Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Assoziation von Kaffee mit Parodontalstatus (acpc)

18. November 2025 aktualisiert von: Tuğba ŞAHİN

Assoziation des Kaffeekonsums mit parodontaler Gesundheit und Krankheit: eine Beobachtungsstudie

In der Studie werden insgesamt 126 Patienten, die sich an der Bolu Abant İzzet Baysal University bewerben, in die Studie einbezogen werden. Basierend auf Anamnesis, radiologischer Untersuchung und der Klassifizierung von Parodontitis von 2018 werden die Teilnehmer in drei Gruppen eingeteilt: parodontale Gesundheit (n = 42), Gingivitis (n = 42) und Parodontitis (n = 42). Informationen zu den Kaffeeverbrauchsgewohnheiten der Teilnehmer und deren tägliche Kaffeeaufnahme werden gesammelt. Zu den zu gemessenen klinischen Parametern gehören der Plaque -Index, der Gingivalindex, die Blutung bei der Prüfung, die Gingivalrezession und das klinische Bindungsniveau.

Die Häufigkeit des Kaffeeverbrauchs wird als täglich, 1-2 Mal pro Woche, 3-4 Mal pro Woche, einmal im Monat, zweimal im Monat und einmal pro Jahr bewertet. Die Menge an Kaffee, die bei einer einzigen Gelegenheit verbraucht wird (Tasse, Glas, Tasse usw.), wird ebenfalls aufgezeichnet. Beim koffeinhaltigen Kaffeekonsum wird die Präferenz für schwache, mäßige oder starke Kaffee sowie der Konsum mit Milch, Kondensmilch, Zucker, Honig oder Süßungsmitteln bewertet. Für türkische Kaffee wird das Verbrauchsmuster als ungesüßt, mäßig gesüßt oder gesüßt eingestuft.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

318

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit Parodontitis, Gingivitis und Parodontalerkrankungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Personen waren zwischen 18 und 65 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Einzelpersonen wurden ausgeschlossen, wenn sie in ihrem Leben mehr als 100 Zigaretten geraucht hatten, aktuelle Raucher waren, eine Diagnose eines unkontrollierten Diabetes mellitus diagnostizierten, schwanger waren oder stillten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Parodontitis
Es bezieht sich auf eine chronisch entzündliche Erkrankung der stützenden Zähnegewebe, die durch fortschreitende Zerstörung des parodontalen Bandes und Alveolarknochens mit Taschenbildung und/oder Gingivalrezession gekennzeichnet ist.
Die Art des verbrauchten Kaffees, die tägliche Menge an Kaffee und die Verbrauchshäufigkeit wurden gemessen.
Gingivitis
Es bezieht sich auf eine reversible Entzündung des Zahnfleischgewebes ohne Verlust der parodontalen Bindung. Die Erkrankung wird hauptsächlich durch Zahnplaqueakkumulation induziert und wird klinisch durch Anzeichen wie Gingivalrötungen, Schwellungen und Blutungen bei der Prüfung charakterisiert.
Die Art des verbrauchten Kaffees, die tägliche Menge an Kaffee und die Verbrauchshäufigkeit wurden gemessen.
Parodontale Gesundheit
Die parodontale Gesundheit bezieht sich auf das Fehlen klinischer Anzeichen von Entzündungen im Parodontium, wobei stabile unterstützende Gewebe und keine Hinweise auf Bindungsverlust oder Knochenzerstörung.
Die Art des verbrauchten Kaffees, die tägliche Menge an Kaffee und die Verbrauchshäufigkeit wurden gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutung beim Sondieren
Zeitfenster: Grundlinie
Um nach dem Sondieren auf Blutungen zu testen, wird die Sonde vorsichtig bis zum Boden der Tasche eingeführt und vorsichtig seitlich entlang der Taschenwand bewegt. + ist maximal und - ist minimal.
Grundlinie
Verbrauchsfrequenz fermentierter Lebensmittel
Zeitfenster: Grundlinie
Die Häufigkeit fermentierter Lebensmittel wird gemessen. Die befragten Lebensmittel wurden mit einem Frequenzformular vom 7-Punkte-Likert-Typ bewertet (täglich 3-4 pro Woche, 1-2 pro Woche, 2 pro Monat, 1 pro Monat, niemals). Darüber hinaus wurden die Mengen an Lebensmitteln, die jedes Mal verbraucht wurden, und die täglichen Verbrauchsmengen wurden durch die Aufteilung durch die Häufigkeit des Verbrauchs erhalten.
Grundlinie
Parodontal -Taschentiefe
Zeitfenster: Grundlinie
Physikalische Methoden, um den Abstand vom Boden einer Tasche zu einer Referenzlinie zu messen, normalerweise den Gingivalrand oder die Zement-Enamel-Übergang.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
klinische Bindungsebene
Zeitfenster: Grundlinie
Das Clinical Attachment Level (CAL) und radiologisch beurteilte Knochenniveaus werden verwendet, um den Verlust der parodontalen Gewebeunterstützung bei Parodontitis, einer chronischen, multifaktoriellen entzündlichen Erkrankung des Parodontiums, zu beurteilen.
Grundlinie
Plaque -Index
Zeitfenster: Grundlinie
Ein Index zur Schätzung des Status der Mundhygiene durch Messung von Zahnplaque, die in den in den angrenzenden Gebieten neben dem Gingivalrand stattfindenden Gebieten auftritt. 0 ist minimal und 3 ist maximal. Die Situation verschlechtert sich mit zunehmender Punktzahl.
Grundlinie
Gingivalindex
Zeitfenster: Grundlinie
Der Gingivalindex (GI) bewertet jede Stelle auf einer Skala von 0 bis 3, wobei 0 normal und 3 schwere Entzündungen sind, die durch Ödeme, Rötung, Schwellung und spontane Blutungen gekennzeichnet sind. 0 ist minimal und 3 ist maximal. Die Situation verschlechtert sich mit zunehmender Punktzahl.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

10. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren