- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07583186
Maternal Intake of Eggs and Infant Neurodevelopment (MIND)
6 mei 2026 bijgewerkt door: Danielle Christifano, PhD, University of Kansas Medical Center
The fetal brain requires DHA, choline, lutein, and zeaxanthin (L/Z) for development, dependent on maternal intake during pregnancy.
However, many pregnant women do not meet daily requirements through diet or prenatal vitamins.
Egg yolks are rich in choline, and women who consume eggs daily are more likely to meet the adequate intake of 450 mg/day.
A recent study by Christifano et al. found that maternal egg and neuroprotective nutrient intake predicted neurodevelopment at 32 and 36 weeks of gestation.
This study aims to determine if fetal neurodevelopment is enhanced among women who consume a prenatal diet emphasizing egg consumption (EGG) versus a healthy prenatal diet education control group (HPD).
Women between 12-20 weeks' gestation will be randomized into EGG and HPD groups.
The EGG group will receive education on the importance of prenatal choline and egg consumption and be encouraged to consume 10-14 eggs per week.
The HPD group will receive education on a healthy prenatal diet.
Both groups will be encouraged to take a DHA supplement, and dietary intake of choline, L/Z, and DHA will be collected.
Fetal heart rate variability will be measured at 36 weeks gestation and infant EEGs will be conducted postnatally to examine brain function.
Increasing prenatal egg consumption is both economical and feasible to boost prenatal choline intake, promote offspring neurodevelopment, and guide prenatal dietary recommendations.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Nicole Mathis, MS
- Telefoonnummer: 913-588-1906
- E-mail: nmathis@kumc.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Lara Bennett, MS
- Telefoonnummer: 913-945-9149
- E-mail: lbennett@kumc.edu
Studie Locaties
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66160
- Werving
- The University of Kansas Medical Center
-
Contact:
- Nicole Mathis, MS
- Telefoonnummer: 913-588-1906
-
Contact:
- Lara Bennett, MS
- Telefoonnummer: 913-945-9149
-
Hoofdonderzoeker:
- Danielle Christifano, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Alexandra Brown, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Ke Liao, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Pregnant females ≥18 years of age
- 12 to 20-weeks' gestation at enrollment
- No serious illnesses likely to confound study outcomes
- Consuming 3 eggs/week or less at enrollment and willing to increase consumption during the study
- Singleton gestation
- Available by telephone and text
Exclusion Criteria:
- Less than 18 years at enrollment
- Gestational age at enrollment <12 or >20 weeks
- Any serious illness likely to confound study outcomes
- Consuming more than 3 eggs per week at enrollment
- Unable/unwilling to consume eggs until delivery or egg allergy
- Expecting multiple infants
- No access to telephone or text
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: EGG Group
The EGG group will receive education on the importance of prenatal choline and egg consumption and be encouraged to consume 10-14 eggs per week.
|
Encouraged to consume 10-14 eggs per week.
|
|
Placebo-vergelijker: HPD Group
The HPD group will receive education on a healthy prenatal diet
|
Educated on standard healthy prenatal diet and encouraged to follow recommendations.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fetal neurodevelopment as indexed by heart rate variability (HRV)
Tijdsspanne: 36 weeks gestational age
|
Group comparisons will be made between time-domain metrics of fetal HRV (SDNN, RMSSD) between those in EEG vs. HPD groups using a dedicated fetal heart rate monitor.
|
36 weeks gestational age
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fetal neurodevelopment as indexed by heart rate variability (HRV)
Tijdsspanne: 36 weeks gestational age
|
Relationship between intake of maternal neuroprotective nutrients, including choline, docosahexaenoic acid (DHA), lutein and zeaxanthin (L/Z) as measured by the Diet History Questionnaire-III and offspring neurodevelopment at 36 weeks gestation (fetal HRV).
|
36 weeks gestational age
|
|
Infant neurodevelopment as indexed by event-related potentials (ERP)
Tijdsspanne: 1 month postnatal age
|
Brain neurophysiology will be measured at 1 month of age.
Assessments of band-limited spectral power during resting-state will be assessed.
Event-related potentials (ERP) to auditory stimuli will be recorded.
Group comparisons will be made between measures of resting state spectral power and auditory ERP components.
|
1 month postnatal age
|
|
Infant neurodevelopment as indexed by event-related potentials (ERP)
Tijdsspanne: 1 month postnatal age
|
Relationship between intake of maternal neuroprotective nutrients, including choline, docosahexaenoic acid (DHA), lutein and zeaxanthin (L/Z) as measured by the Diet History Questionnaire-III and offspring neurodevelopment at 1 month postnatal age (infant ERP).
|
1 month postnatal age
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Danielle Christifano, PhD, University of Kansas Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 oktober 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00161320
- Award 2025-67017-44743 (Ander subsidie-/financieringsnummer: USDA)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .