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Maternal and Fetal Outcomes in Elective vs Emergency Cesarean Section

11. Juni 2026 aktualisiert von: Abdelsalam Gomaa, Assiut University

Maternal and Fetal Outcomes in Elective and Emergency Cesarean Section in Women's Health Hospital

Cesarean section (CS) rates have increased substantially worldwide and in Egypt, where they now account for the majority of deliveries. Maternal and neonatal outcomes may differ between elective and emergency CS. Emergency cesarean sections are generally associated with higher maternal morbidity, including increased risks of postpartum hemorrhage, infection, blood transfusion, longer operative time, and prolonged hospital stay. Neonatal outcomes following emergency CS may also be less favorable, with higher rates of low Apgar scores, respiratory distress, and NICU admission. However, findings remain inconsistent across studies, highlighting the need for further prospective research to comprehensively compare maternal and fetal outcomes between elective and emergency cesarean deliveries.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

210

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Pregnant women undergoing cesarean section (elective or emergency) at Women's Health Hospital during the study period. Eligible participants will include women with singleton pregnancies who meet the inclusion criteria and provide complete clinical data. Maternal and neonatal outcomes will be assessed and compared between elective and emergency cesarean section groups.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 1- Pregnant women undergoing cesarean section 2- Singleton pregnancy 3- Gestational age ≥ 28 weeks 4- Age 18-45 years

Exclusion Criteria:

  • 1- Multiple pregnancy 2- Known fetal anomalies 3- Intrauterine fetal demise before cesarean section 4- Severe maternal comorbidities (e.g., cardiac disease, renal failure) 5- Rupture uterus 6- patients with placenta previa or accreta spectrum

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
• Maternal morbidity composite outcome • Neonatal morbidity composite outcome
Zeitfenster: From cesarean delivery until hospital discharge (up to 7 days postpartum).
From cesarean delivery until hospital discharge (up to 7 days postpartum).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Length of stay
Zeitfenster: From cesarean delivery until maternal hospital discharge (days), up to 7 days postpartum.
From cesarean delivery until maternal hospital discharge (days), up to 7 days postpartum.
Operative time
Zeitfenster: Assessed during cesarean section, from skin incision to skin closure (minutes).
Assessed during cesarean section, from skin incision to skin closure (minutes).
Infection rate
Zeitfenster: From cesarean delivery through 6 weeks postpartum.
From cesarean delivery through 6 weeks postpartum.
Effect of confounding factors on neonatal outcomes (gestational age at delivery, type of anaesthesia)
Zeitfenster: Assessed at birth and during neonatal hospitalization, up to 28 days after birth.
Assessed at birth and during neonatal hospitalization, up to 28 days after birth.
Effect of confounding factors on maternal outcomes (BMI)
Zeitfenster: BMI assessed at admission for delivery; association with maternal outcomes evaluated from cesarean delivery through hospital discharge (up to 7 days postpartum).
BMI assessed at admission for delivery; association with maternal outcomes evaluated from cesarean delivery through hospital discharge (up to 7 days postpartum).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MF_CS_2026

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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