Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cisplatin, Gemcitabine, Interferon Alfa, and Hyperthermia in Treating Patients With Advanced Cancer

29. dubna 2009 aktualizováno: The University of Texas Health Science Center, Houston

A Phase I-II Clinical Trial of Cisplatin (Platinol) Followed by Gemcitabine HCl (Gemzar) in Combination With Mild, Fever-Range Whole Body Hyperthermia (LL-WBH) at 40C in Patients With Advanced Malignancies

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Interferon alfa may interfere with the growth of cancer cells. Hyperthermia therapy kills tumor cells by heating them to several degrees above body temperature. Combining hyperthermia with chemotherapy and interferon alfa may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects of cisplatin, gemcitabine, interferon alfa, and whole-body hyperthermia and how well they work in treating patients with metastatic, recurrent, or refractory cancer.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

  • Determine the toxicity and tumor response in patients with metastatic, recurrent, or refractory malignancies treated with cisplatin, gemcitabine, interferon alfa, and long-duration, low temperature whole body hyperthermia (LL-WBH).

OUTLINE: This is a dose escalation study of cisplatin.

  • Phase I and II: Patients receive gemcitabine IV over 30 minutes on day 1 and 8. Patients receive cisplatin IV over 6 hours on day 15, followed by subcutaneous interferon alfa on days 16 and 17. Patients undergo long-duration, low temperature whole body hyperthermia over 6 hours plus gemcitabine over 30 minutes on day 17. Courses repeat every 5 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
  • Phase I: Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of cisplatin until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which at least 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose limiting toxicity. The MTD of cisplatin is used for phase II study.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 30 patients will be accrued for this study.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77225
        • Nábor
        • University of Texas Health Science Center at Houston
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed metastatic, recurrent, or refractory carcinoma
  • Measurable disease by CT, MRI, or physical examination
  • No brain metastases or other CNS disorders

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • Karnofsky 60-100%

Life expectancy:

  • At least 12 weeks

Hematopoietic:

  • Absolute granulocyte count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 90,000/mm^3
  • Bone marrow cellularity normal on bone marrow biopsy
  • No coagulopathy disorder

Hepatic:

  • Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL
  • SGOT no greater than 2 times upper limit of normal
  • PT less than 14 seconds
  • PTT less than 35 seconds
  • No inadequate liver function (no greater than 20% involvement)

Renal:

  • Creatinine no greater than 1.8 mg/dL
  • Creatinine clearance at least 45 mL/min
  • BUN no greater than 25 mg/dL

Cardiovascular:

  • Adequate cardiac function documented by history, physical exam, or stress exercise test (MUGA or ECHO) with resting blood pressure and heart rate increasing appropriately with exercise
  • LVEF at least 45%
  • No prior myocardial infarction
  • No symptomatic coronary artery disease
  • No angina
  • No significant arrhythmia
  • No uncontrolled hypertension
  • No thromboembolic disease

Pulmonary:

  • FEV_1 at least 70% of predicted
  • Arterial PO_2 at least 60 mmHg on room air
  • No massive (greater than 30% involvement) lung disease
  • DLCO greater than 50% of predicted

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception
  • HIV negative
  • No seizure disorders
  • No significant emotional instability
  • No history of malignant hyperthermia following general anesthesia
  • No other concurrent medical illness that would prevent compliance

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • Prior chemotherapy allowed

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • Not specified

Surgery:

  • At least 6 days since major thoracic or abdominal surgery

Other:

  • No concurrent cardiac glycosides, antiangina drugs, arrhythmia drugs, anticoagulants, thrombolytic agents, adrenal corticosteroids, or aspirin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Přežití bez progrese
Celkové přežití
Čas na odpověď
Doba trvání odezvy
Trvání stabilní nemoci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Joan M.C. Bull, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 1999

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2003

První zveřejněno (Odhad)

27. ledna 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. dubna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2009

Naposledy ověřeno

1. prosince 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CDR0000067264
  • UTHSC-MS-99116
  • NCI-V99-1561

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na rekombinantní interferon alfa

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit