Prospective Evaluation of Flare Detection in IBD With Digital Biomarkers: Bring Your Own Device Study (BYOD)
9. Juni 2026 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center
PROSPECTIVE EVALUATION OF FLARE DETECTION IN IBD WITH DIGITAL BIOMARKERS: BRING YOUR OWN DEVICE STUDY
The aim of this study is to identify HRV changes predictive of IBD flares using patient-own wearable devices in a large cohort supplemented by additional data layers including sleep parameters, step count and clinical data extracted from electronic patient files.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
IBD, comprising Crohn's disease and ulcerative colitis, is a chronic inflammatory condition of the gastrointestinal tract, with a globally rising prevalence. Current medical care consists of outpatient visits combined with blood and stool tests, radiological examination and endoscopy. The disease is costly to manage, also leading to indirect costs such as reduced work productivity. Telemonitoring platforms, including MyIBDCoach, IBD@home(Luscii) and IBDream, can alleviate these factors by enabling remote cost-effective monitoring of patient's health. However, data collection largely relies on burdensome questionnaires which are susceptible to bias. Emerging technologies such as wearable devices and smartphones enable continuous remote monitoring through digital biomarkers. This Bring Your Own Device (BYOD) study is part of the IBDigital project, which aims to enrich existing monitoring platforms by integrating digital biomarkers.
In this prospective, observational, multicenter cohort study, patients with IBD will be recruited from the outpatient clinics of the participating centers. Data will be collected from participants' personal smartwatches (and smartphones). Following an inclusion period of approximately four months, participants will enter a one-year follow-up period. During follow-up, standard-of-care clinical data will be collected during outpatient visits. In addition, wearable-derived data, including heart rate metrics, sleep parameters, and physical activity measures, will be continuously collected.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
600
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: E Godecharle, MD
- Telefonnummer: +31 43 388 50 65
- E-Mail: eline.godecharle@maastrichtuniversity.nl
Studienorte
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's-Hertogenbosch, Niederlande
- Jeroen Bosch Hospital
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Kontakt:
- TEH Romkens, MD, PhD
- Telefonnummer: +3173-5533735
- E-Mail: t.romkens@jbz.nl
-
Hauptermittler:
- TEH Romkens, MD, PhD
-
Maastricht, Niederlande
- Maastricht UMC+
-
Kontakt:
- E Godecharle, MD
- Telefonnummer: +31 43 388 50 65
- E-Mail: eline.godecharle@maastrichtuniversity.nl
-
Hauptermittler:
- MJ Pierik, Prof. Dr.
-
Rotterdam, Niederlande
- Franciscus Hospital
-
Kontakt:
- R West, MD, PhD
- Telefonnummer: +31104616895
- E-Mail: r.west@franciscus.nl
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Unterermittler:
- R West, MD, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patients from MyIBDCoach, IBDream cohort and IBDthuis (Luscii cohort) with ulcerative colitis or Crohn's Disease.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- Crohn's Disease or ulcerative colitis
- Having a smartwatch and/or a smartphone
- Apple watch, Samsung Watch, Fitbit, Garmin, Polar (devices will not be made available)
Exclusion Criteria:
- No specific exclusion criteria will be used. Subgroup analysis will be performed for patients with e.g. heart problems or arrhythmia, medication impacting HR (such as beta blockers), pregnancy, thyroid problems, shift work...
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patients with IBD
≥18 years or older with Crohn's disease or ulcerative colitis, and having a smartwatch (Apple watch, Samsung Watch, Fitbit, Garmin, Polar (devices will not be made available) ) and/or a smartphone.
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Wearing their own wearable device.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Prediction of mucosal inflammation (calprotectin≥250 µg/g and/or CRP≥5mg/l with UCEIS≥1 or Mayo≥1 (UC) and SES CD≥3 (CD) on endoscopic/radiological evaluation) using HRV-changes relative to individual baseline.
Zeitfenster: 1 year
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1 year
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Prediction of mucosal inflammation (assessed by laboratory tests and/or imaging in IBD) using changes in physical activity and sleep metrics relative to individual baseline.
Zeitfenster: 1 year
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1 year
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Identification of a discrepancy between inflammatory flares and symptomatic flares (MIAH-CD>3.6 and MIAH-UC>3.5) regarding HRV.
Zeitfenster: 1 year
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1 year
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To study the inter-device variability in mean HRV metrics (including MESOR, acrophase, amplitude, SDNN, RMSSD), PA and sleep parameters, compared to resting state.
Zeitfenster: 1 year
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1 year
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Investigation of additional digital phenotypes that can be derived from the available (wearable/clinical) data and how these phenotypes differ across relevant subgroups within the study population.
Zeitfenster: 1 year
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1 year
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To study the difference in step count measured by smartwatches compared with smartphones.
Zeitfenster: 1 year
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1 year
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To investigate if changes in HRV, PA and sleep relative to baseline predict clinical/symptomatic remission in IBD.
Zeitfenster: 1 year
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1 year
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: MJ Pierik, Prof. Dr., Maastricht UMC
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Hirten RP, Danieletto M, Sanchez-Mayor M, Whang JK, Lee KW, Landell K, Zweig M, Helmus D, Fuchs TJ, Fayad ZA, Nadkarni GN, Keefer L, Suarez-Farinas M, Sands BE. Physiological Data Collected From Wearable Devices Identify and Predict Inflammatory Bowel Disease Flares. Gastroenterology. 2025 May;168(5):939-951.e5. doi: 10.1053/j.gastro.2024.12.024. Epub 2025 Jan 16.
- Leung W, Case L, Jung J, Yun J. Factors associated with validity of consumer-oriented wearable physical activity trackers: a meta-analysis. J Med Eng Technol. 2021 Apr;45(3):223-236. doi: 10.1080/03091902.2021.1893395. Epub 2021 Mar 22.
- Kaplan GG. The global burden of inflammatory bowel disease: from 2025 to 2045. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2025 Oct;22(10):708-720. doi: 10.1038/s41575-025-01097-1. Epub 2025 Jul 18.
- Bossuyt P, De Nollin I, De Moor T, Trekels G, Maes I, Dewulf G, Pouillon L. Inflammation Is a Large Dataset of Heartbeats, Groceries, Night Rest, and More. Gastroenterology. 2025 Oct;169(5):1085-1086. doi: 10.1053/j.gastro.2025.05.029. Epub 2025 Jun 25. No abstract available.
- de Jong MJ, Boonen A, van der Meulen-de Jong AE, Romberg-Camps MJ, van Bodegraven AA, Mahmmod N, Markus T, Dijkstra G, Winkens B, van Tubergen A, Masclee A, Jonkers DM, Pierik MJ. Cost-effectiveness of Telemedicine-directed Specialized vs Standard Care for Patients With Inflammatory Bowel Diseases in a Randomized Trial. Clin Gastroenterol Hepatol. 2020 Jul;18(8):1744-1752. doi: 10.1016/j.cgh.2020.04.038. Epub 2020 Apr 23.
- de Jong M, van der Meulen-de Jong A, Romberg-Camps M, Degens J, Becx M, Markus T, Tomlow H, Cilissen M, Ipenburg N, Verwey M, Colautti-Duijsens L, Hameeteman W, Masclee A, Jonkers D, Pierik M. Development and Feasibility Study of a Telemedicine Tool for All Patients with IBD: MyIBDcoach. Inflamm Bowel Dis. 2017 Apr;23(4):485-493. doi: 10.1097/MIB.0000000000001034.
- Hirten RP, Danieletto M, Scheel R, Shervey M, Ji J, Hu L, Sauk J, Chang L, Arnrich B, Bӧttinger E, Dudley J, Keefer L, Sands BE. Longitudinal Autonomic Nervous System Measures Correlate With Stress and Ulcerative Colitis Disease Activity and Predict Flare. Inflamm Bowel Dis. 2021 Oct 18;27(10):1576-1584. doi: 10.1093/ibd/izaa323.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Oktober 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Oktober 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- METC 2025-0463-A-1
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NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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