Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pflegewege und Unterschiede in der Versorgung älterer Krebspatienten: Typologie, Determinanten und Wirkung auf die Prognose (Passage) (PASSAGE)

29. Juli 2025 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Mehr als die Hälfte der neuen Krebsfälle in Europa im Jahr 2022 ereignete sich bei Menschen im Alter von über 70 Jahren. Zusätzlich zu Krebs hat die Mehrheit der älteren Menschen eine oder mehrere Krankheiten, die mit der Behandlung der Behandlungen, der Krebs -Fortschritte, der Toleranz und der Wirksamkeit von Behandlungen, Lebensqualität, Pflegeweg und Überleben interagieren können. Darüber hinaus werden Krebsbehandlungen am häufigsten bei Probanden mittleren Alters ohne schwere Erkrankung bewertet, sodass das reale Management älterer Patienten häufig empirisch ist.

Das allgemeine Ziel des Passage-Projekts ist es, die Krankenhauspflege älterer Patienten mit Krebs zu bewerten, die bei AP-HP behandelt werden, indem Schlüsselelemente dieser Wege sowohl aus geriatrischen als auch aus therapeutischen Perspektiven bewertet werden. Die Charakterisierung dieser Pflegeverläufe hilft dabei, die am stärksten gefährdeten Patientenprofile und potenziellen Unterschiede im Zugang zur Versorgung zu identifizieren, um die Behandlung älterer Patienten mit Krebs zu optimieren.

Die Ziele dieser Forschung sind 1) eine bessere Beschreibung der Trends bei der Behandlung älterer Krebspatienten in der routinemäßigen klinischen Praxis und 2), um die Auswirkungen von Gebrechlichkeit, Multimorbidität und Behandlung dieser Patienten auf die Prognose der Krankheit zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

75000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • VAL DE Marne
      • Créteil, VAL DE Marne, Frankreich, 94010
        • Henri Mondor Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

ältere Krebspatienten, die bei AP-HP behandelt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten ab 70 Jahren oder mehr,
  • Mindestens eine internationale Klassifizierung von Krankheiten, 10. Revision (ICD-10) für feste Krebs, die als Hauptdiagnostik oder verwandt sind, erfasst,
  • Während der Behandlung in einem AP-HP-Krankenhaus,
  • Zwischen 08.08.2017 und 31.07.2023.

Ausschlusskriterien:

  • Opposition gegen die Wiederverwendung von Gesundheitsdaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten im Alter von 70 Jahren mit soliden Krebs

Die folgenden Einschlusskriterien werden angewendet, um die Studienpopulation zu identifizieren:

  • Patienten ab 70 Jahren oder mehr,
  • Mindestens eine internationale Klassifizierung von Krankheiten, 10. Revisionskodex (ICD-10) für feste Krebs, die als Hauptdiagnose oder verwandt aufgezeichnet wurden,
  • Während der Behandlung in einem AP-HP-Krankenhaus,
  • Zwischen 08.08.2017 und 31.07.2023.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Art der Pflegehe
Zeitfenster: aus der Krebsdiagnose während eines Nachuntersuchungsjahres
Der primäre Endpunkt ist der Typ des Pflegehe, der durch Längsklusteranalyse der EHR -Daten (Electronic Health Record) im Jahr nach der Diagnose (medizinische Diagnosen, Verfahren, Zulassungen, Behandlung) identifiziert wurde.
aus der Krebsdiagnose während eines Nachuntersuchungsjahres

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • APHP240996
  • CSE-24-08_PASSAGE (Andere Kennung: Institutional Review Board (IRB) of the AP-HP's Clinical Data Warehouse (CDW))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Daten sind auf angemessene Anfrage verfügbar. Vorschläge sollten an ASSIPTOR Publique Hopitaux de Paris (AP-HP), Abteilung für klinische Forschung, Innovation (DRCI), vertreten von Herrn Milan Lazarevic, Direktor, gerichtet werden. Um Zugriff zu erhalten, müssen Datenanforderer eine Datenübertragungsvereinbarung mit dem Sponsor unterschreiben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren