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Reliability and Validity of Physical Performance Tests in Individuals With Obesity

21 de mayo de 2026 actualizado por: Yunus Emre Tutuneken

Clinician-Friendly Physical Performance Tests in Individuals With Obesity: Reliability and Validity

This study aims to investigate the reliability and validity of practical performance-based physical function tests in individuals with obesity. Functional limitations such as reduced walking ability, impaired balance, and decreased lower extremity strength are common in people with obesity and may negatively affect daily activities and quality of life.

Participants will complete several commonly used clinical functional tests, including the 1-Minute Stair Climbing Test, 40-Meter Fast-Paced Walk Test, 2-Minute Walk Test, Timed Up and Go Test, and 30-Second Sit-to-Stand Test. In addition, cardiopulmonary exercise testing, balance assessment, and knee extensor muscle strength measurements will be performed.

The study will evaluate whether these simple and clinically applicable tests provide reliable results over repeated measurements and whether they are associated with objective indicators of physical function such as maximal oxygen consumption (VO₂max), balance performance, and muscle strength. The findings may help clinicians use practical and cost-effective tools to assess physical function in individuals with obesity.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

55

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Individuals With Obesity

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m²
  • Stable body weight during the last 3 months (less than ±2 kg change)
  • Ability to perform daily living activities independently

Exclusion Criteria:

  • History of cardiovascular disease
  • History of pulmonary disease
  • History of neurological disease
  • Musculoskeletal injury affecting lower extremity function
  • Presence of lower extremity prosthesis or severe deformity
  • Major surgery within the previous 6 months
  • Pregnancy
  • Postpartum period
  • Vestibular disorders affecting balance
  • Visual impairments affecting test performance
  • Hearing impairments affecting test performance
  • Cognitive impairment limiting understanding of instructions
  • Participation in strenuous physical activity before testing
  • Use of medications affecting cardiopulmonary responses (e.g., beta-blockers)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1-Minute Stair Climbing Test
Periodo de tiempo: 1 hour
A performance-based functional test used to assess stair climbing ability and lower extremity functional capacity. The total number of completed stair cycles within 1 minute will be recorded.
1 hour
40-Meter Fast-Paced Walk Test
Periodo de tiempo: 1 hour
A walking performance test used to evaluate fast-paced gait speed and functional mobility. The time required to complete a total walking distance of 40 meters will be measured in seconds.
1 hour
2-Minute Walk Test
Periodo de tiempo: 1 hour
A functional endurance test used to assess ambulatory capacity. The total walking distance completed within 2 minutes will be recorded in meters.
1 hour
Timed Up and Go Test
Periodo de tiempo: 1 hour
A functional mobility test used to assess dynamic balance and independent mobility. The time required to stand up from a chair, walk 3 meters, return, and sit down will be measured in seconds.
1 hour
30-Second Sit-to-Stand Test
Periodo de tiempo: 1 hour
A lower extremity functional strength and endurance test. The total number of sit-to-stand repetitions completed within 30 seconds will be recorded.
1 hour

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cardiopulmonary Exercise Testing (VO₂max)
Periodo de tiempo: 1 hour
A maximal exercise test performed using the Modified Bruce Protocol on a treadmill to assess aerobic exercise capacity. Maximal oxygen consumption (VO₂max) values will be recorded.
1 hour
Static Balance Assessment
Periodo de tiempo: 1 hour
Balance performance will be evaluated using the PROKIN® computerized balance assessment system. Parameters related to postural stability and body sway during static tasks will be recorded
1 hour
Knee Extensor Muscle Strength
Periodo de tiempo: 1 hour
Isometric knee extensor muscle strength will be measured using a hand-held dynamometer. Maximum voluntary contraction force will be recorded.
1 hour
Dynamic Balance Assessment
Periodo de tiempo: 1 hour
Description: Balance performance will be evaluated using the PROKIN® computerized balance assessment system. Parameters related to postural stability and body sway during static and dynamic tasks will be recorded
1 hour

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

20 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

26 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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