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Maternal Intake of Eggs and Infant Neurodevelopment (MIND)

6. Mai 2026 aktualisiert von: Danielle Christifano, PhD, University of Kansas Medical Center
The fetal brain requires DHA, choline, lutein, and zeaxanthin (L/Z) for development, dependent on maternal intake during pregnancy. However, many pregnant women do not meet daily requirements through diet or prenatal vitamins. Egg yolks are rich in choline, and women who consume eggs daily are more likely to meet the adequate intake of 450 mg/day. A recent study by Christifano et al. found that maternal egg and neuroprotective nutrient intake predicted neurodevelopment at 32 and 36 weeks of gestation. This study aims to determine if fetal neurodevelopment is enhanced among women who consume a prenatal diet emphasizing egg consumption (EGG) versus a healthy prenatal diet education control group (HPD). Women between 12-20 weeks' gestation will be randomized into EGG and HPD groups. The EGG group will receive education on the importance of prenatal choline and egg consumption and be encouraged to consume 10-14 eggs per week. The HPD group will receive education on a healthy prenatal diet. Both groups will be encouraged to take a DHA supplement, and dietary intake of choline, L/Z, and DHA will be collected. Fetal heart rate variability will be measured at 36 weeks gestation and infant EEGs will be conducted postnatally to examine brain function. Increasing prenatal egg consumption is both economical and feasible to boost prenatal choline intake, promote offspring neurodevelopment, and guide prenatal dietary recommendations.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
        • Rekrutierung
        • The University of Kansas Medical Center
        • Kontakt:
          • Nicole Mathis, MS
          • Telefonnummer: 913-588-1906
        • Kontakt:
          • Lara Bennett, MS
          • Telefonnummer: 913-945-9149
        • Hauptermittler:
          • Danielle Christifano, PhD
        • Unterermittler:
          • Alexandra Brown, PhD
        • Unterermittler:
          • Ke Liao, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Pregnant females ≥18 years of age
  • 12 to 20-weeks' gestation at enrollment
  • No serious illnesses likely to confound study outcomes
  • Consuming 3 eggs/week or less at enrollment and willing to increase consumption during the study
  • Singleton gestation
  • Available by telephone and text

Exclusion Criteria:

  • Less than 18 years at enrollment
  • Gestational age at enrollment <12 or >20 weeks
  • Any serious illness likely to confound study outcomes
  • Consuming more than 3 eggs per week at enrollment
  • Unable/unwilling to consume eggs until delivery or egg allergy
  • Expecting multiple infants
  • No access to telephone or text

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EGG Group
The EGG group will receive education on the importance of prenatal choline and egg consumption and be encouraged to consume 10-14 eggs per week.
Encouraged to consume 10-14 eggs per week.
Placebo-Komparator: HPD Group
The HPD group will receive education on a healthy prenatal diet
Educated on standard healthy prenatal diet and encouraged to follow recommendations.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fetal neurodevelopment as indexed by heart rate variability (HRV)
Zeitfenster: 36 weeks gestational age
Group comparisons will be made between time-domain metrics of fetal HRV (SDNN, RMSSD) between those in EEG vs. HPD groups using a dedicated fetal heart rate monitor.
36 weeks gestational age

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fetal neurodevelopment as indexed by heart rate variability (HRV)
Zeitfenster: 36 weeks gestational age
Relationship between intake of maternal neuroprotective nutrients, including choline, docosahexaenoic acid (DHA), lutein and zeaxanthin (L/Z) as measured by the Diet History Questionnaire-III and offspring neurodevelopment at 36 weeks gestation (fetal HRV).
36 weeks gestational age
Infant neurodevelopment as indexed by event-related potentials (ERP)
Zeitfenster: 1 month postnatal age
Brain neurophysiology will be measured at 1 month of age. Assessments of band-limited spectral power during resting-state will be assessed. Event-related potentials (ERP) to auditory stimuli will be recorded. Group comparisons will be made between measures of resting state spectral power and auditory ERP components.
1 month postnatal age
Infant neurodevelopment as indexed by event-related potentials (ERP)
Zeitfenster: 1 month postnatal age
Relationship between intake of maternal neuroprotective nutrients, including choline, docosahexaenoic acid (DHA), lutein and zeaxanthin (L/Z) as measured by the Diet History Questionnaire-III and offspring neurodevelopment at 1 month postnatal age (infant ERP).
1 month postnatal age

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Danielle Christifano, PhD, University Of Kansas Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00161320
  • Award 2025-67017-44743 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: USDA)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schwangerschaft bezogen

Klinische Studien zur Egg Supplementation

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