- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00173147
Morfología del VMO en pacientes con SDPF y adultos jóvenes sanos: un estudio ecográfico
24 de octubre de 2008 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Morfología del vasto medial oblicuo en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral y adultos jóvenes sanos: un estudio ecográfico
Antecedentes: el síndrome de dolor patelofemoral (PFPS) es un trastorno común de la rodilla caracterizado por dolor anterior o retropatelar asociado con actividades que cargan la articulación patelofemoral.
Estudios previos revelan que el vasto interno oblicuo (VMO) es un importante estabilizador medial dinámico de la rótula.
La insuficiencia de la VMO conduce al desplazamiento lateral de la rótula y aumenta la fuerza de contacto patelofemoral.
Un estudio in vitro realizado por Hubbard JK. et al. afirmó que no había una relación significativa entre varias características morfológicas de la VMO y el grado de deterioro de la articulación femororrotuliana.
Consideramos que la condición podría ser diferente in vivo, por lo que elegimos la ecografía como herramienta de medición para examinar la morfología del VMO en pacientes con SDPF y controles sanos.
Propósito:Determinar si existen diferencias significativas en varios parámetros morfológicos del VMO entre pacientes con SDPF y controles sanos menores de 50 años.
Método: se reclutaron para el estudio 31 pacientes con SDPF y 31 adultos sanos emparejados menores de 50 años.
Se utilizó la máquina de ultrasonografía HDI 5000 para evaluar los parámetros morfológicos del VMO, incluido el porcentaje de inserción de la rótula, el ángulo de la fibra, el volumen adherido a la rótula y el cambio de forma del VMO.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- NTUH
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Contacto:
- Hsin-Yu Mao, Master
- Número de teléfono: 7556 02-23123456
- Correo electrónico: babymmeeww@yahoo.com.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 50 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- menores de 50 años.
- Tener un diagnóstico de PFPS.
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico que no sea PFPS, como lesión meniscal, inestabilidad ligamentosa, patología del tendón rotuliano, apofisitis por tracción, dolor por radiación, dolor referido, etc.
- Operación de rodilla dentro de tres meses.
- Hallazgos radiográficos (1)estrechamiento del espacio articular (2)formación de osteofitos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
15 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
27 de octubre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2008
Última verificación
1 de abril de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9461700502
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