Mental Health Symptoms and Intimate Partner Violence
12 de diciembre de 2013 actualizado por: Debra Houry, MD, MPH, Emory University
Using a touch screen computer, the researchers are screening emergency department patients for intimate partner violence and mental health issues.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Using a touch screen computer, the researchers are screening emergency department patients for intimate partner violence and mental health issues.
The researchers are looking to see if those who participate in a computer screen and are given referral lists as well as having the computer printout placed on the physician clipboard, will increase physician awareness and recognition as well as patient use of resources compared to usual care.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
569
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30303
- Grady Memorial Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
All eligible African American female patients were approached in the ED waiting room during study periods.
Patients participated in the screening process via a computer kiosk.
Questions regarding IPV and mental health symptoms were asked using validated tools.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Female patients between the ages of 18-55 who present to the waiting room of the emergency department during study time periods
Exclusion Criteria:
- Psychotic
- Acutely intoxicated
- Too ill to participate
- Unable to read
- Not English speaking
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Female ED patients
All eligible African American female patients were approached in the ED waiting room during study periods.
Patients participated in the screening process via a computer kiosk.
Questions regarding IPV and mental health symptoms were asked using validated tools
|
Patients participated in the screening process via a computer kiosk.
Questions regarding IPV and mental health symptoms were asked using validated tools
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Increased levels of PTSD
|
|
Increased levels of suicidality
|
|
Increased levels of depression
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Debra Houry, Emory University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de diciembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2013
Última verificación
1 de diciembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0304-2003a
- 5K23069375 (Otro identificador: Other)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .