- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00173368
Estudio de esfinterotomía endoscópica con papilotomo con bisturí de aguja en pacientes con cálculos ampulares impactados
12 de septiembre de 2005 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Utilizando un papilotomo con bisturí por un endoscopista experimentado, se realizaron esfinterotomías endoscópicas en casos de canulación difícil.
En una base de datos recolectada prospectivamente, investigamos las complicaciones de aquellos con cálculos impactados en la ampolla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La esfinterotomía endoscópica con papilotomo con bisturí es una técnica endoscópica avanzada bien establecida en casos de canulación difícil.
Ocasionalmente se observa coledocolitiasis impactada en la ampolla de Vater.
La mucosa circundante inflamada acompaña con frecuencia.
En este estudio se dilucidará si la esfinterotomía con bisturí aumenta las complicaciones hemorrágicas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
20
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con coledocolitiasis y un cálculo ampular impactado
Criterio de exclusión:
- pacientes con cirrosis hepática, embarazo, antecedentes de malignidad abdominal, diátesis hemorrágica, íleo, insuficiencia renal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Hsiu-Po Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2003
Finalización del estudio
1 de marzo de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de septiembre de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Última verificación
1 de agosto de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9461700651
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