Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ścieżki opieki i różnice w opiece nad starszymi pacjentami z rakiem: typologia, determinanty i wpływ na rokowanie (przejście) (PASSAGE)

29 lipca 2025 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ponad połowa nowych przypadków raka w Europie w 2022 r. Wystąpiła u osób w wieku powyżej 70 lat. Oprócz raka większość osób starszych ma jedną lub więcej chorób, które mogą oddziaływać z decyzją o leczeniu, postępem raka, tolerancją i skutecznością leczenia, jakości życia, ścieżką opieki i przeżycia. Ponadto leczenie raka są najczęściej oceniane u osób w średnim wieku bez ciężkiej choroby, więc rzeczywiste leczenie starszych pacjentów jest często empiryczne.

Ogólnym celem projektu przejścia jest ocena szlaków opieki szpitalnej starszych pacjentów z rakiem leczonych w AP-HP poprzez ocenę kluczowych elementów tych szlaków zarówno z perspektyw geriatrycznych, jak i terapeutycznych. Charakterystyka tych trajektorii opieki pomoże zidentyfikować najbardziej wrażliwe profile pacjentów i potencjalne różnice w dostępie do opieki, w celu optymalizacji leczenia pacjentów z rakiem z rakiem.

Celem tych badań są 1) zapewnienie lepszego opisu trendów w leczeniu starszych pacjentów z rakiem w rutynowej praktyce klinicznej i 2) w celu oceny wpływu kruchości, wielorodzinności i leczenia tych pacjentów w zakresie prognozowania choroby.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

75000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • VAL DE Marne
      • Créteil, VAL DE Marne, Francja, 94010
        • Henri Mondor Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem osób starszych leczonych w AP-HP

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci w wieku 70 lat lub więcej,
  • Posiadanie co najmniej jednej międzynarodowej klasyfikacji choroby, 10. rewizja (ICD-10) w przypadku raka stałego zarejestrowanego jako główny diagnostyka lub pokrewna,
  • Podczas leczenia w szpitalu AP-HP,
  • Między 01.08.2017 a 31.07.2023.

Kryteria wykluczenia:

  • sprzeciw wobec ponownego wykorzystania danych opieki zdrowotnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci w wieku 70 lat lub starszymi z rakiem stałym

W celu zidentyfikowania populacji badanej zostaną zastosowane następujące kryteria włączenia:

  • Pacjenci w wieku 70 lat lub więcej,
  • Posiadanie co najmniej jednej międzynarodowej klasyfikacji choroby, 10. kodeks
  • Podczas leczenia w szpitalu AP-HP,
  • Między 01.08.2017 a 31.07.2023.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rodzaj ścieżki opieki
Ramy czasowe: z diagnozy raka w ciągu roku obserwacji
Podstawowym punktem końcowym jest rodzaj szlaku opieki zidentyfikowanej przez analizę klastrowania podłużnego elektronicznego dokumentacji zdrowia (EHR) w roku po diagnozie (diagnozy medyczne, procedury, przyjęcia, otrzymane leczenie).
z diagnozy raka w ciągu roku obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Współpracownicy

Inria, the French National Institute for computer science and applied mathematics
CentraleSupelec School of Engineering

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lipca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • APHP240996
  • CSE-24-08_PASSAGE (Inny identyfikator: Institutional Review Board (IRB) of the AP-HP's Clinical Data Warehouse (CDW))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane są dostępne na rozsądne żądanie. Propozycje powinny być skierowane na pomoc Publique Hopitaux de Paris (AP-HP), Department for Clinical Research, Innovation (DRCI) reprezentowany przez Milan Lazarevic, dyrektor. Aby uzyskać dostęp, żądający danych będą musiały podpisać umowę o przesyłanie danych ze sponsorem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj