Maternal and Fetal Outcomes in Elective vs Emergency Cesarean Section
11 июня 2026 г. обновлено: Abdelsalam Gomaa, Assiut University
Maternal and Fetal Outcomes in Elective and Emergency Cesarean Section in Women's Health Hospital
Cesarean section (CS) rates have increased substantially worldwide and in Egypt, where they now account for the majority of deliveries.
Maternal and neonatal outcomes may differ between elective and emergency CS.
Emergency cesarean sections are generally associated with higher maternal morbidity, including increased risks of postpartum hemorrhage, infection, blood transfusion, longer operative time, and prolonged hospital stay.
Neonatal outcomes following emergency CS may also be less favorable, with higher rates of low Apgar scores, respiratory distress, and NICU admission.
However, findings remain inconsistent across studies, highlighting the need for further prospective research to comprehensively compare maternal and fetal outcomes between elective and emergency cesarean deliveries.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
210
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Alwany Elsenousy Eldreemy Elkasse, professor
- Номер телефона: +2001225005036
- Электронная почта: alwany.elsenousy@med.aun.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mohamed Bahaa Mohamed Ahmed, lecturer
- Номер телефона: +200 10 22422960
- Электронная почта: m.bahaa@med.aun.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Pregnant women undergoing cesarean section (elective or emergency) at Women's Health Hospital during the study period.
Eligible participants will include women with singleton pregnancies who meet the inclusion criteria and provide complete clinical data.
Maternal and neonatal outcomes will be assessed and compared between elective and emergency cesarean section groups.
Описание
Inclusion Criteria:
- 1- Pregnant women undergoing cesarean section 2- Singleton pregnancy 3- Gestational age ≥ 28 weeks 4- Age 18-45 years
Exclusion Criteria:
- 1- Multiple pregnancy 2- Known fetal anomalies 3- Intrauterine fetal demise before cesarean section 4- Severe maternal comorbidities (e.g., cardiac disease, renal failure) 5- Rupture uterus 6- patients with placenta previa or accreta spectrum
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
• Maternal morbidity composite outcome • Neonatal morbidity composite outcome
Временное ограничение: From cesarean delivery until hospital discharge (up to 7 days postpartum).
|
From cesarean delivery until hospital discharge (up to 7 days postpartum).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Length of stay
Временное ограничение: From cesarean delivery until maternal hospital discharge (days), up to 7 days postpartum.
|
From cesarean delivery until maternal hospital discharge (days), up to 7 days postpartum.
|
|
Operative time
Временное ограничение: Assessed during cesarean section, from skin incision to skin closure (minutes).
|
Assessed during cesarean section, from skin incision to skin closure (minutes).
|
|
Infection rate
Временное ограничение: From cesarean delivery through 6 weeks postpartum.
|
From cesarean delivery through 6 weeks postpartum.
|
|
Effect of confounding factors on neonatal outcomes (gestational age at delivery, type of anaesthesia)
Временное ограничение: Assessed at birth and during neonatal hospitalization, up to 28 days after birth.
|
Assessed at birth and during neonatal hospitalization, up to 28 days after birth.
|
|
Effect of confounding factors on maternal outcomes (BMI)
Временное ограничение: BMI assessed at admission for delivery; association with maternal outcomes evaluated from cesarean delivery through hospital discharge (up to 7 days postpartum).
|
BMI assessed at admission for delivery; association with maternal outcomes evaluated from cesarean delivery through hospital discharge (up to 7 days postpartum).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Betran AP, Torloni MR, Zhang JJ, Gulmezoglu AM; WHO Working Group on Caesarean Section. WHO Statement on Caesarean Section Rates. BJOG. 2016 Apr;123(5):667-70. doi: 10.1111/1471-0528.13526. Epub 2015 Jul 22. No abstract available.
- Lucas DN, Yentis SM, Kinsella SM, Holdcroft A, May AE, Wee M, Robinson PN. Urgency of caesarean section: a new classification. J R Soc Med. 2000 Jul;93(7):346-50. doi: 10.1177/014107680009300703.
- Boerma T, Ronsmans C, Melesse DY, Barros AJD, Barros FC, Juan L, Moller AB, Say L, Hosseinpoor AR, Yi M, de Lyra Rabello Neto D, Temmerman M. Global epidemiology of use of and disparities in caesarean sections. Lancet. 2018 Oct 13;392(10155):1341-1348. doi: 10.1016/S0140-6736(18)31928-7.
- Khasawneh W, Obeidat N, Yusef D, Alsulaiman JW. The impact of cesarean section on neonatal outcomes at a university-based tertiary hospital in Jordan. BMC Pregnancy Childbirth. 2020 Jun 1;20(1):335. doi: 10.1186/s12884-020-03027-2.
- Souza JP, Gulmezoglu A, Lumbiganon P, Laopaiboon M, Carroli G, Fawole B, Ruyan P; WHO Global Survey on Maternal and Perinatal Health Research Group. Caesarean section without medical indications is associated with an increased risk of adverse short-term maternal outcomes: the 2004-2008 WHO Global Survey on Maternal and Perinatal Health. BMC Med. 2010 Nov 10;8:71. doi: 10.1186/1741-7015-8-71.
- Sandall J, Tribe RM, Avery L, Mola G, Visser GH, Homer CS, Gibbons D, Kelly NM, Kennedy HP, Kidanto H, Taylor P, Temmerman M. Short-term and long-term effects of caesarean section on the health of women and children. Lancet. 2018 Oct 13;392(10155):1349-1357. doi: 10.1016/S0140-6736(18)31930-5.
- Doke PP, Vaidya VM, Narula APS, Patil AV, Panchanadikar TM, Wagh GN, Iyengar KS. Relative risk of postpartum maternal morbidity among cesarean-delivered women: A multisite prospective cohort study in a large district, India. J Family Med Prim Care. 2022 Dec;11(12):7705-7712. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_1292_22. Epub 2023 Jan 17.
- Abdel-Aleem H, Shaaban OM, Hassanin AI, Ibraheem AA. Analysis of cesarean delivery at Assiut University Hospital using the Ten Group Classification System. Int J Gynaecol Obstet. 2013 Nov;123(2):119-23. doi: 10.1016/j.ijgo.2013.05.011. Epub 2013 Jul 31.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MF_CS_2026
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования emergency cesarean section
-
University Hospital HeidelbergНеизвестныйИшемический приступ | Геморрагический инсультГермания
-
University Hospital HeidelbergЗавершенныйИшемический приступ | Геморрагический инсультГермания