Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Normobarická hypoxie jako zesilovač intenzity silového tréninku u hráčů hokeje: Účinky na anaerobní výkon a kontrakční vlastnosti svalů

Cílem této výzkumné studie je prozkoumat účinky tréninku rezistence prováděného při normobarické hypoxii (simulované podmínky nadmořské výšky) na anaerobní výkon, vůli laktátu a kontraktilitu svalů u hráčů elitního ledu. Hlavní otázky, na které je třeba odpovědět, jsou:

Zlepšuje trénink odporu za hypoxických podmínek anaerobní špičkový výkon a průměrný výkon ve srovnání s tréninkem za normálních podmínek kyslíku?

Ovlivňuje školení pod hypoxií kinetiku laktátu a vyrovnávací kapacitu jinak než normoxický trénink?

Zvyšuje hypoxický trénink ve srovnání s normoxickým tréninkem vlastnosti kontraktility svalů?

V praxi: Může hypoxický trénink pomoci zraněným sportovcům udržovat úroveň výkonu a zároveň snižovat celkový fyzický stres a zabránit újmě?

Vědci porovná čtyři školení:

Trénink s vysokou intenzitou v normoxii (normální podmínky kyslíku)

Trénink s nízkou intenzitou v normoxii

Trénink s vysokou intenzitou v hypoxii (simulovaná nadmořská výška 3500 metrů)

Trénink s nízkou intenzitou v hypoxii

Účastníci budou:

Proveďte trénink odporu pomocí lisu nohou dvakrát týdně po dobu 6 týdnů s postupně zvýšenou intenzitou.

Dokončete anaerobní testy výkonu (Wingate testy pro spodní i horní končetiny) před a po tréninkové intervenci.

Podstupujte tenziomyografická hodnocení za účelem vyhodnocení svalové kontraktility.

Poskytněte vzorky kapilární krve při 0, 4 a 8 minutách po cvičení k posouzení clearance laktátu a metabolického zotavení.

Přehled studie

Detailní popis

Přehled studie Tato studie zkoumá fyziologické adaptace vyvolané programem tréninku strukturovaného rezistence prováděného za normobarických hypoxických podmínek (simulovaná nadmořská výška přibližně 3500 metrů) ve srovnání s normoxickým tréninkem u elitních sportovců ledu. Konkrétně výzkum vyhodnotí, zda trénink rezistence za hypoxických podmínek může zvýšit anaerobní výkon, urychlit kinetiku laktátu a pozitivně ovlivnit svalové kontraktilní vlastnosti. Studie dále prozkoumá potenciál hypoxických podmínek pro udržení nebo zvýšení intenzity fyziologického tréninku a zároveň využívá snížené mechanické zatížení, což potenciálně snižuje kumulativní muskuloskeletální stres. Kromě toho bude prozkoumána účinnost hypoxického tréninku jako rehabilitačního nástroje pro zraněné sportovce, která bude posoudit jeho schopnost zachovat úroveň výkonu, usnadnit zotavení a zmírnit rychlé újmu během období snížené intenzity tréninku.

Metody Účastníci Čtyřicet vysoce vyškolených mužských hokejových hokejových hráčů bude přijato a náhodně přiřazeno jedné ze čtyř experimentálních skupin, s deseti sportovci na skupinu (n = 10). Všichni účastníci budou poskytovat písemný informovaný souhlas po podrobném vysvětlení potenciálních rizik, výhod a procedurálních požadavků studie. Kritéria pro zařazení stanoví, že sportovci se zapojili do elitního hokejového školení po dobu nejméně tří let a během předchozích tří měsíců nemají žádnou významnou historii zranění. Během intervenčního období budou účastníci instruováni, aby si udrželi své obvyklé tréninkové rutiny, dietní praktiky a strategie obnovy, aby se minimalizovaly potenciální matoucí vlivy.

Návrh studie Toto zkoumání bude navrženo jako randomizovaná kontrolovaná studie pro porovnání fyziologických účinků tréninku rezistence prováděné pod normobarickou hypoxií (simulovaná nadmořská výška ekvivalentní 3500 metrů) oproti normoxickým podmínkám. Účastníci budou náhodně přiděleni do jedné ze čtyř odlišných intervenčních skupin: (1) trénink s vysokou intenzitou pod normoxií (H-N), (2) trénink s nízkou intenzitou pod normoxií (L-N), (3) trénink s vysokou intenzitou pod hypoxií (H-H) a (4) s nízkou intenzitou pod hypoxií (L-H). Intervence tréninku bude trvat šest týdnů, přičemž každý účastník dokončí dvě podzorovaná školení týdně (celkem dvanáct sezení). Zkušené vyšetřovatelé během studie budou přísně monitorováni dodržováním tréninku, konzistence techniky a bezpečnost účastníků.

Všechna tréninková sezení bude zahrnovat standardizované cvičení na lisování nohou prováděné na stejném vybavení (45 stupňový lisovací stroj na nohou s deskou). Tréninkové zatížení, intenzity a schémata opakování se budou systematicky lišit v závislosti na alokaci skupiny. Sportovci přiřazeni k tréninkové skupině s vysokou intenzitou (H-N a H-H) provedou čtyři sady deseti opakování na relaci na 70–80% jejich předem stanovené maximum jednoho repetice (1RM). Progresi tréninku bude prováděna systematicky, počínaje 70% 1RM během týdnů 1-3 a zvýšení na 80% 1RM během týdnů 4-6. Naproti tomu sportovci ve skupinách s nízkou intenzitou (L-N a L-H) budou provádět čtyři sady na relaci pomocí schématu opakování 30 opakování v první sadě, následované třemi sadami po 15 opakováních každý (30/15/15/15), přičemž postupuje z 20% 1RM v týdnech 1-3 až 30% v týdnu 4-6.

Všechna cvičení budou provedena s temem kontrolovaného pohybu (přibližně dvě sekundy pro excentrickou fázi a jednu sekundu pro soustřednou fázi). Doba odpočinku bude standardizována napříč skupinami: dvě minuty mezi sadami pro skupiny s vysokou intenzitou a jednu minutu mezi sadami pro skupiny s nízkou intenzitou. Každá relace začne standardizovaným zahříváním (pět minut cyklistiky při 100 W a jednou zahříváním přibližně 50% předepsaného zatížení) a zakončena standardizovaným cooldownem (pět minut cyklování při 50 W). Úpravy zatížení budou prováděny každý týden na základě nepřetržitého monitorování, aby se udržela zamýšlená intenzita a postup tréninku.

Protokol lisů nohou Všechny tréninkové relace odporu budou prováděny pomocí standardizovaného 45 stupňového lisovacího stroje na zatížení desky (Hammer Síla lineárních nohou, Life Fitness, USA). Účastníci provádějí cvičení na nohou pod přísným dohledem, aby zajistili konzistentní techniku, správné provádění pohybu a bezpečnost během intervence.

Před zahájením vzdělávacího programu účastníci dokončí standardizovaný test maximálního (1RM) na lisu nohou. Tento test bude následovat strukturovaný protokol přírůstkového zatížení se standardizovanými intervaly odpočinku (3-5 minut mezi pokusy) a přiměřeným zahříváním, aby bylo zajištěno přesné stanovení základního zatížení.

Školení budou strukturovány podle přidělení skupiny:

Skupiny tréninků s vysokou intenzitou (H-N a H-H):

V týdnech 1-3 budou účastníci provádět čtyři sady deseti opakování na 70% jejich individuálního 1RM. Zátěž bude systematicky zvýšena na 80% 1RM během týdne 4-6 při zachování stejného opakovacího schématu. Cvičení budou provedena s řízeným pohybovým tempem (přibližně dvě sekundy pro excentrickou fázi a jednu sekundu pro soustřednou fázi) a intervaly odpočinku mezi sadami budou standardizovány ve dvou minutách.

Tréninkové skupiny s nízkou intenzitou (L-N a L-H):

V týdnech 1-3 účastníci dokončí čtyři sady pomocí opakovacího schématu 30 opakování v první sadě, následované třemi sadami po 15 opakováních (30/15/15/15) s intenzitou odpovídající 20% jejich individuálního 1RM. Tréninkové zatížení se postupně zvýší na 30% 1RM ve týdnech 4-6, za použití stejného opakovacího schématu. Cvičení budou prováděna se stejným kontrolovaným tempem (přibližně dvě sekundy pro excentrickou fázi a jednu sekundu pro koncentrickou fázi) a standardizovanými intervaly odpočinku po jedné minutě mezi sadami.

Každá tréninková relace začne standardizovaným zahříváním sestávajícím z pěti minut cyklistiky po 100 W, následuje jedna přípravná sada na lism nohou provedená přibližně 50% plánovaného tréninkového zatížení. Relace budou zakončeny pětiminutovým cooldownem sestávajícím z cyklování při nízké intenzitě (50 W). Tréninková zatížení bude kontrolována a upravována každý týden na základě výkonnosti účastníků, aby se zajistil přesný postup a udržování cílových intenzit. Během každé relace budou účastníci dostávat nepřetržitou zpětnou vazbu týkající se správné formy, optimálního rozsahu pohybu (přibližně 90 ° flexe kolena v nejhlubším bodě), kontrolované dýchací vzory a konzistentní provádění tempo.

Opatření testování a výsledku

Posouzení před a po intervenci bude provedena do jednoho týdne před zahájením a jeden týden po dokončení šestidenního intervenčního období. Primární výsledná opatření budou následující:

Anaerobní výkon:

Anaerobní síla bude vyhodnocena pomocí anaerobních testů Wingate prováděných na mechanicky brzděném cyklu Ergometer (Monark 894E, Švédsko). Účastníci provedou dva 30sekundové testy maximálního úsilí na dolní končetiny (oddělené 20 minuty pasivního zotavení), aby zajistila spolehlivost. Další test Wingate na horní končetiny bude podáván jako opatření vnitřní kontroly. Hlavní výkon (W) i průměrný výkon (W) bude zaznamenán a analyzován.

Kinetika laktátu a vyrovnávací kapacita:

Clearance laktátu bude hodnocena prostřednictvím vzorků kapilární krve odebraných na začátku (okamžitě po cvičení, 0 minut) a následně po 4 a 8 minutách po cvičení. Koncentrace laktátu (MMOLSLYL -¹) budou analyzovány pomocí validovaného přenosného analyzátoru laktátu (Lactate Scout 4, EKF Diagnostics, Německo).

Posouzení kontraktility svalů:

Svalové kontraktilní vlastnosti budou hodnoceny pomocí Tensiomyografie (TMG) na dvou vybraných svalech: rozpady lateralis (cílená svalová skupina zapojená do tréninku) a triceps brachii (netrénovaný kontrolní sval). Měření TMG bude zahrnovat dobu kontrakce (TC, MS) a maximální radiální posun (DM, MM), které poskytne vhled do neuromuskulárních adaptací, citlivosti na sval a kontraktilní účinnost vyplývající z intervence.

Statistická analýza A priori výpočet velikosti vzorku bude provedena, aby byla zajištěna dostatečná statistická síla (β = 0,80) pro detekci smysluplných rozdílů mezi skupinami. Analýza bude naznačovat, že je vyžadováno minimálně 10 účastníků na skupinu (celkem N = 40).

Všechny statistické analýzy budou prováděny pomocí Statistica (TIBCO Software, USA) a GraphPad Prism verze 10 (GraphPad Software, USA). Před inferenciálním testováním bude distribuce dat vyhodnocena z hlediska normality pomocí testu Shapiro-Wilk a homogenita rozptylu bude hodnocena Leveneovým testem. Popisné statistiky budou prezentovány jako průměry, standardní odchylky (SD) a 95% intervaly spolehlivosti (CI).

K prozkoumání hlavních účinků času (před zásahem vs. po intervenci, v rámci subjektu, v rámci subjektu, v rámci subjektu, v rámci subjektu, v rámci subjektu, v rámci substance), se bude používat ANOVA se smíšeným designem (H-N, L-H-H, L-H, L-H, L-H, L-H, L-H, L-H, L-H, L-H, L-H, L-H, L-H, L-H, L × 4-H-H-H, mezi nimi se skupinou. Primární analytické zaměření bude na interakci, aby se určilo, zda fyziologické adaptace v anaerobní výkonnosti, kinetice laktátu a svalové kontraktilní vlastnosti se mezi čtyřmi tréninkovými podmínkami liší.

Post-hoc analýzy s využitím párového srovnání s úpravami Bonferroni budou provedeny pouze v případě významných interakcí nebo hlavních účinků, aby se určily specifické skupinové rozdíly. Pro jasnost budou poskytnuty popisné statistiky (průměry, standardní odchylky a 95% intervaly spolehlivosti).

Velikosti efektů se vypočítá jako částečný ETA Squared (η²) a interpretovány podle Cohenových pokynů (Small = 0,01-0,059, Mírný = 0,06-0,137, velké> 0,137). Detekce odlehlého výskytu bude prováděna systematicky pomocí grafů krabic a Cookovy vzdálenosti k posouzení kvality dat a vlivných pozorování, přičemž jednotlivé případy jsou pečlivě vyhodnoceny a v případě potřeby řešeny.

Předpoklady datové normality a rozptylu homogenity budou ověřeny pomocí testů Shapiro-Wilk a Levene. Pokud jsou tyto předpoklady porušeny, budou použity vhodné úpravy (jako jsou korekce skleníkového geisseru) nebo neparametrické alternativy (např. Wilcoxon podepsané nebo Friedman Test). Kromě toho budou prováděny regresní analýzy za účelem prozkoumání možných prediktivních vztahů mezi fyziologickými adaptacemi (laktát a svalové kontraktilní vlastnosti) a zlepšením anaerobních výkonnostních opatření.

Statistická významnost bude interpretována takto:

P <0,05 bude znamenat mírný důkaz proti nulové hypotéze, P <0,01 bude naznačovat silný důkaz proti nulové hypotéze, P <0,001 bude představovat velmi silné důkazy proti nulové hypotéze. Odlehlé hodnoty budou systematicky identifikovány pomocí grafů krabic a Cookovy vzdálenosti. Detekované odlehlé hodnoty budou individuálně přezkoumány, aby se posoudily jejich dopad a určily vhodnou léčbu (např. Retenční, vyloučení nebo analýza citlivosti).

Během studie budou rozvíjeny a přísně dodrženy komplexní standardní provozní postupy pro zajištění kvality a správu dat Komplexní standardní provozní postupy (SOP). Tyto SOPS budou zahrnovat explicitní pokyny pro postupy náboru účastníků, získávání souhlasu s souhlasem, standardizované protokoly pro sběr dat, metodiky výcviku odporu, techniky vzorkování laktátu, tankiomyografické hodnocení, zadávání údajů a správa databází, identifikaci a vykazování událostí, jakož i měření pro zajištění důvěrnosti a zabezpečení dat.

Systematické procesy ověřování dat budou pravidelně prováděny, což bude hodnotit úplnost, přesnost a vnitřní konzistenci zaznamenaných dat. Automatizované kontroly rozsahu a logické analýzy konzistence budou vloženy do systému správy dat, což umožní okamžitou identifikaci a korekci potenciálních nekonzistencí, nepřesnosti nebo odchylky protokolu.

Budou prováděny pravidelné ověření zdrojových dat, aby se zajistila přesnost a spolehlivost dat. Tyto audity budou zahrnovat systematické křížové kontroly mezi údaji o elektronických registrech a původními zdrojovými dokumenty, včetně laboratorních zpráv, elektronických a papírových formulářů s případovými zprávami a výstupy s prvotřídními fyziologickými měřeními. Tato praxe zajistí věrnost a integritu zaznamenaných dat.

Bude vytvořen podrobný datový slovník, který jasně definuje všechny studijní proměnné. Tento slovník bude zahrnovat popisy schémat kódování dat pro kategorické proměnné a fyziologické parametry, měřicí jednotky, kalibrační postupy nástrojů a referenční fyziologické rozsahy použitelné pro každé měření. Bude sloužit jako standardizovaný referenční nástroj pro zvýšení konzistence a interpretovatelnosti dat.

Chybějící údaje budou spravovány na základě předdefinovaných pokynů popsaných výslovně ve statistickém plánu studie. Strategie budou zahrnovat vyloučení datových sad s podstatnými chybějícími údaji (tj. Více než 20% chybějících bodů na jednotlivé datové sady) nebo použití příslušných technik více imputací v závislosti na povaze a rozsahu chybějících údajů. Rovněž budou provedeny analýzy citlivosti k posouzení robustnosti nálezů studie v reakci na různé ošetření chybějících údajů.

Nakonec výzkumný tým bude provádět pravidelné interní audity a nepřetržité monitorování s cílem ověřit dodržování protokolů studie, přesnost sběru dat, dodržování účastníků a celkovou integritu dat. Jakékoli identifikované odchylky nebo nesrovnalosti vyvolá okamžitá nápravná opatření, jak je to výslovně podrobně v SOP studie, a tím zajistit vysoce kvalitní sběr dat a platnost a spolehlivost výsledků studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Silesia
      • Katowice, Silesia, Polsko, 40-065
        • Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužští hokejoví sportovci na profesionální úrovni (NaPród Janów HC).
  • Věkové rozmezí: 18-30 let.
  • Minimálně 3 roky konzistentní zkušenosti s výcvikem na ledové hokeji v profesionální úrovni.
  • Žádná anamnéza významného zranění nebo nemoci během předchozích 3 měsíců.
  • Schopný a ochotný dodržovat všechny studijní postupy, včetně dodržování -naplánovaných školení a hodnocení.
  • Poskytování písemného informovaného souhlasu s účastí.

Kritéria pro vyloučení:

  • Současná nebo nedávná (za poslední 3 měsíce) zranění nebo podmínky muskuloskeletu, které by omezily účast na školení o odporu.
  • Přítomnost kardiovaskulárních, metabolických, respiračních nebo neuromuskulárních poruch, které mohou představovat riziko nebo narušit posouzení výkonu nebo školení.
  • Současná účast na dalším strukturovaném protokolu hypoxického tréninku nebo současně výzkumného intervence.
  • Historie nemoci související s nadmořskou výškou nebo známých nežádoucích účinků na hypoxickou expozici.
  • Použití jakýchkoli léků nebo doplňků, o nichž je známo, že významně ovlivňují svalový výkon nebo zotavení do čtyř týdnů před zahájením studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Silový trénink s vysokou intenzitou za normoxických podmínek (H-N)
Účastníci provedli trénink pod dohledem nohou lisování dvakrát týdně za normálních podmínek kyslíku (normoxie, ~ 20,9% fio₂). Každá relace se skládala ze čtyř sad 10 opakování na 70-80% jejich individuálního maxima jednoho opakování (1RM), což se postupně zvyšuje ze 70% (týdnů 1-3) na 80% (týdny 4-6).
Cvičení lisu nohou provádělo 70-80% 1RM, strukturované jako 4 sady × 10 opakování, s kontrolovaným tempem a standardizovanými intervaly odpočinku (2 minuty).
Trénink za normálních atmosférických podmínek kyslíku (~ 20,9% fio₂).
Aktivní komparátor: Sílový trénink s nízkou intenzitou v normoxii
Účastníci provedli trénink odporu v normálních podmínkách kyslíku pomocí nižších mechanických zátěží (20-30% 1rm) po strukturovaném opakování opakování 30/15/15/15 opakování na relaci. Intenzita tréninku se postupně zvyšovala z 20% (týdnů 1-3) na 30% (týdny 4-6).
Cvičení lisu nohou provádělo 70-80% 1RM, strukturované jako 4 sady × 10 opakování, s kontrolovaným tempem a standardizovanými intervaly odpočinku (2 minuty).
Trénink za normálních atmosférických podmínek kyslíku (~ 20,9% fio₂).
Experimentální: Sílový trénink s vysokou intenzitou v hypoxii
Účastníci provedli trénink odporu v normobarické hypoxii (simulovaná nadmořská výška ~ 3500 m; ~ 13,5% fio₂), provádějící 4 sady × 10 opakování při 70-80% 1rm, což postupně zvyšuje zátěž ze 70% (týdny 1-3) na 80% (týdny 4-6).
Cvičení lisu nohou provádělo 70-80% 1RM, strukturované jako 4 sady × 10 opakování, s kontrolovaným tempem a standardizovanými intervaly odpočinku (2 minuty).
Environmentální intervence simuluje nadmořskou výšku přibližně 3500 metrů (~ 13,5% fio₂) pomocí normobarické hypoxické komory.
Experimentální: Sílový trénink s nízkou intenzitou v hypoxii
Účastníci absolvovali školení o odporu v normobarické hypoxii (simulovaná nadmořská výška ~ 3500 m; ~ 13,5% fio₂), přičemž používají opakovací schéma 30/15/15/15 za relaci při 20-30% 1RM, s progresí intenzity od 20% (týdny 1-3) na 30% (týdny 4-6).
Environmentální intervence simuluje nadmořskou výšku přibližně 3500 metrů (~ 13,5% fio₂) pomocí normobarické hypoxické komory.
Cvičení lisu nohou provádělo 20-30% 1RM, strukturované jako 4 sady (30/15/15/15 opakování), s kontrolovaným tempem a kratšími intervaly odpočinku (1 minuta).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anaerobní výkon (test 2x Wingate)
Časové okno: Základní linie (před zásahem) a 6 týdnů (okamžitě po intervenci)
Změna anaerobního výkonu bude hodnocena pomocí špičkového výkonu (W) a průměrného výkonu (W), určeného anaerobním testem Wingate provedeným na ergometru cyklu. Anaerobní výkon nižší kořeny bude vyhodnocen dvěma po sobě jdoucími Wingate testy, oddělenými 20minutovou dobou odpočinku, aby byla zajištěna spolehlivost. Další test Wingate pro horní končetiny slouží jako vnitřní kontrola.
Základní linie (před zásahem) a 6 týdnů (okamžitě po intervenci)
Kinetika vůle laktátu
Časové okno: Základní linie (před zásahem) a 6 týdnů (po zásahu)
Koncentrace laktátu kapilární krve budou hodnoceny na začátku (0 min okamžitě po cvičení) a po 4 a 8 minutách po cvičení, aby se vyhodnotila produkce laktátu a kinetiky clearance po maximálním anaerobním úsilí.
Základní linie (před zásahem) a 6 týdnů (po zásahu)
Svalová kontraktilita (Tenziomyografie)
Časové okno: Časový rámec: Základní linie (předběžná intervence) a 6 týdnů (po zásahu)
Svalové vlastnosti svalů (čas kontrakce TC a maximální radiální posun-DM) budou hodnoceny tensiomyografií (TMG) na svalu rozmístěného lateralis (trénovaná svalová skupina) a triceps brachii (nepravený kontrolní sval), aby se vyhodnotily neuromuskulární adaptace po intervenci.
Časový rámec: Základní linie (předběžná intervence) a 6 týdnů (po zásahu)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální síla (maximum 1 RM)
Časové okno: Základní linie (před zásahem) a 6 týdnů (okamžitě po intervenci)
Maximální síla dolních končetin bude hodnocena stanovením maxima jednoho opakování účastníků (1RM) na lisovacím cvičení. Test bude proveden po standardizovaných protokolech pro přírůstkové zatížení, včetně vhodných intervalů odpočinku a zahřívacích postupů. Změny maximální síly budou znamenat svalovou adaptaci vyplývající z tréninkových intervencí.
Základní linie (před zásahem) a 6 týdnů (okamžitě po intervenci)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímané úsilí a únava (hodnocení vnímané námahy - RPE)
Časové okno: Zaznamenáno dvakrát týdně, během všech tréninků během 6týdenního zásahu (týdny 1-6).
Subjektivní vnímání úsilí a únavy účastníků bude monitorováno pomocí ověřeného hodnocení vnímané stupnice námahy (RPE) (, Borg CR-10). RPE bude zaznamenán bezprostředně po každé sadě během tréninků, aby se kvantifikoval subjektivní intenzitu tréninku a sledoval progresi únavy v průběhu intervenčního období.
Zaznamenáno dvakrát týdně, během všech tréninků během 6týdenního zásahu (týdny 1-6).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

25. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

16. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data shromážděná během této studie budou k dispozici na přiměřené žádosti. Sdílení údajů o jednotlivých účastnících bude považováno za případ od případu, s výhradou etického schválení, souhlasu účastníka a předpisy o ochraně údajů. Žádosti o údaje musí jasně nastínit účel, zamýšlené analýzy a opatření přijatá k zajištění důvěrnosti a zabezpečení dat.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Trénink odporu (vysoká intenzita)

Předplatit