- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00001150
Induction of Suction Blisters in Patients With Urticaria, Blistering Diseases, Inflammatory Dermatoses and Neoplastic Disorders, and in Normal Volunteers
3 de marzo de 2008 actualizado por: National Cancer Institute (NCI)
The use of a suction blister apparatus has facilitated study of the immunologic capacity of human epidermal cells.
We have been able to prepare purified populations of these cells after blister formation.
Specifically, using the blister tops, we are able to enrich for epidermal Langerhans cells which are very potent stimulators in antigen presenting assays.
Thus, this normal volunteer study provides an important source of fresh epidermal tissue from which we can study normal epidermal Langerhans cell function.
In addition, we have recently used blister roofs in important experimental models of HIV-1 transmission.
There is no other method available for assessing the biologic function of freshly isolated Langerhans cells without altering their milieu.
It is a very safe and effective way to obtain human epidermal samples.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
The use of a suction blister apparatus has facilitated study of the immunologic capacity of human epidermal cells.
We have been able to prepare purified populations of these cells after blister formation.
Specifically, using the blister tops, we are able to enrich for epidermal Langerhans cells which are very potent stimulators in antigen presenting assays.
Thus, this normal volunteer study provides an important source of fresh epidermal tissue from which we can study normal epidermal Langerhans cell function.
In addition, we have recently used blister roofs in important experimental models of HIV-1 transmission.
There is no other method available for assessing the biologic function of freshly isolated Langerhans cells without altering their milieu.
It is a very safe and effective way to obtain human epidermal samples.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
INCLUSION CRITERIA
Patients with urticaria of all types, blistering diseases, inflammatory dermatoses and neoplastic skin diseases.
Patients 18 years of age or older.
No pregnant women.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Blauvelt A, Clerici M, Lucey DR, Steinberg SM, Yarchoan R, Walker R, Shearer GM, Katz SI. Functional studies of epidermal Langerhans cells and blood monocytes in HIV-infected persons. J Immunol. 1995 Apr 1;154(7):3506-15.
- Blauvelt A, Chougnet C, Shearer GM, Katz SI. Modulation of T cell responses to recall antigens presented by Langerhans cells in HIV-discordant identical twins by anti-interleukin (IL)-10 antibodies and IL-12. J Clin Invest. 1996 Mar 15;97(6):1550-5. doi: 10.1172/JCI118578.
- Zaitseva M, Blauvelt A, Lee S, Lapham CK, Klaus-Kovtun V, Mostowski H, Manischewitz J, Golding H. Expression and function of CCR5 and CXCR4 on human Langerhans cells and macrophages: implications for HIV primary infection. Nat Med. 1997 Dec;3(12):1369-75. doi: 10.1038/nm1297-1369.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 1976
Finalización del estudio
1 de marzo de 2004
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 1999
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 1999
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de noviembre de 1999
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de marzo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2008
Última verificación
1 de marzo de 2004
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 760293
- 76-C-0293
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