- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07611032
A Single-Arm Exploratory Study of NatureU Histra Disslove on Chronic Urticaria Symptoms (NUHISTRA)
20. Mai 2026 aktualisiert von: OmniSolutions Laboratory Holdings Limited
A Single-Center, Open-Label, Single-Arm Exploratory Self-Controlled Study of NatureU Histra Disslove on Urticaria Control, Urticaria Activity, and Dermatology Quality of Life in Adults With Chronic Urticaria Symptoms
This was a single-center, open-label, single-arm, exploratory self-controlled study evaluating NatureU Histra Disslove in adults with chronic urticaria symptoms.
Twenty-four participants were screened, 19 participants were enrolled, and 19 participants completed the study and were included in the effectiveness analysis.
Participants took one tablet of the study product orally once daily, 20 minutes before a main meal, for 28 consecutive days.
Urticaria Control Test, Urticaria Activity Score 7, and Dermatology Life Quality Index assessments were performed at baseline, Day 14, and Day 28.
Safety was monitored during the study.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The study was designed as an exploratory human evaluation of a food product containing active diamine oxidase (DAO).
Screening was conducted from August 29, 2024 through October 4, 2024.
After investigator review of the inclusion and exclusion criteria, 19 adults with chronic urticaria symptoms were enrolled on October 4, 2024.
Participants received NatureU Histra Disslove at the study center on Day 0 and took the product continuously for 28 days through Day 28.
The protocol specified oral intake of one tablet 20 minutes before a main meal, preferably dinner.
Outcome assessments included the Urticaria Control Test (UCT), Urticaria Activity Score 7 (UAS7), and Dermatology Life Quality Index (DLQI) at Day 0, Day 14, and Day 28.
Safety monitoring included adverse event collection and laboratory safety assessment.
The study was open-label, single-arm, and self-controlled, with no placebo or parallel control group.
Analyses were based on participants who completed the study assessments.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
19
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hunan
-
Yongzhou, Hunan, China, 425300
- Dao County People's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Participants who signed informed consent before the study and understood the study content, procedures, and possible adverse reactions.
- Adults diagnosed with chronic urticaria by a dermatologist based on clinical symptoms and medical history.
- Age 18 to 65 years.
- Participants with typical wheals with itching and/or angioedema symptoms of chronic urticaria and either a Urticaria Activity Score 7 of at least 7 or a Urticaria Control Test score below 12.
- Participants willing to maintain normal healthy routines during the study, avoid alcohol, and avoid foods likely to trigger allergic reactions.
Exclusion Criteria:
- Severe internal organ disease, including heart disease, kidney disease, or other serious disease that could affect product metabolism.
- Known allergy or intolerance to any ingredient of the study product.
- Other skin disease or systemic disease that could affect urticaria manifestations.
- Participation in another clinical trial or use of prohibited drug treatment.
- Heavy smoking, alcohol abuse, or other lifestyle factors that could affect study results.
- Severe psychological disorder or cognitive impairment that could affect compliance.
- Inability to follow study dietary restrictions or requirements because of religious or personal reasons.
- Abnormal blood routine, liver function, kidney function, or other laboratory test results outside the normal range.
- Population for whom the product was contraindicated, including minors, participants planning pregnancy, pregnant or lactating participants, participants with liver or kidney disease history, and participants taking long-term medication.
- Any other factor judged by the investigator to make participation inappropriate.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: NatureU Histra Disslove
Participants received NatureU Histra Disslove, one tablet orally once daily 20 minutes before a main meal for 28 consecutive days.
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NatureU Histra Disslove is a food product containing active diamine oxidase (DAO).
Participants took one tablet orally once daily, 20 minutes before a main meal, preferably dinner, for 28 consecutive days.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change From Baseline in Urticaria Control Test Score
Zeitfenster: Baseline, Day 14, and Day 28
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The Urticaria Control Test (UCT) was used to assess urticaria control.
UCT ranges from 0 to 16, with higher scores indicating better urticaria control.
The primary endpoint was within-participant change from baseline after 28 days of product intake.
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Baseline, Day 14, and Day 28
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change From Baseline in Urticaria Activity Score 7
Zeitfenster: Baseline, Day 14, and Day 28
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Urticaria Activity Score 7 (UAS7) was calculated from daily wheal and itch scores over 7 consecutive days.
The total score ranges from 0 to 42, with lower scores indicating lower urticaria activity.
The secondary endpoint was within-participant change from baseline after 28 days of product intake.
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Baseline, Day 14, and Day 28
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Change From Baseline in Dermatology Life Quality Index
Zeitfenster: Baseline, Day 14, and Day 28
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The Dermatology Life Quality Index (DLQI) was used to assess skin-disease-related quality of life.
The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating worse quality of life.
The secondary endpoint was within-participant change from baseline after 28 days of product intake.
|
Baseline, Day 14, and Day 28
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Chronische Erkrankung
- Krankheitsattribute
- Erkrankungen des Immunsystems
- Überempfindlichkeit, sofort
- Überempfindlichkeit
- Hautkrankheiten
- Hautkrankheiten, Gefäß
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Chronische Urtikaria
- Angioödem
- Urtikaria
Andere Studien-ID-Nummern
- SP-CTI-DX006
- 2024080001 (Andere Kennung: Ethics Committee of Dao County People's Hospital)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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