Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Reliability and Validity of Physical Performance Tests in Individuals With Obesity

21 de maio de 2026 atualizado por: Yunus Emre Tutuneken

Clinician-Friendly Physical Performance Tests in Individuals With Obesity: Reliability and Validity

This study aims to investigate the reliability and validity of practical performance-based physical function tests in individuals with obesity. Functional limitations such as reduced walking ability, impaired balance, and decreased lower extremity strength are common in people with obesity and may negatively affect daily activities and quality of life.

Participants will complete several commonly used clinical functional tests, including the 1-Minute Stair Climbing Test, 40-Meter Fast-Paced Walk Test, 2-Minute Walk Test, Timed Up and Go Test, and 30-Second Sit-to-Stand Test. In addition, cardiopulmonary exercise testing, balance assessment, and knee extensor muscle strength measurements will be performed.

The study will evaluate whether these simple and clinically applicable tests provide reliable results over repeated measurements and whether they are associated with objective indicators of physical function such as maximal oxygen consumption (VO₂max), balance performance, and muscle strength. The findings may help clinicians use practical and cost-effective tools to assess physical function in individuals with obesity.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

55

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Individuals With Obesity

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m²
  • Stable body weight during the last 3 months (less than ±2 kg change)
  • Ability to perform daily living activities independently

Exclusion Criteria:

  • History of cardiovascular disease
  • History of pulmonary disease
  • History of neurological disease
  • Musculoskeletal injury affecting lower extremity function
  • Presence of lower extremity prosthesis or severe deformity
  • Major surgery within the previous 6 months
  • Pregnancy
  • Postpartum period
  • Vestibular disorders affecting balance
  • Visual impairments affecting test performance
  • Hearing impairments affecting test performance
  • Cognitive impairment limiting understanding of instructions
  • Participation in strenuous physical activity before testing
  • Use of medications affecting cardiopulmonary responses (e.g., beta-blockers)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1-Minute Stair Climbing Test
Prazo: 1 hour
A performance-based functional test used to assess stair climbing ability and lower extremity functional capacity. The total number of completed stair cycles within 1 minute will be recorded.
1 hour
40-Meter Fast-Paced Walk Test
Prazo: 1 hour
A walking performance test used to evaluate fast-paced gait speed and functional mobility. The time required to complete a total walking distance of 40 meters will be measured in seconds.
1 hour
2-Minute Walk Test
Prazo: 1 hour
A functional endurance test used to assess ambulatory capacity. The total walking distance completed within 2 minutes will be recorded in meters.
1 hour
Timed Up and Go Test
Prazo: 1 hour
A functional mobility test used to assess dynamic balance and independent mobility. The time required to stand up from a chair, walk 3 meters, return, and sit down will be measured in seconds.
1 hour
30-Second Sit-to-Stand Test
Prazo: 1 hour
A lower extremity functional strength and endurance test. The total number of sit-to-stand repetitions completed within 30 seconds will be recorded.
1 hour

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cardiopulmonary Exercise Testing (VO₂max)
Prazo: 1 hour
A maximal exercise test performed using the Modified Bruce Protocol on a treadmill to assess aerobic exercise capacity. Maximal oxygen consumption (VO₂max) values will be recorded.
1 hour
Static Balance Assessment
Prazo: 1 hour
Balance performance will be evaluated using the PROKIN® computerized balance assessment system. Parameters related to postural stability and body sway during static tasks will be recorded
1 hour
Knee Extensor Muscle Strength
Prazo: 1 hour
Isometric knee extensor muscle strength will be measured using a hand-held dynamometer. Maximum voluntary contraction force will be recorded.
1 hour
Dynamic Balance Assessment
Prazo: 1 hour
Description: Balance performance will be evaluated using the PROKIN® computerized balance assessment system. Parameters related to postural stability and body sway during static and dynamic tasks will be recorded
1 hour

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

26 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever