- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00172796
Pancreatic Islet Function, Insulin Sensitivity, and Chronic Complications in Pre-Diabetes
29 de marzo de 2006 actualizado por: National Taiwan University Hospital
We, the investigators at National Taiwan University Hospital, want to compare patients' islet cell function, insulin sensitivity and risk of chronic complications with normal subjects.
Moreover, we want to examine whether they are at a higher risk of having metabolic syndrome and to answer whether we should screen the phenotypes of metabolic syndrome in impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) patients.
Then, we want to examine the association between insulin sensitivity and islet functions.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
We, the investigators at National Taiwan University Hospital, want to compare patients' islet cell function, insulin sensitivity and risk of chronic complications with normal subjects.
Moreover, we want to examine whether they are at a higher risk of having metabolic syndrome and to answer whether we should screen the phenotypes of metabolic syndrome in impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) patients.
Then, we want to examine the association between insulin sensitivity and islet functions.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Yun-Lin, Taiwán, 640
- Reclutamiento
- Department of Internal Medicine, Yun-Lin Branch, National Taiwan University Hospital
-
Contacto:
- Hung-Yuan Li, MD
- Número de teléfono: 886-5-5323911
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Fasting glucose 100-125 mg/dl OR oral glucose tolerance test (OGTT) 2 hour glucose 140-199 mg/dl
- Diabetes mellitus
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Children < 18 years old
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hung-Yuan Li, MD, Yun-Lin Branch, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de marzo de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2006
Última verificación
1 de abril de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 940202
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .