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Reliability and Validity of Physical Performance Tests in Individuals With Obesity

21. Mai 2026 aktualisiert von: Yunus Emre Tutuneken

Clinician-Friendly Physical Performance Tests in Individuals With Obesity: Reliability and Validity

This study aims to investigate the reliability and validity of practical performance-based physical function tests in individuals with obesity. Functional limitations such as reduced walking ability, impaired balance, and decreased lower extremity strength are common in people with obesity and may negatively affect daily activities and quality of life.

Participants will complete several commonly used clinical functional tests, including the 1-Minute Stair Climbing Test, 40-Meter Fast-Paced Walk Test, 2-Minute Walk Test, Timed Up and Go Test, and 30-Second Sit-to-Stand Test. In addition, cardiopulmonary exercise testing, balance assessment, and knee extensor muscle strength measurements will be performed.

The study will evaluate whether these simple and clinically applicable tests provide reliable results over repeated measurements and whether they are associated with objective indicators of physical function such as maximal oxygen consumption (VO₂max), balance performance, and muscle strength. The findings may help clinicians use practical and cost-effective tools to assess physical function in individuals with obesity.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

55

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Individuals With Obesity

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m²
  • Stable body weight during the last 3 months (less than ±2 kg change)
  • Ability to perform daily living activities independently

Exclusion Criteria:

  • History of cardiovascular disease
  • History of pulmonary disease
  • History of neurological disease
  • Musculoskeletal injury affecting lower extremity function
  • Presence of lower extremity prosthesis or severe deformity
  • Major surgery within the previous 6 months
  • Pregnancy
  • Postpartum period
  • Vestibular disorders affecting balance
  • Visual impairments affecting test performance
  • Hearing impairments affecting test performance
  • Cognitive impairment limiting understanding of instructions
  • Participation in strenuous physical activity before testing
  • Use of medications affecting cardiopulmonary responses (e.g., beta-blockers)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1-Minute Stair Climbing Test
Zeitfenster: 1 hour
A performance-based functional test used to assess stair climbing ability and lower extremity functional capacity. The total number of completed stair cycles within 1 minute will be recorded.
1 hour
40-Meter Fast-Paced Walk Test
Zeitfenster: 1 hour
A walking performance test used to evaluate fast-paced gait speed and functional mobility. The time required to complete a total walking distance of 40 meters will be measured in seconds.
1 hour
2-Minute Walk Test
Zeitfenster: 1 hour
A functional endurance test used to assess ambulatory capacity. The total walking distance completed within 2 minutes will be recorded in meters.
1 hour
Timed Up and Go Test
Zeitfenster: 1 hour
A functional mobility test used to assess dynamic balance and independent mobility. The time required to stand up from a chair, walk 3 meters, return, and sit down will be measured in seconds.
1 hour
30-Second Sit-to-Stand Test
Zeitfenster: 1 hour
A lower extremity functional strength and endurance test. The total number of sit-to-stand repetitions completed within 30 seconds will be recorded.
1 hour

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cardiopulmonary Exercise Testing (VO₂max)
Zeitfenster: 1 hour
A maximal exercise test performed using the Modified Bruce Protocol on a treadmill to assess aerobic exercise capacity. Maximal oxygen consumption (VO₂max) values will be recorded.
1 hour
Static Balance Assessment
Zeitfenster: 1 hour
Balance performance will be evaluated using the PROKIN® computerized balance assessment system. Parameters related to postural stability and body sway during static tasks will be recorded
1 hour
Knee Extensor Muscle Strength
Zeitfenster: 1 hour
Isometric knee extensor muscle strength will be measured using a hand-held dynamometer. Maximum voluntary contraction force will be recorded.
1 hour
Dynamic Balance Assessment
Zeitfenster: 1 hour
Description: Balance performance will be evaluated using the PROKIN® computerized balance assessment system. Parameters related to postural stability and body sway during static and dynamic tasks will be recorded
1 hour

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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