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Spectral CT Combined With MSI for Predicting Regional Lymph Node Metastasis in Gastric Cancer

27. April 2026 aktualisiert von: Yunnan Cancer Hospital
This study prospectively collected spectral CT imaging data and clinical information related to gastric cancer, evaluated the diagnostic efficacy of its image quality for regional lymph nodes in gastric cancer, and explored its application value in the N staging of gastric cancer with different MSI statuses, so as to provide a more accurate evidence for clinical diagnosis, promote the development of individualized treatment for gastric cancer, and ultimately improve the prognosis of patients.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

260

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China
        • Yunnan Cancer Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • (a)Patients with gastric adenocarcinoma confirmed by histopathological biopsy and definite microsatellite status determined by immunohistochemistry (IHC);
  • (b)Abdominal dual-phase Quark CT scanning was performed within 2 weeks before surgery;
  • (c)aged ≥ 18 years old

Exclusion Criteria:

  • (a)Combined with other primary tumors;
  • (b) The image quality does not meet the diagnostic criteria;
  • (c)Those who cannot tolerate CT examination.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Spectral CT combined with MSI for predicting regional lymph node metastasis in gastric cancer
Medical images and clinical data related to gastric cancer were prospectively collected using a Philips Quark CT scanner, and its diagnostic accuracy and clinical application value in gastric cancer patients with different MSI statuses were evaluated to achieve accurate staging of gastric cancer. Patients diagnosed with gastric cancer at Yunnan Cancer Hospital from August 2025 to December 2026 were consecutively enrolled. After undergoing Philips Quark CT scanning, the N stage of gastric cancer was independently assessed by two radiologists, and statistical analysis was subsequently performed for the final results.
Diagnosetest: o explore the value of spectral CT in the diagnosis and treatment of gastric cancer with different MSI statuses
Abdominal CT scans were performed in addition to conventional treatment regimens

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pathological N stage
Zeitfenster: 1 day
The lymph node status confirmed by surgical pathology was used as the reference standard
1 day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yunnan Cancer Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Ye Lianhua, Study Director, Ethics Committee of Yunnan Provincial Cancer Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KYLX2025-296

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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