Effects of Stress Ball Use and Breathing Exercises on Pain and Vital Signs During Drain Removal After Total Knee Arthroplasty (TDP)
8. Mai 2026 aktualisiert von: HÜMEYRA YÜKSEL, TC Erciyes University
The Effect of Stress Ball Use and Breathing Exercises on Procedural Pain and Vital Signs During Drain Removal After Total Knee Arthroplasty: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of stress ball use and breathing exercises on procedural pain and vital signs during drain removal in patients undergoing total knee arthroplasty. Although drain removal is a short procedure, it is often associated with sudden and intense pain and may trigger physiological stress responses such as increased heart rate, blood pressure, and respiratory rate.
A total of 105 patients will be randomly assigned to three groups: stress ball group, breathing exercise group, and standard care group. The interventions will be applied starting one minute before drain removal, continuing throughout the procedure, and for two minutes afterward.
Pain levels will be assessed using the Numeric Rating Scale (NRS), and vital signs (heart rate, blood pressure, respiratory rate, and oxygen saturation) will be measured at predefined time points before, during, and after the procedure. The findings of this study are expected to provide evidence on the effectiveness of simple, non-pharmacological interventions in reducing procedural pain and improving physiological stability during drain removal
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
105
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: HÜMEYRA YÜKSEL, Ph.D
- Telefonnummer: +905538748327
- E-Mail: humeyragecici@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 years and older undergoing primary total knee arthroplasty
- Patients with a surgical drain in place and scheduled for drain removal in the postoperative period
- Able to provide informed consent
- Able to communicate and understand instructions
Exclusion Criteria:
- Patients with chronic pain syndromes or regular opioid use
- Patients with cognitive impairment, delirium, or communication difficulties
- Patients with contraindications to drain removal (e.g., active bleeding, hemodynamic instability)
- Patients with neurological conditions affecting pain perception
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Stress Ball Group
Patients use a stress ball during drain removal
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Participants will be provided with a medium-resistance stress ball and instructed to rhythmically squeeze and release it starting one minute before drain removal, continuing throughout the procedure, and for two minutes after the procedure.
A brief explanation will be given prior to the intervention.
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Aktiver Komparator: Breathing Exercise Group
Patients perform breathing exercises during drain remo
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Participants will be instructed in diaphragmatic breathing techniques before the procedure.
They will begin deep breathing one minute before drain removal, continue throughout the procedure, and for two minutes afterward.
The technique includes slow inhalation through the nose, holding the breath for a few seconds, and slow exhalation through the mouth.
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Placebo-Komparator: Control Group
Patients receive standard care during drain removal.
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Participants will receive standard care, including routine information about the drain removal procedure, without any additional intervention such as stress ball use or breathing exercises.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pain Intensity (Numeric Rating Scale, NRS
Zeitfenster: Baseline, immediately after drain removal, 15 minutes, and 30 minutes after the procedur
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Pain intensity will be assessed using the Numeric Rating Scale (NRS, 0-10), where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst possible pain.
Pain levels will be recorded during and after drain removal.
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Baseline, immediately after drain removal, 15 minutes, and 30 minutes after the procedur
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Heart Rate
Zeitfenster: Baseline, immediately after drain removal, 15 minutes, and 30 minutes after the procedur
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Heart rate (beats per minute) will be measured to assess physiological response to pain during drain removal.
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Baseline, immediately after drain removal, 15 minutes, and 30 minutes after the procedur
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Blood Pressure
Zeitfenster: Baseline, immediately after drain removal, 15 minutes, and 30 minutes after the procedur
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Systolic and diastolic blood pressure (mmHg) will be measured to evaluate physiological stress response.
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Baseline, immediately after drain removal, 15 minutes, and 30 minutes after the procedur
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Oxygen Saturation
Zeitfenster: Baseline, immediately after drain removal, 15 minutes, and 30 minutes after the procedur
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Peripheral oxygen saturation (%) will be measured using a pulse oximeter.
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Baseline, immediately after drain removal, 15 minutes, and 30 minutes after the procedur
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Respiratory Rate
Zeitfenster: Baseline, immediately after drain removal, 15 minutes, and 30 minutes after the procedur
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Respiratory rate (breaths per minute) will be recorded.
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Baseline, immediately after drain removal, 15 minutes, and 30 minutes after the procedur
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Genc H, Korkmaz M, Akkurt A. The Effect of Virtual Reality Glasses and Stress Balls on Pain and Vital Findings During Transrectal Prostate Biopsy: A Randomized Controlled Trial. J Perianesth Nurs. 2022 Jun;37(3):344-350. doi: 10.1016/j.jopan.2021.09.006. Epub 2022 Apr 7.
- 17. Ataman Yıldız G, Çınar F, Kadiroğulları E, Eti Aslan F. The effect of applications on pain after open and closed heart surgery: Descriptive research. Turkiye Klinikleri J Cardiovasc Sci. 2024;36(1):1-10.
- Bahar A, Yardimci I. Effect of breathing exercises applied before chest tube removal on pain and anxiety levels: descriptive and correlational research. Psychol Health Med. 2025 Dec;30(10):2388-2398. doi: 10.1080/13548506.2025.2519221. Epub 2025 Jun 25.
- 1. Kuzuca BC, Güçlü B. Total diz artroplastisi öncesi planlama. TOTBİD Dergisi. 2021;20:507-514.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
5. Mai 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
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Schlüsselwörter
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- HY-TDP-01
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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