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Chronic Life Stress and Incident Asthma in Adult Women

15 de marzo de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To prospectively examine the association between a specific chronic life stressor (i.e., intimate violence exposure) and adult asthma in women.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

BACKGROUND:

Etiologies of the rising prevalence and morbidity of asthma are not well understood. Knowledge gaps are particularly significant with respect to adult-onset asthma. The role of stress in the expression of asthma is largely unexplored in large-scale, prospective, epidemiologic studies and such investigation has been identified as a priority by a recent NHLBI expert panel.

DESIGN NARRATIVE:

The study prospectively examines the association between a specific chronic life stressor (i.e., intimate violence exposure) and adult asthma in women participating in the Nurses' Health Study II cohort. Emerging epidemiologic data suggest that exposure to intimate violence is a pervasive chronic life stressor associated with adverse impact on womens' psychological and physical health. Traumatic stress such as that related to intimate violence exposure has been associated with neuroendocrine changes known to cause alterations in neuroendocrine and immune functions important to the pathophysiology of inflammatory diseases including asthma. The investigators are testing the hypothesis that women exposed to high-level chronic stress (violence) will be at greater risk for asthma development than women with low-level stress (violence) exposure. The influence of chronic stress on neuroendocrine and immune function as reflected in morning cortisol expression, for the former, and cytokine profiles and IgE production (T-helper cell polarization), for the latter, will also be examined in a nested case control fashion among these women.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

No eligibility criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Rosalind Wright, Brigham and Women's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2000

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de noviembre de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2016

Última verificación

1 de enero de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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