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Spectral CT Combined With MSI for Predicting Regional Lymph Node Metastasis in Gastric Cancer

27 aprile 2026 aggiornato da: Yunnan Cancer Hospital
This study prospectively collected spectral CT imaging data and clinical information related to gastric cancer, evaluated the diagnostic efficacy of its image quality for regional lymph nodes in gastric cancer, and explored its application value in the N staging of gastric cancer with different MSI statuses, so as to provide a more accurate evidence for clinical diagnosis, promote the development of individualized treatment for gastric cancer, and ultimately improve the prognosis of patients.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

260

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Cina
        • Yunnan Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • (a)Patients with gastric adenocarcinoma confirmed by histopathological biopsy and definite microsatellite status determined by immunohistochemistry (IHC);
  • (b)Abdominal dual-phase Quark CT scanning was performed within 2 weeks before surgery;
  • (c)aged ≥ 18 years old

Exclusion Criteria:

  • (a)Combined with other primary tumors;
  • (b) The image quality does not meet the diagnostic criteria;
  • (c)Those who cannot tolerate CT examination.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Spectral CT combined with MSI for predicting regional lymph node metastasis in gastric cancer
Medical images and clinical data related to gastric cancer were prospectively collected using a Philips Quark CT scanner, and its diagnostic accuracy and clinical application value in gastric cancer patients with different MSI statuses were evaluated to achieve accurate staging of gastric cancer. Patients diagnosed with gastric cancer at Yunnan Cancer Hospital from August 2025 to December 2026 were consecutively enrolled. After undergoing Philips Quark CT scanning, the N stage of gastric cancer was independently assessed by two radiologists, and statistical analysis was subsequently performed for the final results.
Test diagnostico: o explore the value of spectral CT in the diagnosis and treatment of gastric cancer with different MSI statuses
Abdominal CT scans were performed in addition to conventional treatment regimens

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pathological N stage
Lasso di tempo: 1 day
The lymph node status confirmed by surgical pathology was used as the reference standard
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yunnan Cancer Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ye Lianhua, Study Director, Ethics Committee of Yunnan Provincial Cancer Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KYLX2025-296

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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