Die Auswirkung eines Trainingsprogramms auf die Variation von Fitnessparametern, physiologischen, hämatologischen und biochemischen Indikatoren für Fußballspieler während der Vorsaisonzeit
13. September 2025 aktualisiert von: Emmanouil D. Zacharakis
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer unterschiedlichen freundlichen Match-Play-Exposition in der späten Vorsaison auf physiologische, biochemische und Leistungsanpassungen bei Fußballspielern zu untersuchen.
Es wird angenommen, dass (i) signifikante Veränderungen in der Vorsaison sowohl in den erweiterten als auch in limitierten Spielgruppen auftreten werden, wenn sie unabhängig analysiert werden. (ii) unterschiedliche gruppenspezifische Anpassungen werden am Ende der Vorbereitungszeit entstehen; und (iii) Match-Play-Exposition, wenn sie über alle Teilnehmer hinweg analysiert werden, werden nach Abschluss der Vorsaison mit den physiologischen und Leistungsergebnissen signifikant korreliert.
Spieler eines zufällig ausgewählten Teams werden zu drei Zeitpunkten bewertet: Start vor der Saison, der Mitte der Saison (MPS) und der Vorweiterungsphase (PC).
Die Bewertungen umfassen Anthropometrie, körperliche Leistung und Marker von Muskelschäden, Entzündungen, hormonellem Status und Hämatologie.
Basierend auf der Gesamtspielzeit von 8 freundlichen Spielen in der späten Vorsaison werden die Spieler nachträglich in die Kohorten für erweiterte Spiele (EP) und in limitierter Spiele (Limited-Play) eingeteilt. Time von 8 freundlichen Spielen während der späten Vorsaison werden die Spieler retrospektiv in die Cohorts Extended-Play (EP) und in limitierter Spiele eingeteilt.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
24
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Daphni
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Athens, Daphni, Griechenland, 17237
- School of Physical Education and Sports Science, National and Kapodistrian University of Athens
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle Teilnehmer sind hochaktive Fußballspieler (d. H.> 1000 Met-Min · Woche-Week-¹) und konkurrieren auf nationaler Standards.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche Teilnehmer
- 18 Jahre oder älter
- Nichtraucher
- Verletzungsfrei in den letzten 6 Monaten
- Medikamentenfrei in den letzten 6 Monaten
- Abstinent aus Alkohol
- Leben in einer Höhe unter 1500 Metern
- Ausschließlich zum Fußball verpflichtet (keine Teilnahme an anderen Sportarten)
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte schwerer Verletzungen (z. B. Frakturen, Bandrissen) in den letzten 6 Monaten
- Chronische Erkrankungen wie Herz -Kreislauf -Erkrankungen, Diabetes oder Atemwegserkrankungen
- Aktueller Einsatz von leistungssteigernden Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln
- Teilnahme an nicht sozicer bezogenen Sportarten oder Aktivitäten während des Untersuchungszeitraums
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Erweitertes Spiel
Teilnehmer mit höher kumulativer freundlicher Match-Play-Exposition in der späten Vorsaisonphase.
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Diese Forschung untersucht die mehrdimensionalen physiologischen und biochemischen Reaktionen auf unterschiedliche Volumina des freundlichen Matchplays (d. H. Erweitert gegen Limited) während der späten Phase der Vorsaison bei Fußballspielern.
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Limitiertes Spiel
Teilnehmer mit niedrigerer kumulativer freundlicher Match-Play-Exposition in der späten Vorsaisonphase.
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Diese Forschung untersucht die mehrdimensionalen physiologischen und biochemischen Reaktionen auf unterschiedliche Volumina des freundlichen Matchplays (d. H. Erweitert gegen Limited) während der späten Phase der Vorsaison bei Fußballspielern.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Körpermasse
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Körpermasse, gemessen an anatomischen Standorten mit einer kalibrierten Skala, um Längsänderungen in der Vorsaison zu verfolgen. Maßeinheit: kg |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Körperfett
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Körperfettprozentsatz, gemessen mit Hautfalten mit Bremssätteln an Standardstellen, um Längsänderungen zu überwachen. Maßeinheit: % |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Rate der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Die Teilnehmer bewerten die Anstrengung während standardisierter Trainingseinheiten unter Verwendung der Borg -Skala (6 = keine Anstrengung, 20 = maximale Anstrengung). Maßeinheit: Borg 6-20 Skala |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Glucose
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Fastenblutung, gemessen, um metabolische Veränderungen in der Vorsaison zu verfolgen. Maßeinheit: mg/dl |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Cholesterin
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Gesamt -Serumcholesterinspiegel gemessen, um die Anpassungen von Lipidprofilen zu bewerten. Maßeinheit: mg/dl |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Triglyceride
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Serum -Triglyceride zur Überwachung der Stoffwechselreaktion auf das Training. Maßeinheit: mg/dl |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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SGOT (AST)
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Serum-Glutamic-Oxalalacetic-Transaminase gemessene Leber-/Muskelstress. Maßeinheit: u/l |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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SGPT (ALT)
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Serumglutamic-Pyruvic-Transaminase, gemessen, um Leber-/Muskelstress zu überwachen. Maßeinheit: u/l |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Kreatinphosphokinase (CPK)
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: CPK wurde gemessen, um die Schädigung des Skelettmuskels zu erkennen. Maßeinheit: u/l |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Myoglobin
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Myoglobin wurde als Marker für Muskelschäden gemessen. Maßeinheit: ng/ml |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Eisen
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Serumeisen gemessen, um den Eisenstatus zu bewerten. Maßeinheit: µg/dl |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Ferritin
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Serumferritin gemessen zur Überwachung der Eisenspeicher. Maßeinheit: ng/ml |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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C-reaktives Protein (CRP)
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: CRP wird als Marker für systemische Entzündungen gemessen. Maßeinheit: mg/l |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Hochempfindlich-CRP (HS-CRP)
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: HS-CRP wurde gemessen, um minderwertige Entzündungen zu erkennen. Maßeinheit: mg/l |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: IL-6 gemessen aus Serum, um die Entzündungsreaktion zu bewerten. Maßeinheit: pg/ml |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Tumornekrosefaktor-Alpha (TNF-α)
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: TNF-α, gemessen als Marker für systemische Entzündungen. Maßeinheit: pg/ml |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Testosteron
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Serumtestosteron gemessen zur Beurteilung hormoneller Anpassungen. Maßeinheit: ng/dl |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Cortisol
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Serum Cortisol gemessen, um die Spannungsreaktion zu überwachen. Maßeinheit: µg/dl |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Testosteron-Cortisol-Verhältnis
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Berechnetes Verhältnis zur Abschätzung des anabolischen Katabolen Gleichgewichts. Maßeinheit: Verhältnis |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Rote Blutkörperchen (RBC)
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: RBC -Anzahl aus dem Blut, um die Sauerstofftransportkapazität zu bewerten. Maßeinheit: Millionen Zellen/µl |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Hämoglobin
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Das Hämoglobin wurde gemessen, um die Sauerstoffverkehrskapazität zu bewerten. Maßeinheit: g/dl |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Hämatokrit
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Hämatokrit gemessen als Prozentsatz von RBC im Blut. Maßeinheit: % |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Weiße Blutkörperchen (WBC)
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: WBC -Anzahl gemessen, um die Immunfunktion zu überwachen. Maßeinheit: Zellen/µl |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Blutplättchen
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Thrombozytenzahl gemessen, um die hämatologische Gesundheit zu bewerten. Maßeinheit: Zellen/µl |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Gegenbewegungssprunghöhe
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Sprunghöhe gemessen (CM), um die Sprengleistung der unteren Gliederung zu bewerten. Maßeinheit: CM |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Knie -Extensor -Kraft, dominantes Bein
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: gemessen mit dem isokinetischen Dynamometer. Maßeinheit: Watts |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Knie-Extensor-Kraft, nicht dominantes Bein
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: gemessen mit dem isokinetischen Dynamometer. Maßeinheit: Watts |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Knieflexorkraft, dominantes Bein
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: gemessen mit dem isokinetischen Dynamometer. Maßeinheit: Watts |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Knieflexorkraft, nicht dominantes Bein
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: gemessen mit dem isokinetischen Dynamometer. Maßeinheit: Watts |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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10-m Sprintzeit
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Sprintzeit mit Photozellen -Toren gemessen; Niedrigere Zeiten zeigen eine bessere Leistung an. Maßeinheit: Sekunden |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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T-Test Agilität
Zeitfenster: Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Beschreibung: Die Teilnehmer führen einen T-Test-Agility-Kurs durch. Niedrigere Zeiten weisen auf eine bessere Beweglichkeit hin. Maßeinheit: Sekunden |
Jede Maßnahme wurde zu Studienbeginn (Start vor der Saison), 4 Wochen (Mitte der Saison) und 8 Wochen (Vorweiterungsphase) bewertet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. September 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
15. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juli 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. September 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
12. September 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
19. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ERC-002/2023
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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