Sr Data Team Lead/ Clinical DM/ IQVIA Services

臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。

＜業務内容＞　

治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントや、複数のプロジェクトを横断的にマネジメントするオーバーサイトのポジションをお任せします。・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理・タイムラインやシステム構築の提案・DMP（Data Management Plan）の作成やレビュー・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整・プロジェクトの進捗管理や予実管理他

＜勤務地＞

品川／大阪

＜必須＞

以下すべての条件に合致する方

・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある・デーマネジメントのリード（責任者）としての業務経験が3年以上ある・社外顧客とのコミュニケーション経験が3年以上ある・プロジェクトマネジメント（リスクマネジメントや進捗管理など）経験がある

＜あれば尚可＞

・Raveでのシステムの構築・運用の実務経験・海外顧客の対応や海外メンバーの調整

＜キャリアパス、特別な研修・サポート制度、働き方等＞

・体系的なSOPやeLearningによる教育研修が充実しています。・産休、育休、時短勤務をサポートしています。・当部門では、ほとんどの社員が在宅で勤務しています。

・充実した英語トレーニング・サポート体制によって、英語のスキルアップが図れます。　>会社負担でGlobal English Programを受講でき、4技能をのばすことが可能です>Globalとの会議では通訳・翻訳チームのサポートを受けることができます>自己学習に最適な英語コミュニケーションのTipsや英語資料が定期的に配信されています>メンバーそれぞれの英語力を考慮したプロジェクトをアサインしています

※2021年1月から働き方が変わりました！※働きやすい環境づくりへの取り組みの一環として「フレキシブルスタイルワーク」を導入しました。・働く場所はオフィスに限らず、自宅や出張先など「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所」とします。・所定就業時間7.5時間（9：00～17：30、休憩60分）を目安に就業し、コアタイムは設けません。

＜アピールポイント＞

グローバルレベルで標準化された手順に従い、業務を実施することで、個人や国に依存せず同一の品質を維持・提供しています。世界5拠点に所属している約3,000人のDMスタッフと協業し、リアルタイムデータクリーニングなど、最新のテクノロジーを経験するチャンスがあります。

詳しくはこちらのURLをご覧ください。

https://www.iqvia.com/ja-jp/locations/japan/solutions-and-services/research-and-development/clinical-trials/data-management