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Inhibición prepulso del sobresalto en la dependencia a la cocaína - 7

11 de enero de 2017 actualizado por: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Inhibición prepulso del sobresalto en la dependencia de la cocaína (humanos)

El propósito de este estudio es evaluar los efectos del uso crónico de cocaína en la respuesta de sobresalto acústico y en la activación de esta respuesta en humanos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es evaluar los efectos del uso crónico de cocaína en la respuesta de sobresalto acústico y en la activación de esta respuesta en humanos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10010
        • New York MDRU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

Dependencia de cocaína. Masculino. Diestro. Orina negativa para cocaina

Criterio de exclusión:

Orina positiva para cocaína. Antecedentes de traumatismo craneoencefálico. Enfermedad médica importante.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Porcentaje de inhibición de prepulso
Evaluación de cocaína

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: John Rotrosen, M.D., New York MDRU

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • CPDD, 98, 99 NIDA Research Monograph Series 179, 1998 Manuscript submitted..

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 1997

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 1998

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 1998

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de abril de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2017

Última verificación

1 de junio de 1998

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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