicherzustellen.
Vor dem Initiieren des Schulungsprogramms führen die Teilnehmer einen standardisierten Ein-Repetitions-Maximum (1RM) Test an der Beinpresse ab. Dieser Test folgt einem strukturierten inkrementellen Belastungsprotokoll mit standardisierten Ruheintervallen (3-5 Minuten zwischen Versuchen) und einem angemessenen Aufwärmen, um eine genaue Bestimmung der Basislastung zu gewährleisten.
Die Trainingseinheiten werden gemäß der Gruppenzuweisung strukturiert:
High-Intensity-Trainingsgruppen (H-N und H-H):
In den Wochen 1-3 führen die Teilnehmer vier Sätze mit zehn Wiederholungen mit 70% ihrer individuellen 1RM durch. Die Last wird in den Wochen 4 bis 6 systematisch auf 80% von 1 U / mm erhöht, während das gleiche Wiederholungsschema beibehalten wird. Übungen werden mit einem kontrollierten Bewegungstempo ausgeführt (ungefähr zwei Sekunden für die exzentrische Phase und eine Sekunde für die konzentrische Phase), und die Ruheintervalle zwischen den Sätzen werden nach zwei Minuten standardisiert.
Trainingsgruppen mit niedriger Intensität (L-N und L-H):
In den Wochen 1-3 vervollständigen die Teilnehmer vier Sätze mit einem Wiederholungsschema von 30 Wiederholungen im ersten Satz, gefolgt von drei Sätzen von jeweils 15 Wiederholungen (30/15/15/15) mit einer Intensität, die 20% ihres Einzelnen 1RM entspricht. Die Trainingsbelastung wird in den Wochen 4 bis 6 auf das gleiche Wiederholungsschema zunehmend auf 30% der 1 U / s erhöht. Übungen werden mit demselben kontrollierten Tempo (ungefähr zwei Sekunden für die exzentrische Phase und eine Sekunde für die konzentrische Phase) und standardisierte REST -Intervalle von einer Minute zwischen den Sätzen durchgeführt.
Jede Trainingseinheit beginnt mit einem standardisierten Aufwärmen, das aus fünf Minuten Radfahren bei 100 W besteht, gefolgt von einem Vorbereitungssatz für die Beinpresse, die bei ungefähr 50% der geplanten Trainingsbelastung durchgeführt wird. Die Sitzungen werden mit einer fünfminütigen Abklingzeit abgeschlossen, die aus Radfahren bei geringer Intensität (50 W) besteht. Die Trainingslasten werden wöchentlich überprüft und anhand der Leistung der Teilnehmer angemessen, um eine präzise Fortschritte und Wartung der Zielintensitäten sicherzustellen. Während jeder Sitzung erhalten die Teilnehmer kontinuierliches Feedback in Bezug auf die richtige Form, einen optimalen Bewegungsbereich (ungefähr 90 ° Kniebeugung am tiefsten Punkt), kontrollierte Atemmuster und ein konsistentes Ausführungs -Tempo.
Test- und Ergebnismaßnahmen
Vor- und Nach-Intervention-Bewertungen werden innerhalb einer Woche vor Beginn und einer Woche nach Abschluss der sechswöchigen Interventionszeit durchgeführt. Die primären Ergebnismaßnahmen werden wie folgt sein:
Anaerobe Leistung:
Die anaerobe Leistung wird unter Verwendung von anaeroben Wingate -Tests bewertet, die auf einem mechanisch Bremskreisendrometer (Monark 894e, Schweden) durchgeführt wurden. Die Teilnehmer führen zwei 30-Sekunden-Maximalaufwand-Tests für die unteren Gliedmaßen (getrennt durch 20 Minuten passive Wiederherstellung) durch, um die Zuverlässigkeit zu gewährleisten. Ein zusätzlicher Wingate -Test für die oberen Gliedmaßen wird als interne Kontrollmaßnahme durchgeführt. Sowohl die Spitzenleistung (W) als auch die mittlere Leistung (W) werden aufgezeichnet und analysiert.
Laktatkinetik und Pufferkapazität:
Die Laktat-Clearance wird über Kapillarblutproben bewertet, die zu Studienbeginn (unmittelbar nach dem Training, 0 Minuten) und anschließend um 4 und 8 Minuten nach dem Training gesammelt wurden. Lactatkonzentrationen (Mmol·l-1) werden unter Verwendung eines validierten tragbaren Laktatanalysators (Lactat Scout 4, EKF Diagnostics, Deutschland) analysiert.
Bewertung der Muskelkontraktilität:
Muskel -kontraktile Eigenschaften werden mithilfe von Tensiomyography (TMG) auf zwei ausgewählten Muskeln bewertet: der Vastus lateralis (die an der gezielte Muskelgruppe beteiligte Muskelgruppe) und dem Triceps Brachii (ein ungeübter Kontrollmuskel). TMG -Messungen umfassen Kontraktionszeit (TC, MS) und maximale radiale Verschiebung (DM, MM), die Einblicke in neuromuskuläre Anpassungen, die Reaktionsfähigkeit der Muskeln und die kontraktile Effizienz ergeben, die sich aus der Intervention ergeben.
Die Berechnung der statistischen Analyse a priori Stichprobengröße wird durchgeführt, um eine ausreichende statistische Leistung (β = 0,80) für die Nachweis sinnvoller Unterschiede zwischen den Gruppen sicherzustellen. Die Analyse zeigt an, dass mindestens 10 Teilnehmer pro Gruppe (insgesamt n = 40) erforderlich sind.
Alle statistischen Analysen werden mit Statistica (TIBCO Software, USA) und GraphPad Prism Version 10 (GraphPad Software, USA) durchgeführt. Vor der Inferenzprüfung werden Datenverteilungen mit dem Shapiro-Wilk-Test für die Normalität bewertet, und die Homogenität der Varianz wird mit Levene's Test bewertet. Beschreibende Statistiken werden als Mittelwerte, Standardabweichungen (SD) und 95% -Konfidenzintervalle (CI) dargestellt.
Es wird eine Split-Plot-ANOVA (2 × 4) mit gemischtem Design eingesetzt, um die Haupteffekte der Zeit (Vorintervention im Vergleich zur Nachintervention, innerhalb des Subjektfaktors), der Gruppe (H-N, L-N, H-H, L-H, L-H, zwischen dem Subjektfaktor) und der Zeit × Gruppenwechselwirkung zu untersuchen. Der primäre analytische Schwerpunkt liegt auf der Wechselwirkung, um festzustellen, ob physiologische Anpassungen der anaeroben Leistung, der Kinetik der Laktatfreiheit und der Muskelkontraktileigenschaften zwischen den vier Trainingsbedingungen unterscheiden.
Post-hoc-Analysen, die paarweise Vergleiche mit Bonferroni-Anpassungen verwenden, werden nur bei signifikanten Wechselwirkung oder Haupteffekten durchgeführt, um spezifische Gruppenunterschiede zu bestimmen. Deskriptive Statistiken (Mittelwerte, Standardabweichungen und 95% -Konfidenzintervalle) werden zur Klarheit bereitgestellt.
Effektgrößen werden als partielles ETA-Quadrat (η²) berechnet und gemäß den Cohen-Richtlinien (klein = 0,01-0,059, interpretiert, moderat = 0,06-0.137, groß> 0,137). Die Ausreißererkennung wird systematisch unter Verwendung von Box -Plots und Cooks Distanz durchgeführt, um die Datenqualität und einflussreiche Beobachtungen zu bewerten, wobei einzelne Fälle sorgfältig bewertet und gegebenenfalls angegangen werden.
Datennormalität und Varianz Homogenitätsannahmen werden unter Verwendung von Shapiro-Wilk- bzw. Levene-Tests verifiziert. Wenn diese Annahmen verletzt werden, werden geeignete Anpassungen (z. B. Gewächshaus-Geisser-Korrekturen) oder nichtparametrische Alternativen (z. B. Wilcoxon-Unterzeichnungen oder Friedman-Tests) angewendet. Darüber hinaus werden Regressionsanalysen durchgeführt, um potenzielle prädiktive Beziehungen zwischen physiologischen Anpassungen (Laktat -Clearance und Muskelkontraktileigenschaften) und Verbesserungen der anaeroben Leistungsmaßnahmen zu untersuchen.
Die statistische Signifikanz wird wie folgt interpretiert:
p <0,05 wird mäßige Hinweise gegen die Nullhypothese angeben, p <0,01 wird starke Hinweise gegen die Nullhypothese angeben, p <0,001 wird sehr starke Beweise gegen die Nullhypothese darstellen. Ausreißer werden systematisch mithilfe von Box -Diagrammen und der Entfernung von Cook identifiziert. Erkannte Ausreißer werden individuell überprüft, um deren Auswirkungen zu bewerten und eine geeignete Behandlung zu bestimmen (z. B. Aufbewahrung, Ausschluss oder Sensitivitätsanalyse).
Qualitätssicherung und Datenmanagement umfassende Standard -Betriebsverfahren (SOPs) werden während der gesamten Studie entwickelt und streng befolgt. Diese SOPs umfassen explizite Richtlinien für Einstellungsverfahren für Teilnehmer, Erwerb der Einverständniserklärung, standardisierte Datenerfassungsprotokolle, Resistenztrainingsmethoden, Lactat -Stichproben -Techniken, Tensiomyografie -Bewertungen, Dateneingabe sowie Datenbankverwaltung, unerwünschte Ereignisidentifikation und Berichterstattung sowie Maßnahmen zur Gewährleistung der Vertraulichkeit und Sicherheit von Daten.
Systematische Datenvalidierungsprozesse werden regelmäßig implementiert, wodurch die Vollständigkeit, Genauigkeit und interne Konsistenz von aufgezeichneten Daten bewertet wird. Automatische Reichweite und logische Konsistenzanalysen werden in das Datenverwaltungssystem eingebettet, wodurch die sofortige Identifizierung und Korrektur potenzieller Inkonsistenzen, Ungenauigkeiten oder Protokollabweichungen ermöglicht wird.
Es werden regelmäßige Prüfungen zur Überprüfung der Quelldaten durchgeführt, um die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Daten zu gewährleisten. Diese Audits beinhalten systematische Überprüfungen zwischen elektronischen Registrierungsdaten und ursprünglichen Quelldokumenten, einschließlich Laborberichten, elektronischen und papierbasierten Fallberichtsformularen sowie rohen physiologischen Messausgaben. Diese Praxis gewährleistet die Treue und Integrität der aufgezeichneten Daten.
Es wird ein detailliertes Datenwörterbuch festgelegt, wodurch alle Studienvariablen klar definiert werden. Dieses Wörterbuch enthält Beschreibungen von Datencodierungsschemata für kategoriale Variablen und physiologische Parameter, Messeinheiten, Kalibrierungsverfahren von Instrumenten und referenz physiologische Bereiche, die für jede Messung anwendbar sind. Es dient als standardisiertes Referenzinstrument zur Verbesserung der Datenkonsistenz und Interpretierbarkeit.
Fehlende Daten werden nach vordefinierten Richtlinien verwaltet, die im statistischen Analyseplan der Studie explizit beschrieben werden. Zu den Strategien gehören der Ausschluss von Datensätzen mit erheblichen fehlenden Daten (d. H. Mehr als 20% fehlende Punkte pro individuelles Datensatz) oder die Anwendung geeigneter Mehrfunk-Techniken, abhängig von der Art und dem Umfang der fehlenden Daten. Sensitivitätsanalysen werden auch durchgeführt, um die Robustheit der Studienergebnisse als Reaktion auf verschiedene fehlende Datenbehandlungen zu bewerten.
Schließlich werden regelmäßige interne Audits und kontinuierliche Überwachung vom Forschungsteam durchgeführt, um die Einhaltung der Studienprotokolle, die Genauigkeit der Datenerfassung, die Einhaltung der Teilnehmer und die Gesamtdatenintegrität zu überprüfen. Alle identifizierten Abweichungen oder Unregelmäßigkeiten führen sofortige Korrekturmaßnahmen aus, wie in den SOPs der Studie ausdrücklich auszurechnen, wodurch eine qualitativ hochwertige Datenerfassung sowie die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Studienergebnisse gewährleistet werden.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Silesia
-
Katowice, Silesia, Polen, 40-065
- Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eishockeysportler auf männlicher Profi-Ebene (Napród Janów HC).
- Altersgruppe: 18-30 Jahre.
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung im professionellen Eishockey -Trainingserfahrung.
- Keine Anamnese von erheblichen Verletzungen oder Krankheiten innerhalb der letzten 3 Monate.
- In der Lage und bereit, alle Studienverfahren einzuhalten, einschließlich der Einhaltung von Schulungen und Bewertungen.
- Bereitstellung einer schriftlichen Einverständniserklärung zur Teilnahme.
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle oder jüngste (innerhalb der letzten 3 Monate) muskuloskelettaler Verletzungen oder Bedingungen, die die Teilnahme am Krafttraining einschränken würden.
- Vorhandensein von kardiovaskulären, metabolischen, respiratorischen oder neuromuskulären Erkrankungen, die Risiken darstellen oder die Leistungsbewertung oder das Training beeinträchtigen können.
- Aktuelle Beteiligung an einem anderen strukturierten hypoxischen Trainingsprotokoll oder gleichzeitiger Forschungsintervention.
- Vorgeschichte von Höhenkrankheiten oder bekannten Nebenwirkungen auf hypoxische Exposition.
- Die Verwendung von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln beeinflusst innerhalb von vier Wochen vor der Initiierung der Studie erheblich die Muskelleistung oder Erholung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Hoch-intensitäts Krafttraining unter normoxischen Bedingungen (H-N)
Die Teilnehmer führten zweimal wöchentlich unter normalen Sauerstoffbedingungen (Normoxie, ~ 20,9% fio₂) ein betrachtes Beinpresse -Widerstandstraining durch.
Jede Sitzung bestand aus vier Sätzen von 10 Wiederholungen mit 70-80% ihres individuellen Ein-Repetitions-Maximums (1RM), was von 70% (Wochen 1-3) auf 80% (Wochen 4-6) zunehmend zugenommen wurde.
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Beinpressetübung bei 70-80% von 1 U / min, strukturiert als 4-Sätze × 10 Wiederholungen, mit kontrolliertem Tempo und standardisierten Ruheintervallen (2 Minuten).
Training unter normalen atmosphärischen Sauerstoffbedingungen (~ 20,9% fio₂).
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Aktiver Komparator: Krafttraining mit geringer Intensität in Normoxie
Die Teilnehmer führten ein Widerstandstraining unter normalen Sauerstoffbedingungen durch, unter Verwendung niedrigerer mechanischer Belastungen (20-30% 1RM) nach einem strukturierten Wiederholungsschema von 30/15/15/15 Wiederholungen pro Sitzung.
Die Trainingsintensität wurde nach und nach von 20% (Wochen 1-3) auf 30% (Wochen 4-6) erhöht.
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Beinpressetübung bei 70-80% von 1 U / min, strukturiert als 4-Sätze × 10 Wiederholungen, mit kontrolliertem Tempo und standardisierten Ruheintervallen (2 Minuten).
Training unter normalen atmosphärischen Sauerstoffbedingungen (~ 20,9% fio₂).
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Experimental: Krafttraining mit hoher Intensität bei Hypoxie
Die Teilnehmer führten ein Widerstandstraining in der Normobaric-Hypoxie (simulierte Höhe ~ 3500 m; ~ 13,5% fio₂) durch, wobei 4 Sätze × 10 Wiederholungen bei 70-80% 1RM durchgeführt wurden und die Last zunehmend von 70% (Wochen 1-3) auf 80% erhöhten (Wochen 4-6).
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Beinpressetübung bei 70-80% von 1 U / min, strukturiert als 4-Sätze × 10 Wiederholungen, mit kontrolliertem Tempo und standardisierten Ruheintervallen (2 Minuten).
Umweltinterventionen simulieren eine Höhe von ungefähr 3500 Metern (~ 13,5% fio₂) unter Verwendung einer normobarischen hypoxischen Kammer.
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Experimental: Krafttraining mit geringer Intensität bei Hypoxie
Die Teilnehmer absolvierten das Widerstandstraining in der Normobaric-Hypoxie (simulierte Höhe ~ 3500 m; ~ 13,5% fio₂) unter Verwendung eines Wiederholungsschemas von 30/15/15/15 pro Sitzung bei 20-30% 1RM mit Intensitätsverfahren von 20% (Wochen 1-3) bis 30% (Wochen 4-6).
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Umweltinterventionen simulieren eine Höhe von ungefähr 3500 Metern (~ 13,5% fio₂) unter Verwendung einer normobarischen hypoxischen Kammer.
Beinpressetübung mit 20-30% von 1 U/min, strukturiert als 4-Sätze (30/15/15/15 Wiederholungen), mit kontrolliertem Tempo und kürzeren Ruheintervallen (1 Minute).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anaerobe Leistung (2x Wingate -Test)
Zeitfenster: Grundlinie (Vorintervention) und 6 Wochen (unmittelbar nach der Intervention)
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Die Änderung der anaeroben Leistung wird unter Verwendung von Spitzenleistung (W) und mittlerer Leistung (W) bewertet, die durch den an einem Zyklus -Ergometer durchgeführten Wingate -anaeroben Test ermittelt werden.
Die anaerobe Leistung mit niedrigerer Limbigkeit wird durch zwei aufeinanderfolgende Wingate-Tests bewertet, die durch eine 20-minütige Ruhezeit getrennt sind, um die Zuverlässigkeit sicherzustellen.
Ein zusätzlicher Wingate -Test für die oberen Gliedmaßen dient als interne Kontrolle.
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Grundlinie (Vorintervention) und 6 Wochen (unmittelbar nach der Intervention)
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Kinetik der Laktatfreiheit
Zeitfenster: Grundlinie (Vorintervention) und 6 Wochen (nach der Intervention)
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Kapillarblut-Laktatkonzentrationen werden zu Studienbeginn (0 min unmittelbar nach dem Training) und 4 und 8 Minuten nach dem Training bewertet, um die Kinetik der Laktatproduktion und Clearance nach maximalen anaeroben Bemühungen zu bewerten.
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Grundlinie (Vorintervention) und 6 Wochen (nach der Intervention)
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Muskelkontraktilität (Tensiomyographie)
Zeitfenster: Zeitrahmen: Grundlinie (Vorintervention) und 6 Wochen (nach der Intervention)
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Muskel-kontraktile Eigenschaften (Kontraktionszeit-TC und maximale radiale Verschiebung-DM) werden über die Tensiomyographie (TMG) auf dem Muskel von Vastus Lateralis (trainierte Muskelgruppe) und Trizepsbrachii (Untrained Control Muscle) bewertet, um die neuromuskulären Anpassungen nach dem Intervention zu bewerten.
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Zeitrahmen: Grundlinie (Vorintervention) und 6 Wochen (nach der Intervention)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximale Festigkeit (1-Repetition-Maximum, 1RM)
Zeitfenster: Grundlinie (Vorintervention) und 6 Wochen (unmittelbar nach der Intervention)
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Die maximale Stärke der unteren Gliedmaßen wird bewertet, indem die Ein-Repetitions-Maximum der Teilnehmer (1RM) für die Beinpressübung festgelegt wird.
Der Test wird nach standardisierten inkrementellen Belastungsprotokollen durchgeführt, einschließlich geeigneter Ruheintervalle und Aufwärmverfahren.
Veränderungen der maximalen Stärke weisen auf die Muskelanpassung infolge der Trainingseingriffe hin.
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Grundlinie (Vorintervention) und 6 Wochen (unmittelbar nach der Intervention)
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wahrgenommener Bemühungen und Müdigkeit (Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung - RPE)
Zeitfenster: Zweimal wöchentlich aufgenommen, während aller Trainingseinheiten über die 6-wöchige Intervention (Wochen 1-6).
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Die subjektive Wahrnehmung von Aufwand und Müdigkeit der Teilnehmer wird unter Verwendung einer validierten Bewertung der Skala zur wahrgenommenen Exertion (RPE) (, Borg CR-10) überwacht.
RPE wird unmittelbar nach jedem Satz während der Trainingseinheiten aufgezeichnet, um die subjektive Trainingsintensität zu quantifizieren und den Fortschritt der Ermüdung über den Interventionszeitraum zu verfolgen.
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Zweimal wöchentlich aufgenommen, während aller Trainingseinheiten über die 6-wöchige Intervention (Wochen 1-6).
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- 02/2024 (Andere Kennung: Medical University Plovdiv)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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