Suchergebnisse für Hoffmann-La Roche - Register für klinische Studien - ICH GCP

This page was automatically translated and accurateness of translation is not guaranteed. Please refer to the English version for a source text.

Beispiel: Heart Attack

Klinische Studien gesponsert von Hoffmann-La Roche

Insgesamt 2085 ergebnisse

NCT05535244

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cevostamab bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom, die zuvor dem B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) ausgesetzt waren

Bedingungen: Multiples Myelom
NCT04733118

Rekrutierung

Chemotherapiefreie pCR-gesteuerte Strategie mit Trastuzumab-Pertuzumab und T-DM1 bei HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium

Bedingungen: Früher Brustkrebs
NCT04650581

Rekrutierung

Fulvestrant und Ipatasertib bei fortgeschrittenem HER-2-negativem und Östrogenrezeptor-positivem (ER+) Brustkrebs nach Progression unter First-Line-CDK-4/6-Inhibitor und Aromatase-Inhibitor

Bedingungen: Brustkrebs
NCT05583617

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit mehrerer Behandlungskombinationen bei Teilnehmern mit multiplem Myelom

Bedingungen: Multiples Myelom
NCT04802759

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Behandlungskombinationen bei Teilnehmern mit Brustkrebs

Bedingungen: Inoperabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter ER-positiver Brustkrebs
NCT03374137

Rekrutierung

Beobachtungsstudie zur Überwachung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obinutuzumab bei follikulärem Lymphom oder zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie

Bedingungen: Chronischer lymphatischer Leukämie, Follikuläres Lymphom
NCT00781612

Rekrutierung

Eine Verlängerungsstudie zur Sicherheit von Trastuzumab Emtansin bei Teilnehmern, die zuvor in einer der Elternstudien mit Trastuzumab Emtansin allein oder in Kombination mit einer anderen Krebstherapie behandelt wurden

Bedingungen: Neoplasma Metastasierung
NCT02913456

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine europäische Registerstudie zur prospektiven Beobachtung von Behandlungsmustern und -ergebnissen bei Teilnehmern mit Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)-positivem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem (LA) oder metastasierendem Brustkrebs (mBC) (SAMANTHA)

Bedingungen: Brustkrebs
NCT04592341

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der pharmakodynamischen (PD) Wirkungen einer einmal wöchentlichen Verabreichung von Gantenerumab bei Teilnehmern mit früher Alzheimer-Krankheit (AD)

Bedingungen: Alzheimer Erkrankung
NCT04339413

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Langzeitverabreichung von Gantenerumab bei Teilnehmern mit Alzheimer-Krankheit (AD)

Bedingungen: Alzheimer Erkrankung
NCT04028050

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Atezolizumab in Kombination mit Carboplatin plus Etoposid zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit unbehandeltem kleinzelligem Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium

Bedingungen: Kleinzelliges Lungenkarzinom
NCT02393924

Aktiv, nicht rekrutierend

Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) Positiver nicht resezierbarer lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs Registerstudie

Bedingungen: Brustkrebs
NCT02595762

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über Behandlungsmuster und -ergebnisse bei Teilnehmern mit Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)-positivem, nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs

Bedingungen: Metastasierter Brustkrebs, Lokal fortgeschrittener Brustkrebs
NCT03024996

Abgeschlossen

Eine Studie zu Atezolizumab als adjuvante Therapie bei Teilnehmern mit Nierenzellkarzinom (RCC) mit hohem Risiko für die Entwicklung von Metastasen nach Nephrektomie

Bedingungen: Nierenzellkarzinom
NCT04341259

Rekrutierung

Eine Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Ipatasertib bei chinesischen Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren.

Bedingungen: Solide Tumore
NCT05646862

Noch nicht rekrutiert

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Inavolisib plus Fulvestrant im Vergleich zu Alpelisib plus Fulvestrant bei Teilnehmern mit HR-positivem, HER2-negativem, PIK3CA-mutiertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs nach CDK4/6i und endokriner Kombinationstherapie

Bedingungen: Brustkrebs
NCT04567303

Rekrutierung

Studie zu RO7250284 bei Teilnehmern mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Bedingungen: Makuladegeneration
NCT04035005

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ocrelizumab bei Erwachsenen mit primär progredienter Multipler Sklerose

Bedingungen: Multiple Sklerose, primär progressiv
NCT03498521

Rekrutierung

Eine randomisierte Phase-II-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer zielgerichteten Therapie oder Krebs-Immuntherapie mit einer platinbasierten Chemotherapie bei Patienten mit Krebs unbekannter Primärlokalisation

Bedingungen: Krebs unbekannter primärer Lokalisation
NCT04774718

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Alectinib bei pädiatrischen Teilnehmern mit ALK-Fusions-positiven soliden oder ZNS-Tumoren

Bedingungen: ALK-Fusions-positive solide oder ZNS-Tumoren
NCT03671018

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Mosunetuzumab (BTCT4465A) in Kombination mit Polatuzumab Vedotin bei B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Bedingungen: B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
NCT03669640

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von RO6889450 (Ralmitaront) bei Teilnehmern mit Schizophrenie oder schizoaffektiven Störungen und negativen Symptomen

Bedingungen: Schizophrenie, Schizoaffektive Störung
NCT05476926

Rekrutierung

Eine reale Studie, um klinische Einblicke in Ophthalmology-Produkte von Roche zu gewinnen

Bedingungen: Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration, Diabetisches Makulaödem
NCT05645692

Noch nicht rekrutiert

Eine Studie zu RO7247669 allein oder in Kombination mit Tiragolumab vs. Atezolizumab bei Teilnehmern mit unbehandeltem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkrebs

Bedingungen: Urothelkrebs
NCT04503551

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische, randomisierte Studie an Teilnehmern mit diabetischer Retinopathie ohne zentrumsbeteiligtes diabetisches Makulaödem zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Ranibizumab, das über das Port-Delivery-System im Vergleich zum Vergleichsarm verabreicht wird

Bedingungen: Diabetische Retinopathie