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Effects Of A Rehabilitation Protocol On Muscle Strength, Muscle Fatigue And Postural Control In Post-Dengue And Chikungunya Patients

20. Mai 2026 aktualisiert von: Maria Cláudia Valente Almeida, Universidade do Estado do Pará

Effects Of A Rehabilitation Protocol On Muscle Strength, Muscle Fatigue And Postural Control In Post-Dengue And Chikungunya Patients: Non-Randomized Clinical Trial

Introduction: Dengue and Chikungunya arboviral diseases are considered major public health challenges in tropical regions due to high infection rates and the occurrence of musculoskeletal sequelae that impair strength, balance, and functionality. After the acute phase, symptoms such as fatigue, joint pain, muscle weakness, and postural instability are common, reducing quality of life and hindering social and occupational reintegration.Objective: To analyze the effects of a rehabilitation protocol on muscle fatigue, muscle strength, and postural control in post-Dengue and Chikungunya patients.Methods: This is a non-randomized clinical trial conducted at the Integrated Laboratory for Research and Care in Infectious and Sequelae Diseases (LabDIS/UEPA). Individuals of both sexes, aged over 18 years, with a confirmed diagnosis of Dengue and/or Chikungunya within the last five years will be included. Data collection will include a clinical interview, surface electromyography of the flexor carpi radialis, tibialis anterior, lateral and medial gastrocnemius muscles, hydraulic and electronic dynamometry, manovacuometry, and baropodometry. The rehabilitation protocol will consist of twenty supervised sessions of aerobic, anaerobic, and respiratory exercises.Expected Results: Improvements in muscle strength, muscle fatigue, and postural control are expected following the intervention.Conclusion: The findings may support physiotherapeutic strategies aimed at improving strength, fatigue, and balance, expanding knowledge on the neuromuscular and respiratory consequences of arboviral diseases, and contributing to the development of evidence-based rehabilitation protocols, with potential positive impacts on healthcare delivery and public health policies.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

54

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Brasilien
    • Pará
      • Belém, Pará, Brasilien, 66.087-670
        • Universidade Do Estado Do Pará
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Individuals of both sexes
  • Residents of the 1st, 4th, or 11th Health Regions of the state of Pará
  • Confirmed diagnosis of Dengue (DENV) and/or Chikungunya (CHIKV) infection by serological testing (ELISA or IgG/IgM)
  • Diagnosis confirmed within the last 5 years
  • Ability to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Hemodynamic instability
  • Musculoskeletal instability, including fractures or acute muscle injuries
  • Cognitive deficits impairing the understanding of commands or study procedures
  • History of balance disorders prior to Dengue or Chikungunya infection
  • Obesity
  • Blindness or low vision
  • Hearing impairment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention Group
Post-Dengue And Chikungunya Patients
Sonstiges: Exercise
The rehabilitation protocol will include 20 sessions, twice weekly. Anaerobic training will involve vertical chest press, lat pulldown, leg extension, and 180° leg press, with a prior 1RM test. Sessions 1-5 and 11-15: 3 sets of 12 reps at 55% 1RM; sessions 6-10 and 16-20: 3 sets of 15 reps at 55% 1RM. Aerobic training will be performed on a treadmill or cycle ergometer, progressing from 41-50% HRR (sessions 1-5), 51-60% (6-10), 61-70% (11-15), and 71-80% (16-20). Respiratory training will use the PowerBreathe® device: sessions 1-10 at 30% MIP with 10 repetitions, and sessions 11-20 at 40% MIP with 10 repetitions.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muscle fatigue assessed by surface electromyography
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of the intervention protocol
Surface electromyography (EMG) will be used to evaluate muscle activity and fatigue of the flexor carpi radialis, tibialis anterior, medial gastrocnemius, and lateral gastrocnemius muscles using the New Miotool Wireless® system. Muscle fatigue will be analyzed through Mean Frequency (MNF) slope during sustained isometric contraction
Baseline and immediately after completion of the intervention protocol

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgrip strength assessed by hydraulic dynamometry
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of the intervention protocol
Handgrip strength will be measured using a calibrated Crown® hydraulic hand dynamometer following the American Society of Hand Therapists (ASHT) recommendations. Maximal isometric grip strength will be recorded in kilogram-force (kgf).
Baseline and immediately after completion of the intervention protocol
Peripheral muscle strength assessed by electronic dynamometry
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of the intervention protocol
Maximum isometric muscle strength of wrist flexors/extensors and ankle dorsiflexors/plantar flexors will be assessed using the MedEOR Medtech® digital dynamometer. Strength values will be recorded in kilogram-force (kgf).
Baseline and immediately after completion of the intervention protocol
Postural control assessed by baropodometry
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of the intervention protocol
Postural control and plantar pressure distribution will be evaluated using the Footwork Pro AM³ pressure platform. Stabilometric variables will include center of pressure displacement, oscillation area, and postural sway under eyes-open and eyes-closed conditions.
Baseline and immediately after completion of the intervention protocol
Respiratory muscle strength assessed by manovacuometry
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of the intervention protocol
Respiratory muscle strength will be assessed using a digital manovacuometer (MVD300-U). Maximum inspiratory pressure (MIP) and maximum expiratory pressure (MEP) will be measured in cmH₂O.
Baseline and immediately after completion of the intervention protocol

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade do Estado do Pará

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7.646.502

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

For statistical analysis purposes, the data may be shared with the study advisor.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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