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암 환자를 돌보는 치료 경로 및 불균형 : 유형학, 결정 요인 및 예후에 미치는 영향 (통과) (PASSAGE)

2025년 7월 29일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

2022 년 유럽에서 새로운 암 사례의 절반 이상이 70 세 이상의 사람들에게서 발생했습니다. 암 외에도, 대부분의 노인들은 치료 결정, 암 진행, 관용 및 치료의 효능, 삶의 질, 치료 경로 및 생존과 상호 작용할 수있는 하나 이상의 질병이 있습니다. 또한, 암 치료는 중증 질환이없는 중년 피험자에서 가장 자주 평가되므로 노인 환자의 실제 관리는 종종 경험적입니다.

통과 프로젝트의 일반적인 목표는 노인 및 치료 적 관점에서 이러한 경로의 주요 요소를 평가함으로써 AP-HP에서 암 치료 된 노인 환자의 병원 관리 경로를 평가하는 것입니다. 이러한 치료 궤적을 특성화하면 암에 걸린 노인 환자의 관리를 최적화하기 위해 가장 취약한 환자 프로파일과 치료 접근의 잠재적 불균형을 식별하는 데 도움이됩니다.

이 연구의 목표는 1) 일상적인 임상 실습에서 노인 암 환자의 관리에 대한 경향에 대한 더 나은 설명을 제공하고, 2) 병의 예후에 대한 연약함, 다중 이환력 및 관리의 영향을 평가하기위한 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

75000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • VAL DE Marne
      • Créteil, VAL DE Marne, 프랑스, 94010
        • Henri Mondor Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

AP-HP에서 치료 된 노인 암 환자

설명

포함 기준 :

  • 70 세 이상의 환자,
  • 최소한 하나의 국제 질병 분류, 주요 진단 또는 관련으로 기록 된 고형암에 대한 10 차 개정 (ICD-10),
  • AP-HP 병원에서 치료하는 동안
  • 2017 년 1 월 8 일과 31/07/2023 사이.

제외 기준 :

  • 의료 데이터 재사용에 대한 반대

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
70 세 이상의 환자가 고형암으로 끝났습니다

연구 집단을 식별하기 위해 다음 포함 기준이 적용됩니다.

  • 70 세 이상의 환자,
  • 최소한 하나의 국제 질병 분류, 10 차 개정 (ICD-10) 코드는 주요 진단 또는 관련으로 기록 된 고형암에 대한 코드,
  • AP-HP 병원에서 치료하는 동안
  • 2017 년 1 월 8 일과 31/07/2023 사이.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 경로의 유형
기간: 1 년 후에 암 진단에서
주요 종점은 진단 다음 해 (의료 진단, 절차, 입학, 수신)의 전자 건강 기록 (EHR) 데이터의 종단 클러스터링 분석에 의해 확인 된 치료 경로의 유형입니다.
1 년 후에 암 진단에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

협력자

Inria, the French National Institute for computer science and applied mathematics
CentraleSupelec School of Engineering

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 7일

기본 완료 (추정된)

2028년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • APHP240996
  • CSE-24-08_PASSAGE (기타 식별자: Institutional Review Board (IRB) of the AP-HP's Clinical Data Warehouse (CDW))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

합리적인 요청에 따라 데이터를 사용할 수 있습니다. 제안은 Director Milan Lazarevic 씨가 대표하는 임상 연구 부서 (DRCI)의 Publique Hopitaux de Paris (AP-HP)를 지원하도록 지시해야합니다. 액세스를 얻으려면 데이터 요청자는 스폰서와 데이터 전송 계약에 서명해야합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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