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Morfología del VMO en pacientes con SDPF y adultos jóvenes sanos: un estudio ecográfico

24 de octubre de 2008 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Morfología del vasto medial oblicuo en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral y adultos jóvenes sanos: un estudio ecográfico

Antecedentes: el síndrome de dolor patelofemoral (PFPS) es un trastorno común de la rodilla caracterizado por dolor anterior o retropatelar asociado con actividades que cargan la articulación patelofemoral. Estudios previos revelan que el vasto interno oblicuo (VMO) es un importante estabilizador medial dinámico de la rótula. La insuficiencia de la VMO conduce al desplazamiento lateral de la rótula y aumenta la fuerza de contacto patelofemoral. Un estudio in vitro realizado por Hubbard JK. et al. afirmó que no había una relación significativa entre varias características morfológicas de la VMO y el grado de deterioro de la articulación femororrotuliana. Consideramos que la condición podría ser diferente in vivo, por lo que elegimos la ecografía como herramienta de medición para examinar la morfología del VMO en pacientes con SDPF y controles sanos. Propósito:Determinar si existen diferencias significativas en varios parámetros morfológicos del VMO entre pacientes con SDPF y controles sanos menores de 50 años. Método: se reclutaron para el estudio 31 pacientes con SDPF y 31 adultos sanos emparejados menores de 50 años. Se utilizó la máquina de ultrasonografía HDI 5000 para evaluar los parámetros morfológicos del VMO, incluido el porcentaje de inserción de la rótula, el ángulo de la fibra, el volumen adherido a la rótula y el cambio de forma del VMO.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • NTUH
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 50 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. menores de 50 años.
  2. Tener un diagnóstico de PFPS.

Criterio de exclusión:

  1. Diagnóstico que no sea PFPS, como lesión meniscal, inestabilidad ligamentosa, patología del tendón rotuliano, apofisitis por tracción, dolor por radiación, dolor referido, etc.
  2. Operación de rodilla dentro de tres meses.
  3. Hallazgos radiográficos (1)estrechamiento del espacio articular (2)formación de osteofitos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

27 de octubre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2008

Última verificación

1 de abril de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9461700502

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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