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Confianza paciente-proveedor entre personas con enfermedad renal en etapa terminal

14 de septiembre de 2019 actualizado por: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Exploración de la confianza entre el paciente y el proveedor entre las personas con enfermedad renal en etapa terminal

Este estudio examinará la comunicación y la confianza entre los pacientes en el proceso de trasplante de riñón y sus proveedores de atención médica. Evaluará la percepción de confianza de los pacientes en su médico y enfermero coordinador; determinar el nivel de confianza de los pacientes en las áreas de competencia, compasión, control, comunicación y confidencialidad; y determinar cómo varía el nivel de confianza a medida que los pacientes avanzan en el proceso de trasplante.

Los pacientes de 18 años de edad y mayores que se encuentran en diversas etapas del proceso de trasplante de riñón en el Centro Médico Walter Reed Army y el Centro Clínico NIH pueden ser elegibles para este estudio. Los candidatos incluyen personas que:

  • están en diálisis pero no en una lista de espera de trasplante
  • están en la lista de espera de órganos y también están en diálisis
  • están en la lista de espera de órganos pero no están en diálisis
  • han tenido un trasplante de riñón en el último año.

Los participantes serán entrevistados por alguien que no sea su proveedor de atención médica directo sobre la relación médico/paciente, proveedor primario/paciente o enfermera/paciente, su historial de salud, condición médica e ideas sobre su atención. Con el permiso del paciente, se grabarán partes de la entrevista. La entrevista durará entre 30 y 40 minutos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Las disparidades de salud relacionadas con la provisión y el acceso a la atención médica en los Estados Unidos están bien documentadas en todos los grupos raciales y étnicos. Un área de particular interés para los investigadores de disparidades en la salud ha sido el trasplante de órganos sólidos. Tanto el comportamiento del proveedor como el del paciente están implicados como contribuyentes a la variación étnica de la atención médica en el trasplante de riñón. Este estudio piloto explorará las percepciones de confianza entre los pacientes en el proceso de trasplante de riñón en el Centro Clínico Warren Magnuson en los Institutos Nacionales de Salud y en el Centro Médico del Ejército Walter Reed. Para propósitos de muestreo, el proceso de trasplante se define como 1) pacientes actualmente en diálisis; 2) pacientes en lista de espera de trasplante que reciben diálisis; 3) pacientes en lista de espera de trasplante que no reciben diálisis; 4) pacientes recién trasplantados (menor o igual a un año desde el trasplante) y 5) pacientes trasplantados hace más de un año. En la literatura se han identificado cinco dimensiones que contribuyen a la confianza: competencia, compasión, control, comunicación y confidencialidad. Las entrevistas cara a cara para explorar estas cinco dimensiones incluirán preguntas sobre variables demográficas, la Escala de Confianza en el Médico; la Escala de Confianza en la Enfermera y la Escala de Confianza del Paciente. Los resultados se analizarán mediante estadística descriptiva, Chi-cuadrado para la comparación categórica de medias y análisis multivariante para las diferencias entre grupos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

113

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20301
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Los investigadores entrevistarán a una cohorte de pacientes del Centro Médico Walter Reed Army y del programa intramuros NIDDK en varias etapas del proceso de trasplante. Las etapas se dividen en las siguientes categorías:

  1. personas en diálisis pero no en lista de espera
  2. personas en la lista de espera de órganos que también están en diálisis
  3. personas en la lista de espera de órganos pero no en diálisis
  4. personas que han tenido un trasplante de riñón en el último año
  5. personas que han tenido un trasplante de riñón durante más de un año

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

  1. Los pacientes menores de 18 años no serán incluidos en este estudio. Las preguntas de la entrevista y las respuestas a los instrumentos pueden ser inapropiadas para los niños.
  2. Todas las demás exclusiones se establecen en los protocolos para padres NIDDK y WRAMC.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lori A Purdie, R.N., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

27 de febrero de 2004

Finalización del estudio

13 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de diciembre de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2019

Última verificación

13 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 040070
  • 04-CC-0070

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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