- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00004063
Cisplatin, Gemcitabine, Interferon Alfa, and Hyperthermia in Treating Patients With Advanced Cancer
A Phase I-II Clinical Trial of Cisplatin (Platinol) Followed by Gemcitabine HCl (Gemzar) in Combination With Mild, Fever-Range Whole Body Hyperthermia (LL-WBH) at 40C in Patients With Advanced Malignancies
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Interferon alfa may interfere with the growth of cancer cells. Hyperthermia therapy kills tumor cells by heating them to several degrees above body temperature. Combining hyperthermia with chemotherapy and interferon alfa may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects of cisplatin, gemcitabine, interferon alfa, and whole-body hyperthermia and how well they work in treating patients with metastatic, recurrent, or refractory cancer.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
OBJECTIVES:
- Determine the toxicity and tumor response in patients with metastatic, recurrent, or refractory malignancies treated with cisplatin, gemcitabine, interferon alfa, and long-duration, low temperature whole body hyperthermia (LL-WBH).
OUTLINE: This is a dose escalation study of cisplatin.
- Phase I and II: Patients receive gemcitabine IV over 30 minutes on day 1 and 8. Patients receive cisplatin IV over 6 hours on day 15, followed by subcutaneous interferon alfa on days 16 and 17. Patients undergo long-duration, low temperature whole body hyperthermia over 6 hours plus gemcitabine over 30 minutes on day 17. Courses repeat every 5 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
- Phase I: Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of cisplatin until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which at least 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose limiting toxicity. The MTD of cisplatin is used for phase II study.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 30 patients will be accrued for this study.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77225
- Reclutamiento
- University of Texas Health Science Center at Houston
-
Contacto:
- Joan M.C. Bull, MD
- Número de teléfono: 713-500-6820
- Correo electrónico: joan.m.bull@uth.tmc.edu
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Histologically confirmed metastatic, recurrent, or refractory carcinoma
- Measurable disease by CT, MRI, or physical examination
- No brain metastases or other CNS disorders
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 18 and over
Performance status:
- Karnofsky 60-100%
Life expectancy:
- At least 12 weeks
Hematopoietic:
- Absolute granulocyte count at least 1,500/mm^3
- Platelet count at least 90,000/mm^3
- Bone marrow cellularity normal on bone marrow biopsy
- No coagulopathy disorder
Hepatic:
- Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL
- SGOT no greater than 2 times upper limit of normal
- PT less than 14 seconds
- PTT less than 35 seconds
- No inadequate liver function (no greater than 20% involvement)
Renal:
- Creatinine no greater than 1.8 mg/dL
- Creatinine clearance at least 45 mL/min
- BUN no greater than 25 mg/dL
Cardiovascular:
- Adequate cardiac function documented by history, physical exam, or stress exercise test (MUGA or ECHO) with resting blood pressure and heart rate increasing appropriately with exercise
- LVEF at least 45%
- No prior myocardial infarction
- No symptomatic coronary artery disease
- No angina
- No significant arrhythmia
- No uncontrolled hypertension
- No thromboembolic disease
Pulmonary:
- FEV_1 at least 70% of predicted
- Arterial PO_2 at least 60 mmHg on room air
- No massive (greater than 30% involvement) lung disease
- DLCO greater than 50% of predicted
Other:
- Not pregnant or nursing
- Fertile patients must use effective contraception
- HIV negative
- No seizure disorders
- No significant emotional instability
- No history of malignant hyperthermia following general anesthesia
- No other concurrent medical illness that would prevent compliance
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- Not specified
Chemotherapy:
- Prior chemotherapy allowed
Endocrine therapy:
- Not specified
Radiotherapy:
- Not specified
Surgery:
- At least 6 days since major thoracic or abdominal surgery
Other:
- No concurrent cardiac glycosides, antiangina drugs, arrhythmia drugs, anticoagulants, thrombolytic agents, adrenal corticosteroids, or aspirin
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
Supervivencia libre de progresión
|
Sobrevivencia promedio
|
Tiempo de respuesta
|
Duración de la respuesta
|
Duración de la enfermedad estable
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Joan M.C. Bull, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Heridas y Lesiones
- Cambios de temperatura corporal
- Trastornos de estrés por calor
- Hipertermia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Gemcitabina
- Interferones
- Interferón-alfa
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000067264
- UTHSC-MS-99116
- NCI-V99-1561
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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