- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00138450
Urinary Schistosomiasis Infection
Village Surveys of Morbidity Due to S. Haematobium for 1U01AI4547 Urinary Schistosomiasis-Determinants of Infection and Disease
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kilifi, Kenia
- KEMRI Centre for Geographic Medicine Research
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Kenyan residents, newborn to adult, either male or female.
- Residence in areas of Kwale District endemic for Schistosoma haematobium
Exclusion Criteria:
Pregnancy (this is a partial exclusion). Pregnant women will participate in the parasitological screening phase of the study. However, because of pregnancy-related effects on the urinary system, their ultrasound examinations will be excluded from the analysis of hydronephrosis. Further, because of potential toxicity of praziquantel (Category B) and its alternative, metrifonate (an anticholinesterase), post-protocol anti-parasitic therapy will be delayed until the mother delivers and has stopped breastfeeding her infant.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 01-588
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .